標準解讀
GB/T 21994.1-2008《氟化鎂化學分析方法 第1部分:試樣的制備和貯存》是一項國家標準,專門針對氟化鎂樣品的處理過程提供了詳細指導。該標準覆蓋了從樣品采集到最終用于化學分析前的所有準備步驟,確保了不同實驗室之間結果的一致性和可比性。
在試樣的制備方面,標準首先明確了所需使用的工具與材料,并對如何正確收集、減少或細分原始樣品給出了具體指示,目的是為了獲得具有代表性的測試樣本。接著,它還描述了將這些初步處理過的樣品進一步加工成適合特定分析技術要求的形式的方法,包括但不限于研磨至一定粒度等操作。此外,對于某些特殊情況下可能需要采取的預處理措施(如干燥),也做了相應規定。
關于試樣的貯存條件,該文件強調了保存環境的重要性,指出適當的溫度、濕度控制以及防止污染是保證樣品質量的關鍵因素。同時,根據氟化鎂性質的不同特點,提出了具體的包裝材料選擇建議,以避免因不當存儲而導致的物理或化學變化影響后續檢測準確性。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2008-06-09 頒布
- 2008-12-01 實施
文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
犌犅/犜21994.1—2008
氟化鎂化學分析方法
第1部分:試樣的制備和貯存
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20080609發布20081201實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜21994.1—2008
前言
GB/T21994《氟化鎂化學分析方法》分為8個部分:
———第1部分:試樣的制備和貯存;
———第2部分:濕存水含量的測定重量法;
———第3部分:氟含量的測定蒸餾硝酸釷容量法;
———第4部分:鎂含量的測定EDTA容量法;
———第5部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:二氧化硅含量的測定鉬藍分光光度法;
———第7部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法;
———第8部分:硫酸根含量的測定硫酸鋇重量法。
本部分為第1部分。
本部分由中國有色金屬工業協會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由湖南有色氟化學有限責任公司、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草。
本部分起草單位:湖南有色氟化學有限責任公司。
本部分參加起草單位:多氟多化工股份有限公司、白銀氟化鹽有限責任公司。
本部分主要起草人:黎志堅、廖志輝、陳湘渝、朱亮、薛旭金、王建萍、郭賢慧、王波、李冶。
Ⅰ
書
犌犅/犜21994.1—2008
氟化鎂化學分析方法
第1部分:試樣的制備和貯存
1范圍
本部分規定了氟化鎂的原始試樣和干燥試樣的制備和貯存。
本部分適用于氟化鎂的原始試樣和干燥試樣的制備和貯存。
2規范性引用文件
下列文件中的條款,通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成協議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適應于本部分。
GB/T6679固體化工產品采樣通則
3試樣的制備和貯存
3.1實驗室試樣
采用GB/T6679中規定的方法制備和貯存實驗室試樣。
3.2原始試樣的制備
供某些幾何特性測定,供某些物理和物理化學性質的試驗,以及供濕存水分的測定。取約300g實
驗室試樣(3.1),將其放入密封容器中貯存,該容器以幾乎被試樣所充滿為宜。
3.3干燥試樣的制備
供化學試驗、某些幾何特性的測定以及某些物理和物理化學試驗。
3.3.1試樣研磨
將試樣研磨過篩,直到全部通過孔徑為0.125mm的篩子為止。充分混合過篩后的試樣,在
110℃±5℃烘干2h。
3.3.2設備
3.3.2.1試驗篩:其篩眼孔徑為0.125mm。用不引入待測雜質元素的材料制成,根據氟化鎂和待測雜
質元素的性質選擇試驗篩。
3.3.2.2研缽:用鋼玉或瑪瑙制成。
3.3.2.3電烘箱:自然對流通風,能控制溫度110℃±5℃。
3.3.3操作步驟
3.3.3.1將約100g實驗室試樣(3.1)通過試驗篩(3.3.2.1),將篩上殘留的顆粒放在研缽(3.3.2.2)
中研磨,并再次過篩,過篩的料加在前面所篩得的料中仔細混合。反復研磨,過篩,混合,直至所有樣品
全部通過篩子為止。
3.3.3.2將試料(3.3.3.1)放入鉑皿中,置于電烘箱(3.3.2.3)中,控制溫度110℃±5℃干燥2h。而
后從電烘箱中取出鉑皿,置于干燥器中冷卻至常溫。
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