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文檔簡介
H也建及攻成方程坎的更隼易針算
目錄
真題*題感知...........................................1
進階強化演練..............4
才向014Ut^反應的配千.........................................................4
考向02氧化還原反應計算與用伏加稔羅常數..........................................5
考向03氧化還原反應計算與工藝沌福.................................................7
考向04氧化還原反應計算與電化學...................................................9
才向05氧化還原反應計算與反應歷程................................................12
拔高模板預測.........................................................................14
真題?命題感知
1.(2026?黑吉遼蒙卷?高考真題)鎂及其化合物的部分轉化關系如下,設N.為阿伏伽德羅常數的值,下列說
法正確的是
Mg(C5H5)2(熔點176C,真空中100C升華)
①C5H6(O)
N2,點燃
CO2,點燃..八鹽酸-Mc
MgNf-Mg—Mg0bMgJ
A.反應①:每消耗0.5molCH生成M?(CM)2分子的數目為0.5乂
B.反應②:每消耗2.24L必生成“一數目為0.2%
C.反應③:每消耗4.4g。。2轉移電子數目為0.4NA
1
D.0.15mol?A_MgCl2溶液中,M/數目為0.15乂
命題情境
以鎂及其化合物的轉化關系串聯四個反應,考查阿伏加德羅常數(M4)。涉及置換、化合、燃燒、酸堿反
應,陷阱設置典型:方程式計量數推算、氣體體積需標況、電子轉移數計算、溶液體積對離『數的影響。
解題方法
①根據方程式計量數確定生成物的物質的量;②氣體體積換算物質的量必須注明“標準狀況”;③電子轉
移數由變價元素化合價升降計算(Imol82反應轉移4mole)④溶液離子數需由cxU求得,僅給濃
度無法計算。核心:審清條件,緊扣計量關系和電子守恒。
2.(2025?湖南?高考真題)MzSM%是一種合成聚酯的催化劑,可用“硝酸鈉法”制備,反應方程式為
4MlNO3+4sb+3。2IWJ溫4MlsbO:3+2NO+2NO2七萬「、吊、.十去拄、口.曰
O卜列說法午曰慶的足
A.NaSbOs中Sb元素的化合價為+5
B.M方的空間結構為平面三角形
C.反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比為4:7
D.反應中消耗3molO2,轉移20niole~
命題情境
以“硝酸鈉法”制備MzSbO3為背景,綜合考杳氧化還原核心概念:化合價推斷、離子空間結構(NO3-)、氧
化劑與還原劑比例(NaNOs和。2同時作氧化劑)、電子轉移總數計算,體現多氧化劑共存的典型情境。
解題方法
①標出所有變價元素的化合價變化:②氧化劑包括所有得電子的物質(NaNO3中N和。2),需全部找全;
③氧化劑與還原劑物質的量之比=各氧化劑物質的量之和:還原劑物質的量;④電子轉移總數用還原劑
失電子總數計算(Sb0-+5,失5b,4moi失20mol)。關鍵:氧化劑不漏找,轉移電子用還原劑求更快
捷。
3.(2025?浙江?高考真題)關于溪的性質,下列說法不正確的是
A.可被Cl2氧化為Br2
B.歷2與SO2水溶液反應的還原產物為歷-
3+
C.Ba+2&2+=2民:什+2歷一,說明氧化性:Br2>Fe
D.與足量MzOH溶液反應生成Mz歷和轉移5moi電子
命題情境
圍繞澳的氧化還原性質,考查氧化麻一的置換反應、歷占SO2的氧化還原(SO2作還原劑)、歷2氧
化強+的氧化性強弱比較、以及曲2與NaOH的歧化反應電子轉移計算。
解題方法
①利用氧化還原規律判斷反應能否發生;②氧化性強弱依據“氧化劑,氧化產物”;③歧化反應電子轉移
數按被氧化或被還原一方計算:3囪x5e-,故Imol歷2轉移5/3mole-o關鍵:歧化反應中同種元素既
升又降,電子轉移數以單方向變價原子數計算,不可將升降相加。
4.(2024.北京.高考真題)不同條仁下,當KMzOj與K/按照反應①②的化學計量比恰好反應,結果如下。
KIKMiQ
反應序號起始酸堿性還原產物氧化產物
物質的量/mol物質的量/mol
①酸性0.001nMn2+h
10
②中性0.001。MnO2IO-
已知:的氧化性隨酸性減弱而減弱。
下列說法正確的是
A.反應①,九(A4n2+):九(為)=i:5;
B.對比反應①和②,z=3
C.對比反應①和②,尸的還原性隨酸性減弱而減弱:
............B
D.隨反應進行,體系pH變化:①增大,②不變
命題情境
以KMnO4與K/在不同酸堿性下的對比反應為載體,考查旦子守恒配平、化合價推斷(/。「中0、介質
對氧化還原性質的影響及體系pH變化,屬于綜合型氧化還原分析題。
解題方法
①利用反應①電子守恒配平方程式,求九值;②由九求得反應②中物質的量比;③設/Ox中/化合價為
+3列電子守恒等式:/-失電子數=礪04-得電子數,求U進而得的④根據離子方程式判斷H+或OH-
變化推斷P"。核心:電子守恒列方程求未知數,介質酸堿性影響產物價態。
進階?強化演練
考向01氧化還原反應的配平
5.W?考法?氧化還原反應配平與阿伏加德羅常數】(2026?山東青島?期中)已知PbO2與酸化的MnSOj溶液發
生反應PbO2+MB+獷+SOT-MnOi+PbSOA+氏"未配平)。下列推斷錯誤的是
A.氧化性:何5》癡。1
B.配平后耳。的系數為2
C.當反應消耗239g外02時消耗?50」的物質的量為0.21口01
D.RG可與濃鹽酸發生反應:PbO>+4HCZ(i^)=PbCl>+Cl>]+2H,O
6.1新考法?氧化還原反應配平】(2026?廣東深圳?模擬)高鐳酸鉀是重要氧化劑,工業上常以軟鋅礦(主要成
分為MnO2)為原料生產,涉及反應:
①MnO2+KCIO-KOH^^KMrQi+KCl+H2O(未配平);
②K2MnOA+CH.COOH->KMnO,+癡O2l+CH:QOOK+氏。(未配平)。
已知:K2M冷。1只在強堿性條件下穩定。下列說法錯誤的是
A.反應①中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:3
B.實驗室進行反應①時,應在鐵質卅期中進行
C.反應②中CH:CO。"可以用鹽酸代替
D.反應②后過濾得到的防zO;可返回反應①循環利用,體現綠色化學理念
7.【背考法?氧化還原反應與電子轉移】(2026?重慶?模擬)二氟化氧(沖)是一種劇毒氣體,具有極強氧化性。
已知①F2+NQOHTOEZ+NaF+H2O(NaOH溶液的濃度為2%),②O£+StSO2+S£|(①②方程式
均未配平)。下列說法正確的是
A.OE中只含有非極性鍵
B.反應①中,每生成1"以OR,轉移電子2mol
C.反應②中,SO2和S月既是氧化產物又是還原產物
D.E'OE,SO/氧化性依次減弱
8.1新考法?氧化還原反應配平】(2026?湖南永州?模擬)儲氫納米碳管的成功研究體現/科技進步,但用電弧
法合成的碳納米管常伴有大量的雜質-碳納米顆粒、可用氧化氣化法提純、反應的化學方程式:。+
K2a2O7+H2SQ1To02T+K2SOj+02(SO4)3+H20(未配平)。下列有關該反應的說法錯誤的是
A.KQQ;是氧化劑
B.凡SO”表現出酸性
C.CO?和Cr2(SOj)3的物質的量之比為2:3
D.若反應中生成6.72乙CCM標準狀況),轉移電子物質的量為L2n】ol
考向02氧化還原反應計算與阿伏加德羅常數
??
H。一S一。一O一OH
9.1新考法電子轉移與阿伏加福羅常數】(2026?河北滄州?二模)過二硫酸(31)是一種白
色晶體,過二硫酸及其鹽在工業上常用作強氧化劑,如K£Q$+MnSO.+HQ-KMnO、+K2soi+Y
(未配平)。設Mi為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是
A.97g過二硫酸中含過氧鍵數目為N八
B.135gK2s2。、完全被還原的轉移電子數為0.5NA
C.反應式中的V為H2SO4
D.所有的V、K2sol均為還原產物
10.1新考法電子轉移與阿伏加德羅常數】(2026?廣西南寧?模擬預測)硫及其化合物的部分轉化關系如圖。設
“為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是
①②③④
H2s->SrSO「SO.\rH2soi
SOtOiO>H>O
A.反應①中,每消耗34g"6,轉移的電子數Fl為M
B.反應③中,2inolSO>與lmolO2充分反應,生成的SO3分子數R為2N,i
C.標準狀況下5.6LSO3中,分子的數目為0.25M
D.1LPH=2的H2soi溶液中含有H+數目為0.01M
11.【新考法電子轉移與阿伏加簿羅常數】(2026?遼寧朝陽?模擬預測)可用液態陰與新制。似。")2制備納米
Cu,O:4Cn(OH)2+N,H^2Cu2O+N,T+6H2O。設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法錯誤的是
A.1moQ/r中所含中子數為8刈
B.標準狀況下,11.2中含有的共用電子對數為L5N/
C.每生成6rnoZ%O,反應中轉移的電子數為8乂1
D.1MQZMH,中含有的極性鍵數目為4N,1
12.1新考法電子轉移與阿伏加德羅常數】(2026,陜西渭南.三模)NO2是一種污染性氣體,可與水反應,設乂是
阿伏加德羅常數的值,下列說法錯誤的是
A.ImolN,,與NO2混合氣體中含有的氮原子數為NA
B.標準狀況下,11.2a5M6Q2中含有的中子數為10N八
C.常溫下,69gNO2與足量水充分反應,轉移電子的數目為N八
D.為防止污染空氣,實驗室可用MzOH溶液吸收NO?氣體
考向03氧化還原反應計算與工藝流程
13.【新考法?氧化還原反應計算與工藝流程】(2026?江西景德鎮?三模)從廢舊CPU中回收AM、4g、Cu的部分
流程如下:
HNO,HNO,-NaClZn粉
已知:HAuCl?=H++AuCli。下列說法不正確的是
A.酸溶時,溶解相同的原料,使用濃硝酸產生的氮氧化物比使用稀硝酸產生的多
B.向過濾所得濾液中加入過量濃氨水,可以分離。蘇+、Ag+
C.用濃鹽酸和MiN%也可以溶解金
D.向1mol/£4〃。乙中加入過量Zn充分反應,最多消耗2molZn
14.【新考法?氣化還原反應計算與工藝流程】(2026?四川資陽?模擬預測)回收貴金屬可實現資源可持續性利
用。從陽極泥(成分為。/、Ag.Se、Au.Pt)中回收貴金屬的一種工藝流程如圖所示。
O2。2、稀硝酸。2、鹽酸磷酸三丁酯(NH4)2SO3SKOH
「,1、…"?、…?>r
陽極泥酸矗化心理的心紇腐呼[曲~~>NH4[AU(SO3)2]
III
氣體濾液有機層
已知:“酸溶”時PL、Au分別轉化為[PtCk]2~和[Auaj-o下列判斷錯誤的是
A.“焙燒”時,1molAgzSe反應生成Sc。2轉移電子數目為3.612X1024
B“濾液”中的金屬陽離子有。?+、次+
C.“酸溶”時,金溶解的離子方程式為24。+3a2+2CT=2[力〃a丁
D.結合工藝流程可知鹽酸的氧化性強于硝酸
15.【新考法?氧化還原反應計算與工藝流程】(2026?陜西商洛?二模)實驗室模擬由銅鉗渣(主要含鈿、鋅、銅)生
產把一銅催化劑的工藝流程如圖所示。已知鈿在沉淀前以巴。/形式存在。下列說法正確的是
稀硝酸王水獲水/氯化鉉水合冊
£%Pd-Cu催化劑
Pd
發氣濾液2
q..................
A.“酸溶”時,廢氣的主要成分為凡
B.“溶解把”過程中,王水中的濃硝酸起氧化作用,故王水可用濃硝酸代替
C.“沉杷”步驟的離子方程式為PdC府+2NH:/Hq=Pd(NH^Cl,1+2Q-+2H2O
D.還原2.13乜(7忸3)2&2,轉移電子的物質的量為0.04mo】
16.Uf考法?氣化還原反應計算與工藝流程】(2026?北京石景山?二模)灰化法測定干海帶中碘含量(以/計,單
位g/kg)的流程示意圖如下。
己知:人+2腦£。3=2NaI+腦£。6;岫28。3和MZ2SG溶液顏色均為無色。
下列說法不正確的是
A.流程中「被比2氧化成/。1B.甲酸鈉的作用是除去多余的歷2
127v
C.25mL含廠濾液中,九(廣)=^-vmolD.海帶樣品中的碘含量為:r^/kg
6x1056mxl05
考向04氧化還原反應計算與電化學
17.【新考法?氧化還原反應與原電池](2026?貴州?模擬預測)我國科學家發明了首例室溫可充電全固態氫負離
子(萬)電池,其總反應:3MM陽+6彘人=用血%+24+6圓辦,該電池放電過程如圖所示。下列
說法錯誤的是
A.正極材料中的鋁元素被還原
B.負極發生反應:CeH?+%-b=CeH:、
C.從物質轉化角度分析,該電池的儲能本質是氫化物的分解與生成
D.當外電路轉移O.lmol電子時,理論上正極質量減少約為2.7g!
18.【新考法?氧化還原反應與電輜t】(2026?江西九江?二模)二氧化氯?O..,黃綠色易溶于水的氣體)是一種,
.............6
安全穩定、高效低毒的消毒劑。工業上通過惰性電極電解氯化鏤和鹽酸的方法制備口。2的原理如圖所
示。下列說法不正確的
NMTO.
溶液
A.a與電源的正極連接,在匕極區流出的Y溶液是稀鹽酸
B.也解池a極上發生的電極反應為N田-6e-+3CT=NCI.+4H+
C.二氧化氯發生器內,發生的氧化還原反應中,氧化劑與還原劑的物質的帚之比為6:1
D.標準狀況下,當有.OJiriol陰離子通過離子交換膜時,二氧化氯發生器中產生1.12LN%
19.【法考法?氧化還原反應與燃料電池】(2026?四川成都二模)雙陰極微生物燃料電池可同時進行硝化和反硝
化脫氮,其中硝化過程中NH*被。2氧化。下列說法正確的是
6質子交換膜寺盾子交換媵6
進水:NOj進水:制前糖進水:NH;
A.缺氧陰極和好氧陰極均發生氧化反應
B.厭氧陽極發生。出2。6(葡萄糖)-24e-+6H2O=6C5T+24”+
C.微生物中的酶可以增大特定反應的電動勢
D.厭氧陽極區質量減少18g時,該電極輸出2.4mol電子
20.【新考法?氣化還原反應與電化學】(2026.山東.模擬預測)我國團隊使用乙烯、和水為原料,通過一種
澳化物介導實現碳酸乙烯酯(EC)的無膜電合成法,其工作原理如圖。下列說法錯誤的是
:
錮
銀
化
電
極
銃
電
極
A.“銀電極”應連接電源負極
B.從整個反應過程來看介質5廣的物質的量未發生變化
C.“反應I”為C2H4+Bn+HQ=BrCH2cH2OH+Br-+H+
D.理論上電路111每通過1mol合成1molEC
考向05氧化還原反應計算與反應歷程
21.1新考法?氣化還原反應計算與反應歷程】(2026?山東濟南?模擬預測)4/Cu二元金屬復合材料中引入尸d可
有效去除水體中硝酸鹽,反應機理和去除率與溶液pH關系如圖所示(“。曲”表示“被催化劑吸附”)。下
列說法錯誤的是
A.該機理的實質是原電池原理,0z作負極
B.復合材料中引入Pd有利于將硝酸鹽轉化為Nz
C.pH增大硝酸鹽去除率降低的可能原因是c(H+)減小,催化劑表面產生H(a曲)減少
D.未引入Pd時,理論上每生成1mow后,消耗4的物質的量為白mol
22.1新考法?氧化還原反應計算與反應歷程】(2026?河南信陽?模擬預測)N%選擇性催化還原NO技術是火電
廠煙氣脫硝的主流方法,麗Q催化該反應的機理如下:
卜.列說法正確的是
A.第一電離能:O>N>C>H
B.形成I時,癡提供空軌道,N”,提供孤電子對
C.反應過程中A"元素的價態始終保持不變
_________________________________G
D.該反應機理中每還原2moiNO,理論上需要消耗1mol02
23.Mf考法?氧化還原反應計算與反應歷程】(2026?江蘇南京?二模)在金屬釘(R〃)催化下,以2和凡制備
CO的機理如圖所示。
KU-L,=U
下列說法正確的是
A.過程1中的化合價未發生變化B.使用催化劑Au能提高以2的平衡轉化率
C.過程3中存在極性共價鍵的斷裂和形成D.反應每生成22.4L8,轉移2mol電子
24.【薪考法?氧化還原反應計第與反應歷程】(2026?河南周口三模)利用Gu基催化劑雙活性位點協同作用機
制,以草酸二甲酯(。“O)和氫氣為原料制乙二醉(EG)因其原「經濟性成為替代石油路線的重要工藝,
其可能的反應機理如圖所示(略去又解離為氫原子的過程)。下列說法錯誤的是
A.草酸二甲酯(OA4O)加氫制乙二靜的原子利用率小于100%
B.上述反應機理中碳原子的成鍵數目發生了變化
C.上述反應機理中未涉及冗鍵的斷裂和形成
D.每生成1mol乙二醇需消耗4molH2
拔高?模擬預測
25.(2026?浙江?二模)異丙醇與高鎘酸鉀反應:(CHbCHOH+KMnO-HZSOLCHQOCH-K?SO,+
A加SO1+"2。(未配平)。下列說法正確的是
A.CHQOCa3為還原產物
B.H2soi為氧化劑
C.0.1mol異丙醇發生反應,轉移0.2mol電子
D.氧化劑與還原劑的物質的量之比為5:2
26.(2026?遼寧?模擬預測)用代表阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是
A.1mo2G()H22分子中共價鍵總數為31乂1
B.標準狀況下,22.4乙甲醇中含有的氧原子數為NA
C.1mol氯化鐵完全轉化為氮氧化鐵膠體后生成乂1個膠粒
D.超氧化鉀(KQ)與。。2反應生成碳酸鉀和氧氣,每生成1〃祝Q,轉移的電子數為2H
27.(2026?安徽合肥?模擬預測)采用強還原劑硼氧化鉀液相還原法制備納米零價鐵的化學反應如下:脫2++
2BH;+6H2O=FeI+2&BO3+7兄1,其中6元素化合價不變。下列說法正確的是
A.納米鐵粉可作為膠體產生丁達爾效應
B.BH;與HmO;的中心原子雜化方式相同
C.若有0.7ui382生成,則反應中技移電了的物質的量為OSuiul
D.H3BO3的酸性比耳。5強
28.(2026?河南開封?模擬預測)工業利用黑鴇礦(主要成分為WQ,、MhO及少量反等)生產金屬IM和
MnCOs的工藝流程如圖所示。
試劑XNaOHINaHCOj
濾液1
轉化
鹽酸-----MnCO3
黑鈣礦TW1-試劑Y濾渣2
迪由嬴卜金屬W
已知:①25℃時,K卬[%(OH):J=10-3&6、K^Fe(OH)^\=10-16\K^Mn{OH)^=W12-7;
②離子濃度W1x10-5mol-L-1時可認為反應完全。
下列說法錯誤的是
A.“轉化”時,試劑X的作用是將R*氧化為R*
B.“沉鎰”時,離子反應方程式為M稼++2HCO%=MnCO,^H2O+CO2T
C.“調pH”時,應控制溶液pH最小值為2.8
D.若試劑P為鋁粉,“還原”時,氧化劑和還原劑的物質的量之比為1:1
29.(2026?吉林?三模)硫元素的轉化關系如圖所示,為阿伏加德羅常數的數值。下列說法正確的是
CH3COOHAI/SOJJNa2sO3H2SO4酸性KMnOq
A.反應①中,1mol岫2s會消耗2molCH3coOH
B.反應②為泡沫滅火器的反應原理
C.反應③中,生成1mol硫酸鈉轉移的電子數為2義4
D.反應④中,隨著反應的進行,溶液的酸性減弱
30.(2026?山東德州?三模)通過空氣催化氧化法去除電石渣漿(含有GaO)上清液中的S?■,以制備石膏
(CaSO\,2HQ)的流程如圖所示。以下說法中正確的是
O,H.O
MnSO4
CaO?>MnO;
o,zSmT\
2
CaSO/2H2()<——SO;s
A.過程I中氧化劑與還原劑的物質的量之比為2:1
B.清除16g硫離子理論上共需要標準狀況下22.4LO2
C.MU(OH)2和MTQ:都是空氣催化氧化s。-的催化劑
1
D.過程II發生的離子方程式為:2S-4-MnO^C+3H2O=Mn{OH).2l+S2C^-4-40/7-
31.(2026?河南信陽?模擬預測)銀久置空氣中會變黑,其變色原理:①4。+笈S+O?-AsS+凡0(未配
平);表面發黑的銀首飾放入盛有食鹽水的鋁制容器中,發生原電池反應:②為2s+4+"0-次+
Al(OH).^H2ST(未配平);若刈為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是
A.反應①消耗22.4LO?時,轉移電子數為4N八
B.反應①氧化產物和還原產物的物質的量之比為2:1
C.反應②正極反應式為題2s+2e-+2H2。=2幽+^S]+2OH-
D.反應②中若有().3M電子轉移,就有37.2g幽2s被氧化
32.(2026?河南開封?模擬預測)室溫鈉硫電池(如圖1所示)具備諸多優勢,包括高能量密度、卓越的安全性
以及低廉的成本,但也面臨著如Mi會與電解液中成分反應生成穩定性和導電性較差的Mx2s鈍化層的
問題。鑒于此,我國科研團隊開發了一種含有雙功能電解液添加劑Ce(NO:)的室溫鈉硫電池,其原理
如圖2所示。下列說法錯誤的是
郛小黑網化質
Na('cO:,NaN()2?NaNOj沉粗層(住化層j
圖1無汴加劑caNo^iurai仃添加劑caNQ5
A.電池放電時,硫電極的電極電勢比鈉電極的高
B.使用圖1電池給鉛酸蓄電池充電時,每轉移0.2mol電子,該鈉硫電池消耗0.2molNa,鉛酸蓄電池
的陰極減重9.6g
C.圖2中加入的添加劑Ce(N0:3僅僅起到增強導電性的作用
D.圖2中鈉電極表面發生的反應為Ce(JVO3)i+5Na=NaCQ+2NaNQ、+2NaNO2
33.(2026?河北滄州?二模)科研工作者以M/M(OH)2為催化劑,在堿性條件卜.構建了耦合硝酸鹽合成氨與
甲醇生成甲酸鹽的電解體系,裝置示意圖如下。下列說法正確的是
a
d甲醇+
IKOH溶液
A.電極a為陰極,發生還原反應B.電解時向Q極區遷移
C.生成17時轉移3mol電子D.電極Q附近溶液pH升高
34.(2026?安徽合肥?三模)酸性條件下,耳。2與重倍酸鹽反應時可發生過氧鍵的轉移生成過氧化倍。。5:
①坂。2+6。廠+2萬乙醛2305+520,在水溶液中。山進一步與NOz發生反應②:7HQz+
2CVQ.+64+=7(9,T+2Cr-3++10凡。。下列說法正確的是
A.反應①中其。?是氧化劑B.中CT的化合價為+10
C.反應②中若生成bnoZCZ+,則轉移3moZe-D.bno/OOj中含有2moi過氧鍵
35.(2026?山東淄博?二模)儲氫材料岫石用的一種合成方法如圖。下列說法正確的是
.............國
NaB02②〈NaBH
A.反應①中“2作還原劑
B.反應②每生成1molNaBH,轉移4mol電子
C.參與循環次數:叫與相等
D.反應④可通過電解皈&2溶液實現
36.(2026?安徽合肥?二模)氯酸銀與干燥的氯氣可發生反應①24gQQ,+59°℃2。。2+5+2幽C7,生成
的cio,與臭氧可發生反應②2ao2+20:,=2。2。下列說法正確的是
A.中含有極性共價鍵
B.反應①中口2是還原劑
C.反應①中氧化產物與還原產物的物質的量之比為1:2
D.反應②中若生成1molOi,則轉移4mol電子
37.(2026?浙江杭州?二模)關于反應S+2KNO3+3C=&S+M+38?,下列說法中正確的是
A.KM%中N失電子B.每生成bnoWz,轉移12moi電子
C.K2s是氧化產物D.氧化劑與還原劑的物質的量之比為2:3
38.(2026?湖北?三模)磷的化合物的轉化關系如圖所示。下列說法正確的是
「PJ^Opo_k^OoPn過量NaOH溶液一一…一
Ga3P2-------?rn3-------------?H3rO2---------------------------?NaH2PO2
CuSO4
溶液
H3P。4
A.Ga;島中既含有離子鍵乂含有共價鍵
B.也尸。2溶液中有4種含璘微粒
H
I
H—0—P=0
C.H3PO2結構式為H,其中鍵角"一P=0>“一P—O
D.已知:24。4so-llP//3+12H,O=SCu.P1+3”,PO」+24H2sol,其中氧化劑與還原劑物質的量之
比為24:11
39.(2026?四川成都?模擬預測)工業上利用白磷(舄)、即。”和叢。2制備次瞬酸鈉(即抬尸。。,士要轉化如
下圖(省略部分產物)。下列說法正確的是
LNaH2PO2<過然.
pNaOH③
「融看HO」
A.NaH2PO2中P的化合價為+3
B.H3PO2為三元酸
C.1molR中含有4mol。一。鍵
D.反應②中每生成1mol叢尸。2,轉移4mol電子
40.(2026?北京房山?二模)酸性條件下,電催化還原。2合成HQ2過程(有少量乩。生成)的能量變化如圖所
示。下列說法不正確的是
相對能量/kJ?mol?
—
0
O(g)+4H
2\\HO(1)+2H+
*OOH+3H+?22
aI
2H2O(1)
b
反應進程
A.從過渡態到生成能量下降,可能是由于形成H-O建
B.反應過程中有兀鍵斷裂和)鍵形成
C.電極上消耗2.24LOK標準狀況下)時,轉移0.2mole-
D.HQ?分解的熱化學方程式:24O.2(Z)=2H2。“)+O2(g)AH=(b-2a)k.J/mol
41.(2026?山西晉中?三模)以黃鐵礦(主要成分為民S2)為原料生產硫酸,將產出的爐渣和尾氣進行資源化
綜合利用,可減少對環境的污染,其中一種流程如圖所示。
尸FezOK爐渣)禺*還原鐵粉—測定純度
帝.獷煨燒問揄
黃鐵礦
Lso2f-制酸A尾氣鬻ANaHSO3力Na2s2。5
已知:常溫下2so:,)=1.4xIO-,K鼠H2soJ=6.()x10*。下列說法錯誤的是
A.“煨燒”時,Imo/RcS2完全反應理論上可以產生標準狀況下44.8乙SO?氣體:
B.Na2s2O5中可能混有雜質Na2s(%\
C.常溫下,若用NaOH溶液吸收SO2,pH=8時可以得到NaHSO,溶液.
...............................由
D.反應②的化學方程式為2NaHSO:\芻Na2so,+H>O
42.(2026?福建龍巖?模擬預測)雙極乙烯電合成系統,既能捕集CC%又能將丙酸(C
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