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2026年云南省宣威市高二化學下冊期末考試模擬測試卷(有一套)附答案考試時間:75分鐘;命題人:名師工作室考生注意:1、答卷前,考生務必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級填寫在試卷規定位置上2、答案必須寫在試卷各個題目指定區域內相應的位置,如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新的答案;不準使用涂改液、膠帶紙、修正帶,不按以上要求作答的答案無效。一、單選題(10小題,每小題2分,共計20分)1、下列化學用語表示不正確的是A.苯的實驗式為CHB.中子數為20的Cl原子的核素符號為17C.SO32?D.基態Si原子的價層電子軌道表示式為2、可用反應Na+KCl=高溫K↑+NaClA.第一電離能:I1?K<IC.離子半徑:rCl?<r3、咔唑()是一種新型有機液體儲氫介質。下列說法正確的是A.電負性:N>H>CB.同周期元素中第一電離能小于N的有4種C.咔唑的沸點比的沸點高D.基態氮原子的外圍電子軌道表示式不能寫為,因為違背了泡利不相容原理4、科技強國,近年來我國科技在各個領域都有重大進展。下列說法不正確的是A.杭州亞運會主火炬燃料為零碳甲醇,甲醇具有還原性B.“天和”核心艙太陽能電池翼使用砷化鎵器件,砷是P區元素C.用蠶絲合成高強度、高韌性“蜘蛛絲”,蠶絲的主要成分為纖維素D.量子計算機“悟空”面世,其傳輸信號的光纖主要成分為SiO5、“6HCl+2Na3AgS2O32A.36.5gHCl中電子數為8NB.含1molNa3AgC.1molH2SO4中含有D.生成2.24LSO26、下列化學用語或圖示表達正確的是A.CO2的空間填充模型:B.順?2?丁烯的球棍模型:C.N2的結構式:D.基態氮原子的軌道表示式:7、微生物燃料電池(MFC)是一種利用微生物將有機物(如苯酚)中的化學能直接轉化成電能的裝置,工作原理如圖所示。下列說法不正確的是A.電極a上發生的是氧化反應B.電極c上的電極反應式:CHC.右池中的H+D.處理污染物苯酚1mol,理論上外電路中遷移了20mol電子8、已知某元素+3價離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d3,該元素在周期表中的位置和區域是A.第三周期第ⅥB族;p區 B.第三周期第ⅢB族;d區C.第四周期第ⅥB族;d區 D.第四周期第ⅡB族;ds區9、下列方程式與所給事實不相符的是A.實驗室制NHB.實驗室制Cl2:C.工業制NaOH:D.工業冶煉鋁:2Al210、根據下列實驗操作和現象所得到的結論正確的是實驗操作實驗現象結論A向4mL0.1mol?L?1?溶液由黃色轉變為橙色增大cH+有利于CrO42?(黃色)轉化為Cr2B將充滿NO2氣體紅棕色加深2NO2gC向1mL0.1mol?L?1KI溶液變成紅色Fe3+與I-D向鋅粒和稀硫酸反應的試管中,滴加幾滴CuSO4氣體生成速率加快CuSO4A.A B.B C.C D.D二、多選題(10小題,每小題2分,共計20分)11、含苯酚的工業廢水處理的流程圖如下圖所示。下列說法正確的是()A.上述流程里,設備I中進行的操作是萃取、分液,設備III中進行的操作是過濾B.圖中能循環使用的物質是苯、CaO、CO2和NaOHC.在設備IV中,物質B的水溶液和CaO反應后,產物是NaOH、H2O和CaCO3D.由設備II進入設備Ⅲ的物質A是C6H5ONa,由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質B是Na2CO312、用NA表示阿伏加德羅常數的值,下列敘述中正確的是()A.一定條件下,將1molN2和3molH2混合,充分反應后轉移的電子數為6NAB.1.5molCH4所含的電子數為15NAC.6.4g由S2、S4、S8組成的混合物含硫原子數為0.2NAD.常溫常壓下,11.2LCl2含氯原子數為NA13、下列指定微粒的數目相等的是()A.等物質的量的水(H2O)與重水(D2O)含有的中子數B.等質量的乙烯和丙烯中含有的共用電子對數C.同溫、同壓、同體積的CO和NO含有的質子數D.等物質的量的Fe和Al分別與足量氯氣完全反應時轉移的電子數14、下列說法正確的是()A.常溫下鐵與濃硫酸不發生化學反應,可用鐵罐車來運輸濃硫酸B.工業上用石灰乳與氯氣來生產漂白粉C.氮氧化物與空氣中的碳氫化合物發生作用,形成的有毒煙霧稱為“光化學煙霧”D.青石棉[Na215、以NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法錯誤的是()A.9g冰(圖1)中含O?H鍵數目為2B.28g晶體硅(圖2)中含有Si?Si鍵數目為2C.44g干冰(圖3)中含共用電子對2D.石墨烯(圖4)是碳原子單層片狀新材料,12g石墨烯中含C?C鍵數目為1.516、某藍色晶體可表示為Mx[Fey(CNA.x:y:z=1:3:6B.基態Fe2+C.MxD.陰離子晶胞密度ρ=17、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.6.2g?C2B.標準狀況下,11.2L環己烷中所含碳原子數目為2.5C.44g乙酸乙酯和乙醛的混合物充分燃燒,消耗氧氣分子數目為2.5D.1L?0.2mol?L?1乙醇溶液與足量Na18、用一定濃度NaOH溶液滴定某一元酸HA溶液。滴定終點附近溶液pH和導電能力的變化分別如圖所示。下列說法正確的是()A.HA為一元弱酸B.b點對應的溶液中:c(A-)>c(Na+)C.根據溶液pH和導電能力的變化可判斷V2<V3D.a、b、c三點對應的溶液中水的電離程度依次減小19、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法錯誤的是()A.9g重水(D2OB.濃鹽酸與氧化劑反應,每制備1molCl2C.14g環戊烷和環己烷的混合物中含有σ鍵的數目為3ND.200mL0.1mol/L的NaOH水溶液中含有氧原子數為0.02N20、X、Y、Z、M、W為五種原子序數依次遞增的前36號元素。X、Y是同周期元素,原子序數相差1,價電子數之和為11;Z為第3周期元素,價電子數為2;基態M原子有6個未成對電子;W屬于ds區元素,有1個未成對電子。下列說法正確的是()A.原子半徑Z>X>YB.M為VIB族元素,基態W+的價電子排布式為3d94s1C.Z(XY3)2含離子鍵和共價鍵,酸根離子的中心原子的雜化方式為sp3D.X和Y的簡單氫化物分子間均存在氫鍵,二者均可以作為配合物中的配體三、非選擇題(6小題,每小題10分,共計60分)21、三苯甲醇[(C6H5)3COH]是一種重要的有機合成中間體,實驗室制備流程如下:已知:①格氏試劑(RMgBr,R-表示烴基)性質活潑,可與水、鹵代烴、醛、酮等物質反應。如:RMgBr+②ROMgBr可發生水解,產物之一Mg(OH)Br難溶于水。③幾種物質的物理性質如下表:(*表示溴苯與水形成的共沸物沸點)物質相對分子質量沸點(℃)溶解性乙醚7434.6微溶于水溴苯157156.2(92.8*)難溶于水的液體,溶于乙醚二苯酮182305.4難溶于水的晶體,溶于乙醚三苯甲醇260380.0難溶于水的晶體,溶于乙醇、乙醚*括號中的數據表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的共沸點實驗裝置如下(加熱及夾持裝置略)。回答下列問題:(1)圖1中儀器a的名稱為。(2)干燥管內的試劑為。(3)制備格氏試劑時,加入一小粒碘可加快反應速率,推測I2對反應①活化能的影響是(填“升高”、“降低”或“不變”)。(4)制備三苯甲醇過程中,飽和NH4Cl溶液與中間產物C反應的離子方程式為;此步驟中不用蒸餾水的目的是。(5)水蒸氣蒸餾能除去溴苯的原因是。(6)下列說法不正確的是____。A.水蒸氣蒸餾結束時,粗產品應在圖2的甲裝置中B.水蒸氣蒸餾時若出現堵塞,應先撤去熱源,再打開活塞KC.得到的粗產品中可能還有少量氯化銨,可選擇蒸餾水洗滌D.重結晶是將粗產品溶于乙醚后,慢慢滴加水,得到顆粒較細的晶體(7)計算產率:反應中投加1.5g鎂屑、7mL溴苯(約0.065mol),10.92g二苯酮,經純化、干燥后得到10.0g產品,則三苯甲醉的產率是(保留兩位有效數字)。22、2021年全世界前沿新材料領域取得新的進展。推動了高技術產業變革,鈦(Ti)被稱為“未來世界的金屬”,廣泛應用于國防、航空航天、生物材料等領域。請回答下列問題:(1)鈦的核外電子排布式是,與鈦同周期的元素中,基態原子的未成對電子數與鈦相同的有種。(2)鈦元素的檢驗方法如圖:TiO2+可與H2O2(3)二氧化鈦(TiO2)是一種常用的、具有較高催化活性和穩定性的光催化劑,也常用于污水處理。納米TiO化合物乙的分子中采取sp3雜化方式成鍵的原子數目是個(4)氮化鈦晶體的晶胞結構如圖所示,則氮化鈦晶體化學式為,該晶體結構中與N原子距離最近且相等的N原子有個;該晶胞的密度dg/cm3,則晶胞結構中兩個氮原子之間的最近距離為。(N23、苯甲酸可用作食品防腐劑。實驗室可通過甲苯(密度為0.87g·mL-1)氧化制苯甲酸,其反應原理、制備裝置如下:名稱相對分子質量熔點/℃沸點/℃溶解性甲苯92-95110.6不溶于水,易溶于乙醇苯甲酸122122.4248微溶于冷水,易溶于乙醇、熱水實驗步驟:I.向儀器A中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(約0.03mol)高錳酸鉀(被還原為MnO2),慢慢攪拌,并加熱回流約30min后停止加熱并繼續攪拌1min。Ⅱ.將反應液與適量飽和亞硫酸氫鈉溶液混合振蕩,過濾、洗滌,將濾液、洗滌液合并放在置于冰水浴中的燒杯內,再用濃鹽酸酸化至苯甲酸完全析出。將析出的苯甲酸過濾,用適量X洗滌、然后干燥,稱量,得到1.0g粗產品。Ⅲ.純度測定:稱取0.150g粗產品(雜質不與NaOH反應),配成乙醇溶液并置于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶液,用0.01000mol·L-1的NaOH標準溶液滴定,三次滴定平均消耗22.50mL的NaOH標準溶液。回答下列問題:(1)儀器A的名稱是,其最適宜規格為(填字母)。a.100mLb.250mLc.500mLd.1000mL(2)步驟Ⅱ中的適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的作用是。使用冰水浴的目的是,X是。(3)裝置中儀器B的作用是(4)本實驗制備的苯甲酸的純度為%(保留1位小數)。(5)若要得到純度更高的苯甲酸,可通過的方法提純。24、一硝基甲苯是一種重要的工業原料。某實驗小組用如圖所示裝置制備一硝基甲苯(包括對硝基甲苯和鄰硝基甲苯),反應原理如下:實驗步驟:①濃硫酸與濃硝酸按體積比1:3配制混合溶液(即混酸)共40mL;②按圖所示裝置裝好藥品和其他儀器,在三頸燒瓶中加入16mL甲苯(易揮發);③向三頸燒瓶中緩慢加入混酸,邊滴邊攪拌,混合均勻;④控制溫度約為50℃,反應大約10min時,三頸燒瓶底部有大量淡黃色油狀液體出現;⑤反應停止后將混合液緩慢倒入冰水中,待冷卻后分液除去混酸,有機層依次用蒸餾水和10%Na⑥提純最終得到對硝基甲苯和鄰硝基甲苯共13.7g。Tu相關物質的性質如下:有機物相對分子質量密度(沸點/℃溶解性甲苯920.866110.6不溶于水對硝基甲苯1371.286237.7不溶于水,易溶于液態烴鄰硝基甲苯1371.162222不溶于水,易溶于液態烴(1)儀器A的名稱為,該實驗所使用的三頸燒瓶規格合理的是(填選項字母)。a.50mLb.100mLc.250mLd.500mL(2)該反應需要維持在50℃左右進行,實驗過程中常采用的控溫方法是。(3)反應結束后能否直接向三頸燒瓶中加入冷水進行冷卻分離有機層?(填“能”或“不能”),原因是。(4)得到一硝基甲苯粗產品通過操作最終得到純凈的鄰硝基甲苯和對硝基甲苯。(5)有機層用10%Na2CO(6)該實驗得到一硝基甲苯的產率為。(結果保留三位有效數字)25、苯甲酸乙酯為無色透明液體,稍有水果氣味,微溶于熱水,易溶于很多有機物,用于配制香水、香精和人造精油。某同學利用如圖裝置制取并提純苯甲酸乙酯。實驗操作如下:Ⅰ.合成反應:向儀器A中加入12.2g苯甲酸、20mL無水乙醇、25mL環己烷和2片碎瓷片,攪拌后再加入2mL濃硫酸。按圖組裝好儀器后,水浴加熱回流1.5h,已知:環己烷、乙醇和水可形成共沸物,混合物沸點為62.1℃。Ⅱ.分離提純:繼續水浴加熱蒸出多余的乙醇和環己烷,經油水分離器放出。剩余物質倒入盛有60mL冷水的燒杯中,依次用飽和碳酸鈉溶液、無水氯化鈣處理后,再蒸餾純化,收集213℃的餾分,得產品8.8g。已知部分實驗數據如表所示:相對分子質量密度/(g?沸點/℃水中溶解性苯甲酸1221.266249微溶乙醇460.78978.3易溶苯甲酸乙酯1501.045213難溶環己烷840.77980.8難溶回答下列問題:(1)儀器A的名稱為。(2)實驗中加入過量乙醇的目的是,分離提純時加入飽和碳酸鈉溶液的目的是。(3)從平衡角度考慮,合成反應中油水分離器的作用是。(4)制取苯甲酸乙酯的化學方程式為。(5)該實驗過程中苯甲酸乙酯的產率約為%(結果保留小數點后一位)。26、FTO導電玻璃廣泛用于液晶顯示屏、光催化、薄膜太陽能電池基底等,實驗室可用無水四氯化錫(SnCl4)制作FTO,制備SnCl4的裝置如圖所示。已知:①SnCl4熔點為-33℃,沸點為114.1℃,在潮濕空氣中極易水解(水解生成SnO2·xH2O),且熔融Sn與Cl2反應生成SnCl4時放出大量的熱。②Sn熔點為232℃,沸點為2260℃;無水SnCl2熔點為246℃,沸點為652℃,Sn2+易被Fe2+、I2等氧化為Sn2+。(1)請寫出甲中反應的離子方程式:。(2)為了獲得較純的產品,當裝置丁(虛線框內)(填儀器名稱)中觀察到現象后,再點燃酒精燈。(3)Sn與Cl2的反應產物可能會有SnCl4和SnCl2,為加快反應速率并防止產品中帶入SnCl2,除了通入過量Cl2外,應控制的最佳溫度在____(填字母)范圍內。A.652~2260℃ B.232~652℃C.114~246℃ D.114~232℃(4)若將制得的SnCl4少許溶于水中得到白色沉淀SnO2,其反應的化學方程式為。(5)裝置己的作用為。(6)實際制備的產品中往往含有Sn2+,甲、乙兩位同學分別設計了如下實驗方案測定Sn2+的含量:①甲同學:準確稱取ag產品于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,用nmol/L酸性高錳酸鉀標準溶液滴定,滴定終點時消耗酸性高錳酸鉀標準溶液xmL。由此可以計算產品中Sn2+的質量分數。乙同學認為甲同學的方案明顯不合理,會導致測得的Sn2+的質量分數嚴重偏高,理由是。②乙同學:用碘氧化法滴定分析產品中Sn2+的含量。準確稱取ag產品于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,淀粉溶液做指示劑,用bmol/L碘標準溶液滴定,發生反應Sn2++I2=Sn4++2I-。滴定終點消耗碘標準溶液VmL,產品中Sn2+的質量分數為(用含a、b、V的代數式表示)。

-參考答案-一、單選

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