標準解讀
《GB/T 21757-2008 化學品 急性經口毒性試驗 急性毒性分類法》是一項國家標準,該標準主要規定了化學品通過口服途徑對生物體產生急性毒性的測試方法及其毒性級別的劃分原則。適用于固體、液體及氣體狀態下的化學品。
根據此標準,急性經口毒性是指實驗動物在一次或24小時內多次給予受試物質后,在短期內(一般不超過14天)所表現出的有害效應。評價指標通常包括LD50值(即導致一半實驗動物死亡的劑量),以及其他可能觀察到的不良反應如行為改變、體重變化等。
對于毒性分類,本標準依據LD50數值將化學品分為極毒、劇毒、中等毒、低毒和微毒五個等級,并給出了各等級對應的LD50范圍。此外,還明確了當無法獲得精確LD50數據時,如何基于已知信息進行合理估計的方法。
值得注意的是,在進行此類實驗時必須遵循良好實驗室規范(GLP),確保測試過程科學準確;同時也要考慮到倫理要求,盡可能減少對實驗動物不必要的傷害。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2008-05-12 頒布
- 2008-09-01 實施
文檔簡介
犐犆犛13.300;11.100
犃80
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜21757—2008
化學品急性經口毒性試驗
急性毒性分類法
犆犺犲犿犻犮犪犾狊—犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狅犳犪犮狌狋犲狅狉犪犾狋狅狓犻犮犻狋狔犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾狊—犃犮狌狋犲
狋狅狓犻犮犮犾犪狊狊犿犲狋犺狅犱
20080512發布20080901實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜21757—2008
前言
本標準等同采用經濟合作與發展組織(OECD)化學品測試指南No.423《化學品急性經口毒性試
驗急性毒性分類法》(2001年)(英文版)。
本標準作了下列編輯性修改:
———增加了前言部分;
———增加了OECD引言部分,把OECD原文中初始試驗須知的內容納入OECD引言部分;
———刪除了OECD的參考文獻部分。
本標準附錄A和附錄B為規范性附錄。
本標準由全國危險化學品管理標準化技術委員會(SAC/TC251)提出并歸口。
本標準負責起草單位:廣東出入境檢驗檢疫局。
本標準參加起草單位:上海出入境檢驗檢疫局。
本標準主要起草人:許崇輝、程樹軍、焦紅、潘芳、溫巧玲、陳谷峰、邱璐、劉俊平、黎慶翔。
Ⅰ
書
犌犅/犜21757—2008
犗犈犆犇引言
1.OECD化學測試指南定期地根據學科發展或實際評估的需要而作出相應的修改。最初的423
方法文本批準于1996年3月,是作為急性毒性測試的第二種常規方法,而描述于當時的401方法文本。
由于在1)可用粗略的LD50值對化學物質進行分類;和2)用單一性別(通常雌性)來測試是足夠的,這二
方面達成共識,因此幾次專家會議都建議對原文本進行修改。
2.急性毒性分類法,每一個步驟使用3只單性別動物的測試方法,根據動物的死亡率和/或頻死狀
態,經過2~4個步驟就能評定物質的急性毒性,該方法具有可重復性,使用很少的動物就得到其他急性
毒性方法(測試法420和425)的分類法。急性毒性分類法對使用固定劑量和較大的劑量間距和生物學
評價,達到物質的毒性分類和危害評估的目的。1996年采用的文本由于有國外體內外實驗文獻而獲得
廣泛支持。
3.根據實驗目的,可以在經口毒性測試指南中找到最適當的檢測方法,而且在該指南文本中,還可
以找到有關423方法的其他信息。
4.本方法文本的術語見于附錄。
5.在一定劑量下有腐蝕性或嚴重原發損傷作用,能引起動物強烈痛苦或損傷的受試物不宜經口給
予。頻死動物或有嚴重持續痛苦癥狀的動物應人道處死,并在實驗死亡結果中加以注釋。對于如何決
定頻死動物和如何預測動物即將死去,可參閱指南文件中的相關內容。
6.本方法可依據本受試物在化學品分類及標記全球協調制度(GHS)急性毒性的分類,對受試物進
行劑量和結果的預測。
7.原則上,本方法并不能計算出精確的LD50,但可以象其他以死亡作為終點的試驗一樣,給出一個
致死的劑量范圍。本方法在至少有二組劑量死亡率大于0%或小于100%時,可以算出LD50值,受試驗
的劑量設計,決定著實驗結果中不同中毒反應的動物數,也決定實驗室和試驗報告的準確性和重復性。
8.相對試驗操作,試驗之前應盡可能收集研究受試物的相關資料。這些資料包括物質特性、化學
結構、理化性質、受試物體內外毒性檢驗的結果及與結構相似物質的毒理學資料及受試物的用途,這些
資料有利于實驗人類的防護和選擇合適的起始劑量。
Ⅱ
犌犅/犜21757—2008
化學品急性經口毒性試驗
急性毒性分類法
1范圍
本標準規定了急性經口毒性試驗急性毒性分類法試驗的試驗目的、術語和定義、試驗基本原則、
試驗方法、試驗數據和報告。
本標準適用于檢測化學品急性經口毒性分類試驗。
2試驗目的
用較少的動物(不超過12只),逐步試驗,以確定受試物的急性經口毒性及其分類。
3術語和定義
下列術語和定義適用于本標準。
3.1
急性經口毒性犪犮狌狋犲狅狉犪犾狋狅狓犻犮犻狋狔
受試物一次或24h內多次經口給予受試動物某一劑量所引起的有害效應。
3.2
延遲死亡犱犲犾犪狔犲犱犱犲犪狋犺
動物死亡或瀕死不是發生在染毒后48h內,而是死于隨后的14d觀察期內。
3.3
劑量犱狅狊犲
所給受試物的量,常以質量(g,mg)或以受試動物單位體重的受試物的質量(mg/kg)來表示。
3.4
行將死亡犻犿狆犲狀犱犻狀犵犱犲犪狋犺
預計在下一個觀察期之前將出現瀕死或死亡。在嚙齒動物這一狀態的表現指征包括驚厥、側臥、躺
臥不動、寒顫等。
3.5
經口半數致死劑量犿犲犱犻犪狀犾犲狋犺犪犾狅狉犪犾犱狅狊犲;犔犇50
一次性經口給予受試物預期會引起50%動物死亡的統計學劑量,LD50值以動物單位體重接受受試
物的質量(mg/kg)來表示。
3.6
限量
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