GB/T 8152.12-2006鉛精礦化學分析方法鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

ICS77.060D42中華人民共和國國家標準GB/T8152.12—2006鉛精礦化學分析方法鎬量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates-Determinationofcadmiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-08-24發布2007-02-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會

GB/T8152.12—2006GB/T8152—2006《鉛精礦化學分析方法》共有10個部分GB/T8152.1鉛精礦化學分析方法鉛量的測定酸溶解EDTA滴定法：GB/T8152.2鉛精礦化學分析方法鉛量的測定硫酸鉛沉淀EDTA返滴定法：GB/T8152.3鉛精礦化學分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法；-GB/T8152.4鉛精礦化學分析方法鋅量的測定EDTA滴定法;GB/T8152.5鉛精礦化學分析方法砷量的測定：原子熒光光譜法：GB/T8152.7鉛精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法；GB/T8152.9鉛精礦化學分析方法氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;GB/T8152.10鋸精礦化學分析方法銀量和金量的測定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法；GB/T8152.11鉛精礦化學分析方法汞量的測定原子熒光光譜法：（B/T8152.12鉛精礦化學分析方法鍋量的測定火焰原子吸收光譜法。其中GB/T8152.6-1987《鉛精礦化學分析方法極譜法測定銘量》和GB/T8152.8—1987《鉛精礦化學分析方法：二硫代二安替比林甲烷分光光度法測定鈍量》不變。本部分為第12部分。本部分由中國有色金屬工業協會提出本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。本部分由株洲治煉集團有限責任公司負責起草本部分由水口山有色金屬公司起草，本部分由株洲治煉集團有限責任公司、韶關治煉廠參加起草本部分主要起草人：周躍先、區海燕本部分主要驗證人：向德磊、廖述純本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋

GB/T8152.12—2006鉛精礦化學分析方法鎬量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規定了鋁精礦中鍋含量的測定方法本部分適用于鉛精礦中鍋含量的測定。測定范圍：0.03%～0.2%2方法原理試料用鹽酸、硝酸分解,在稀鹽酸介質中，于原子吸收光譜儀波長228.8nm處,用空氣-乙炔火焰測量鍋的吸光度試劑3.1市售試劑3.1.1鹽酸(01.19g/mL）、3.1.2硝酸(o1.42g/ml.)3.2溶液3.2.1硝酸(1十1)。3.2.2址酸(1+1)。3.3標準溶液3.3.1鍋標準存溶液;稱取1.0000g金屬鎬(>99.99%)于100mL燒杯中.加入20mL硝酸(3.2.1),蓋上表血，加熱至完全溶解，煮沸驅除氮的氧化物.取下冷卻,移入1000mL容量瓶中，加150mL鹽酸(3.1.1),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含1000g鐳。3.3.2鍋標準溶液：移取10.00mL鍋標準存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中,加入10mL鹽酸（3.1.1)用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含1002g鐳4儀器原子吸收光譜儀，附鍋空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達到下列指標者均可使用。-特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中,鍋的特征濃度應不大于0.043Pg/mL..-精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度.其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標準溶液(不是“零"濃度標準溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。-工作曲線線性：將工作曲線按濃