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一種鋰快離子導體作為包覆層的高鎳三元本發(fā)明提供一種鋰快離子導體作為包覆層體和MO6八面體共頂點連接成一維鏈狀結(jié)構(gòu),Li離子分布在鏈與鏈之間,并在至少3個方向自由覆層;所述內(nèi)核的材質(zhì)包括鎳鈷錳酸鋰正極材24MP2O9PO4四面體分別獨立地與相鄰2個所述MO63且烘箱的設定溫度為80_120℃。4快離子導體作為包覆層的高鎳三元正極材料及其制備方法[0004]鋰快離子導體兼具高離子電導率和優(yōu)異的熱穩(wěn)定性,可以顯著改善材料的導電體結(jié)構(gòu)為由MO6八面體和AO4四面體頂角互相連接而形成的三維框架結(jié)構(gòu),存在鋰離子含量[0007]本發(fā)明的目的在于提供一種鋰快離子導體作為包覆層的高鎳三元正極材料及其5[0010]所述鋰快離子導體的晶體結(jié)構(gòu)為:PO4四面體和MO6八面體共[0025]本發(fā)明在水熱合成法的基礎上結(jié)合一系列后處理過程制備得到Li4MP2O9鋰快離子6的任意一種或至少兩種的組合,典型但非限制性的組合包括乙二胺與四乙烯五胺的組合,[0039]本發(fā)明中,所述D50具體指代鋰快離子導體的累計粒度分布百分數(shù)達到50%時所7350℃下退火處理后得到鋰快離子導體作為包覆層的正極材料;[0051](1)本發(fā)明提供的正極材料以鋰快離子導體作為包覆層,其中的鋰快離子導體在[0052](2)本發(fā)明將離子電導率高的鋰快離子導體包覆在鎳鈷錳酸鋰正極材料上,減少[0054]圖2是利用應用例3_4與對比應用例1_2所得高鎳正極材料制得的鋰離子電池循環(huán)[0055]圖3是利用應用例3_4與對比應用例1_2所得高鎳正極材料制得的鋰離子電池的倍8分別獨立地與相鄰2個TiO6八面體2共頂點連接,游離的Li離子3可在三維空間中的多個方[0068](2)將步驟(1)所得Li4VP2O9晶體依次經(jīng)過去離子水洗滌至透亮且無雜質(zhì)粘連、抽分別獨立地與相鄰2個TiO6八面體2共頂點連接,游離的Li離子3可在三維空間中的多個方9[0078](2)將步驟(1)所得Li4VP2O9晶體依次經(jīng)過去離子水洗滌至透亮且無雜質(zhì)粘連、抽[0081]本應用例提供一種實施例1所得鋰快離子導體作為包覆層的正極材料及其制備方高鎳正極材料(500g)加入高速混料機中進行干法混料,并將混合后的原料投入融合包覆[0085]本應用例提供一種實施例2所得鋰快離子導體作為包覆層的正極材料及其制備方高鎳正極材料(500g)加入高速混料機中進行干法混料,并將混合后的原料投入融合包覆[0089]本應用例提供一種實施例1所得鋰快離子導體作為包覆層的正極材料及其制備方[0091](2)將實施例1所得鋰快離子導體(11.76g)[0093]本應用例提供一種實施例2所得鋰快離子導體作為包覆層的正極材料及其制備方[0095](2)將實施例2所得鋰快離子導體(11.88g)[0097]本應用例提供一種實施例1所得鋰快離子導體作為包覆層的正極材料及其制備方[0099](2)將實施例1所得鋰快離子導體(17.64g)、[0101]本應用例提供一種實施例2所得鋰快離子導體作為包覆層的正極材料及其制備方[0103](2)將實施例2所得鋰快離子導體(17.82g)、[0105]本對比應用例提供一種正極材料及其制備方法,所述制備方法為:將5kg的Ni0.83Co0.05Mn0.12(OH)2三元前驅(qū)體與2.[0109](2)將LiAlO2粉末(2.44g)、超精細納米碳顆粒(5g)和步驟(1)所得高鎳正極材料[0110]利用應用例1_6與對比應用例1_2所得高鎳正極材料分別置于設定溫度為70℃的鼓風干燥箱中通風干燥10h;采用切片機將烘干后的正極片裁成直[0113]圖2是利用應用例3_4與對比應用例1_2所得高鎳正極材料制得的鋰離子電池循環(huán)[0116]圖3是利用應用例3_4與對比應用例1_2所得高鎳正極材料制得的鋰離子電池的倍與5三者相比,其中應用例3(包覆0.2%Li4TiP2O9)倍率性能最好,應用例1(包覆0.1%與6三者相比,其中應用例4(包覆0.2%Li4VP2O9)倍率性能最好,應用例2(包覆0.1%鎳鈷錳酸鋰正極材料倍率性能的發(fā)揮具有重要的影響,過高或過低均會導致倍率性能下導體在晶體結(jié)構(gòu)上呈一維鏈狀結(jié)構(gòu),游離的鋰離子可在三維空間中的多個方向自由擴散,[0124]進一

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