標準解讀

GB/T 11064.6-1989 是一項中國國家標準，規定了使用火焰原子吸收光譜法來測定碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰中鎂含量的化學分析方法。該標準詳細說明了樣品的制備、分析步驟、儀器校準、測定條件以及結果計算方法，旨在為上述化合物中鎂元素含量的準確測定提供統一和可靠的方法。下面是該標準的主要內容概述：

標準適用范圍

本標準適用于碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰原料及制品中鎂含量的測定。這些化合物廣泛應用于電池材料、陶瓷工業、醫藥等領域，控制其鎂雜質含量對產品質量至關重要。

樣品處理與前處理

  • 樣品溶解：首先，需要精確稱取一定量的試樣，使用適當的溶劑（如鹽酸溶液）進行溶解，確保樣品中的鎂完全轉移至溶液中。
  • 消解與凈化：對于某些不易溶解或含有干擾物質的樣品，可能還需進行加熱消解或通過沉淀、過濾等手段去除干擾成分，以保證測定的準確性。

測定原理

火焰原子吸收光譜法基于被測元素（此處為鎂）的基態原子在特征波長處對光的吸收現象。當含有鎂元素的試液霧化后通過火焰，鎂原子在高溫下被激發至高能態，當這些原子返回基態時會吸收特定波長的光。通過測量這一吸收程度，可以定量分析出樣品中鎂的含量。

儀器設置與校準

  • 儀器選擇：使用火焰原子吸收分光光度計，通常配備空氣-乙炔或氮氫火焰。
  • 校準曲線：通過一系列已知濃度的鎂標準溶液建立校準曲線。將標準溶液逐一霧化并通過火焰，記錄各自的吸光度，繪制吸光度與濃度的關系圖。

測定步驟

  • 樣品測定：在相同的條件下，對待測樣品溶液進行測定，記錄其吸光度。
  • 結果計算：根據樣品吸光度與校準曲線的關系，計算出樣品中鎂的濃度，進一步換算成質量百分比或毫克每千克（mg/kg）的形式。

注意事項

  • 干擾因素：需注意可能存在的化學干擾（如其他元素的吸收）和物理干擾（如背景吸收），必要時采取相應措施消除。
  • 精密度與準確度：標準中可能包含重復性限和再現性限的要求，確保不同實驗室間結果的一致性和可靠性。

該標準為相關行業提供了統一的檢測方法，確保了碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰產品中鎂含量測定的標準化和規范化。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現行標準GB/T 11064.6-2013
  • 1989-03-31 頒布
  • 1990-02-01 實施
?正版授權
GB/T 11064.6-1989碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量_第1頁
GB/T 11064.6-1989碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量_第2頁
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GB/T 11064.6-1989碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDC669H15中華人民共和國國家標準GB11064.6-89碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量Lithiumcarbonate.lithiumhydroxidemonohydrateandlithiumchloride-Determinationofmagnesiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1989-03-31發布1990-02-01實施國家技術監督局發布

中華人民共和國國家標準碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量GB11064.6-89Lithiumcarbonate.lithiumhydroxidemonohydrateandlithiumchloride-Determinationofmagnesiumcontent-Flameatomicabsorptonspeetrometricmethod主題內客與適用范圍本標準規定了碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰中鎂含量的測定方法。本標準適用于工業級碳酸鋰、工業級單水氫氧化鋰、工業級氯化鋰中鎂含量的測定。測定范圍：0.0005%~0.020%。2引用標準GB1.4標準化工作導則化學分析方法標準編寫規定GB1467泊金產品化學分析方法標準的總則及一般規定泊金產品化學分析GB7728火焰原子吸收光譜法通則方法提要碳酸鋰、單水氫氧化鋰試料以鹽酸分解，氯化鋰試料以水溶解，在鹽酸(1%)介質中，以鍶鋼混合鹽作釋放劑，于原子吸收光譜儀波長285.2nm處，以空氣-乙炔火始，工作曲線法進行鎂的測定。4試劑4.1鹽酸(1+1),優級純。4.2鹽酸(1+99),優級純4.3鋼鹽游液·稱取15.9氯化鋼(LaCl·6H.0)置于250mL燒杯中，用水溶解，滴入幾滴鹽酸(4.1)使其清亮，移入500mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻.此溶液1mL含12.5me鋼。4.4鍶鹽溶液：稱取60.48硝酸鰓（Sr(NO.)，置于250mL燒杯中，用水溶解，移入500mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含50mg鍶。4.5鎂標準財存溶液：稱取1.6580g預先在800℃灼燒2h并于千燥器中冷卻至室溫的氧化鎖,置于250mL.燒杯中,以水潤濕，緩慢加入20mL鹽酸(4.1），低溫加熱至完全溶解，冷卻，移入1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含1me鎂。4.6鎂標準溶液；4.6.1移取10.00mL鎂標準財存溶液(4.5),置于1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1018鎂。4.6.2移取10.00mL鎂標準溶液(4.6.1)置于100mL容量瓶中，以水

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