上海市虹口區2025-2026學年高三年級下冊二模生物（原卷版）

高三生物試卷

考生注意：

1.本卷滿分100分，考試時間60分鐘。

2.本卷分設試卷和答題紙兩部分。所有答案必須涂（選擇題）或寫（簡答題）在答題紙

上；做在試卷上一律不得分。

1.放牧方式對高山草甸的影響

高山草甸是吉藏高原的優質牧場.近幾十年來，不合理放牧與鼠兔種群暴發是牧場退化的主要原因“為探

究不同放牧方式對高山草甸的影響，研究人員開展相關實驗，部分數據如表所示。大型食草動物耗牛喜食

莎草科植物，小型食草動物藏羊喜食豆科牧草和雜類草。莎草科植物、豆科牧草和雜類草的碳氮比依次由

大至小。植物的碳氮比與其固碳效率呈正相關。土壤容重反映土壤緊實度，容重越低，透氣性越好。

放牧方式藏羊單獨放耗牛單獨放牝牛藏羊混

未放牧

檢測指標牧牧合放牧

aCa397.4

植物碳含量地上409.2372.4412.9

(g?kg")

根系335.2s*327.la255.1h322.la

地上I4.1b14.5b18714.7b

植物氮含量

(g,kg")

根系7.1b7S6.7。6.8C

地上29.3a25622.lc27.0b

植物碳氮比

根系47.5a43737.9。47.2a

土壤容重（g?cm-3)l.labl.()bi.r10.9b

注：數字后小寫字母完全不同表示同一指標在各組間差異顯著

（1）高山草甸牧場屬于O（單選）

A.種群B.群落C.物種D.生態系統

（2）鼠兔、耗牛和藏羊均為初級消費者，它們在高山草甸中的生態位有部分重疊。上述3種生物之間最

可能存在的關系是________。（單選）

A.捕食B.種內斗爭

C.共生D.種間競爭

（3）為減小實驗誤差，上述實驗應考慮的無關變量包括o（編號選填）

①放牧的方式②放牧前鼠兔的數量

③放牧的頻次④牧場中植被的類型

⑤樣方的面積⑥放牧后的土壤條件

（4）有人認為，混合放牧更有利于牧場可持續發展。請說明其依據，并補充測量指標以獲取更多支撐性

證據。

（5）過度放牧會使高山草甸植被稀疏、地表裸露加劇，該過程屬于群落的演替。

（6）鼠兔的數顯是衡最高山草甸退化程度的“晴雨表”。研究人員分別在1月初、6月末和次年1月初調

查發現，鼠兔種群數量分別為2000、500（）和1500只。據此計算，上半年該種群的增長速率為只/

月，增長率為。

（7）假設一定區域范圍內鼠兔的數量超過5000只，會對高原草甸造成嚴重影響，需要人為干預。研究人

員在該區域捕獲200只鼠兔，標記后放回原地：一段時間后，再次捕獲500只鼠兔。其中帶標記的不超過

只時，需人為干預。

2.KATP與糖尿病的關系

KATP是一種順濃度轉運K+的膜蛋白，由SUR亞基和Kir亞基組成。KATP關閉會導致胰島P細胞膜內外電

位差減小，觸發鈣離子通道打開，進而調控胰島素分泌，部分機制如圖所示。與神經元一樣，胰島。細胞

在靜息狀態下存在內負外正的膜電位。（箭頭表示物質轉運方向或促進作用）。

血糖升高

Ca2+

（1）據圖，可處于內環境的是。（多選）

A.Ca2+B.胰島素

C.KATPD.C6Hl

（2）KATP關閉導致胰島P細胞膜內外電位差減小的原因可能有°（編號選填）

①膜內cr濃度升高②膜內K+濃度升高

③膜外Na+濃度升高④膜外Ca?+濃度升高

（3）據圖，導致KATP關閉的事件有。（多選）

A.細胞質基質中糖酵解的過程減弱B.線粒體內電子傳遞鏈的過程增強

C.丙酮酸生成乙酰輔酶A過程減弱D.線粒體內三竣酸循環的過程增強

KATP蛋白SUR亞基由位于11號染色體的ABCC8基因編碼。研究發現，ABCC8基因突變可能會引發“青

少年起病的成人型糖尿病（MODY）”。圖為該病患者小明及其父母（父親正常，母親也患病）ABCC8

基因編碼鏈的部分測序結果。

編輯第825位氨基酸

5,-GGGAACGGGTTAG-3,

父親

母親/小明麻娜確

注：不同線型分別表示不同的堿基

（4）ABCC8基因突變引發MODY的遺傳方式為。（編號選填）

①常染色體顯性②伴X染色體顯性

③常染色體隱性④伴X染色體隱性

（5）ABCC8基因突變會導致SUR亞基蛋白第825位氨基酸由______轉變為0（密碼子：甘氨酸

5r-GGU-3\5,-GGG-3,；絲焚酸5'-AGU-3'；精第酸5'-CGG-3，；谷氨酰胺5'-CAG-3'）

（6）據相關信息推斷，可用于緩解MODY癥狀的治療方法包括o（編號選填）

①促進KATP開放②促進KATP關閉

③抑制肝糖原水解④定期注射外源胰島素

⑤減少外周組織對C6Hl2。6的利用

（7）進一步調查發現，小明及其父親患I型神經纖維瘤（用B/b表示），該病致病基因位于11號染色體，

其遺傳方式與上述MODY（用A/a表示）相同，而小明的母親不患該病。若不考慮基因突變，在小明的生

殖細胞中，占比較高的基因組合類型是o（編號選填）

ABab

-CH

①④

3.B細胞淋巴瘤的免疫治療

B細胞淋巴瘤是由B淋巴細胞生命進程異常引發的疾病。研究人員嘗試通過制備“單抗”（單克隆抗體）

和“雙抗”（雙特異性抗體）藥物治療該疾病，部分作用原理如圖（a）所示。抗體分子包含Eb段和％

段，時,段中VH和VL共同構成抗原結合位點，部分結構如圖（b）所示。研究發現，E受體和免疫活性物

質a受體分別與相應分子結合后，可增強吞噬細胞的功能。（箭頭表示作用方向）

（1）與正常細胞相比，B細胞淋巴瘤細胞可能發生的變化有。（多選）

A.細胞凋亡水平異常降低

B.細胞獲得無限增殖的能力

C.細胞中原癌基因的表達水平異常升高

D.細胞中抑癌基因對細胞增殖起負調控作用

（2）若用細胞工程制備“單抗”，所涉及的生物技術有。（編號選填）

①細胞融合技術②原代培養技術③胚胎移植技術

④顯微注射技術⑤傳代培養技術⑥細胞核移植技術

（3）欲利用基因工程制備圖所示的“單抗”，若VL和VH編碼序列中均含有X酶的識別序列，而載體含

有Y酶和Z酶的識別序列。據題干信息，獲取的目的基因是；PCR擴增產物的兩端應包含

o（編號選填）（注：上述限制性內切核酸酶識別序列各不相同）

①X酶的識別序列

②Y酶的識別序列

③Z酶的識別序列

④抗CD20的抗體的VL編碼序列

⑤抗CD20的抗體的VH編碼序列

⑥抗TCR/CD3的抗體的VL編碼序列

⑦抗TCR/CD3的抗體的VH編碼序列

⑧分泌抗CD20的抗體的雜交瘤細胞總RNA逆轉錄成的DNA

（4）在利用基因工程制備“雙抗”的過程中，可依次采取的檢測方法有o（編號排序）

①檢測是否成功獲得目的基因的表達產物

②用限制性內切核酸酶切割重組DNA分子

③檢測H的基因的表達產物是否與抗原結合

④用凝膠電泳法鑒定酶切后的DNA分了?片段

（5）研究人員檢測了用“雙抗”治療?段時間內實驗動物的相關數據，如圖所示。為保證藥效，應保持

血清中“雙抗”濃度不低于。（用圖中的編號選填）

?血清中“雙抗”濃度

(CD&T細胞

3100,000fB細胞淋巴瘤細胞

U(

I①％

a10,000)

U②

)

假1(X)0

彩

4100

$

炭10

奧

14

目

0.1

0714212835424556

時間(天)

（6）請比較用“單抗”和“雙抗”治療B細胞淋巴瘤的效果，并據相關信息簡述理由

4.水稻響應鹽脅迫的機制

鹽脅迫下，水稻體內H4.V和脫落酸的含量均增加。H4.V是一種與組蛋白H4略有差異的蛋白質，能促進

組蛋白H4乙酰化。植物對脫落酸越敏感則其抗逆性越差。為探究水稻響應鹽脅迫的機制，研究人員選用

水稻開展實驗，部分數據如圖所示。為進一步探究WRKY45-2與脫落酸之間的關系，研究人員開展實驗,

部分數據如表所示。（WT表示野生型；KO和OE分別表示敲除和過表達相關基因；RNAi表示RNA干

擾）

叱

式

玄

箕

均

寢

的

博

況

生長狀

酸

脫落

組別

++++

入

未加

(WT)

組1

-

5-2

KY4

(WR

組2

++++

入

未加

OE)

-

5-2

KY4

(WR

組3

++++

入

未加

)

RNAi

++

加入

等量

(WT)

組4

-

5-2

KY4

(WR

組5

+

加入

等量

OE)

-

5-2

KY4

(WR

組6

+++

加入

等量

)

RNAi

程度

良好

表示

多少

“+”

注：

）

號選填

。（編

包括

一定

差異

H4的

4.V與

測，H

干推

據題

（1）

結構

鍵的

②肽

量

的數

基酸

①氨

能

的功

白質

④蛋

序

列順

的排

基酸

③氨

選）

o（多

下，

的作用

H4.V

荷。在

帶負電

乙酰基

電荷，

白帶正

知組蛋

（2）已

定

加穩

構更

的結

小體

A.核

緊密

繞更

NA纏

與D

蛋白

B.組

荷

正電

部分

消”

化“抵

乙酰

蛋白

C.組

子

啟動

結合

別并

易識

質更

蛋白

始的

錄起

責轉

D.負

（3）組蛋白H4乙酰化最可能發生在有絲分裂的。（單選）

A.間期B.前期C.中期D.后期

（4）鹽脅迫下，植物體內積累的大量活性氧會中斷光合作用中電子傳遞的過程，從而直接影響