國家開放大學電大本科《遺傳學》期末試題標準題庫及答案

最新國家開放大學電大本科《遺傳學》期末試題標準題庫及答案一、單項選擇題1.分離定律的實質是（）。A.性狀分離B.配子分離C.等位基因分離D.顯隱性分離答案：C2.在不完全顯性情況下，雜合體的表現型為（）。A.顯性性狀B.隱性性狀C.中間性狀D.共顯性答案：C3.細胞減數分裂中，同源染色體的聯會和分離發生在（）。A.減數第一次分裂前期和后期B.減數第一次分裂中期和末期C.減數第二次分裂前期和后期D.減數第二次分裂中期和末期答案：A4.在伴性遺傳中，男性的基因型表示為（）。A.YB.C.D.Y答案：A5.兩個雜合體AaBb自交，若兩對基因獨立遺傳，后代中雙隱性個體的概率為（）。A.1/16B.1/8C.1/4D.9/16答案：A6.基因型為AABb的個體產生的配子種類數為（）。A.1B.2C.3D.4答案：B7.下列性狀中，屬于質量性狀的是（）。A.人的身高B.農作物的產量C.小麥粒色（紅/白）D.牛的泌乳量答案：C8.染色體結構變異中，發生染色體片段位置顛倒的現象稱為（）。A.缺失B.重復C.倒位D.易位答案：C9.互換率主要取決于（）。A.基因型B.環境溫度C.基因間的距離D.個體的年齡答案：C10.證明DNA是遺傳物質的經典實驗是（）。A.孟德爾的豌豆雜交實驗B.摩爾根的果蠅伴性遺傳實驗C.艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗D.克里克的中心法則驗證答案：C11.DNA雙螺旋結構模型的提出者是（）。A.Watson和CrickB.Mendel和MorganC.Griffith和AveryD.Jacob和Monod答案：A12.在真核生物中，轉錄發生在（）。A.細胞核B.細胞質C.核糖體D.線粒體答案：A13.如果某生物體是三倍體（3n=33），則它屬于（）。A.單倍體B.二倍體C.三倍體D.多倍體答案：C14.一種二倍體生物含有4對染色體，如果它發生同源三體變異，則該生物體內染色體總數為（）。A.8B.9C.10D.7答案：B15.基因突變具有（）。A.可逆性B.方向性C.稀有性D.以上都是答案：D16.在測交實驗中，用來與被測個體雜交的個體基因型通常是（）。A.純合顯性B.純合隱性C.雜合體D.任意個體答案：B17.人類紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳，若正常女性攜帶者與正常男性結婚，生出色盲男孩的概率為（）。A.0B.1/4C.1/2D.1答案：B18.下列哪種變異屬于染色體數目變異？（）A.花藥離體培養長成的植株B.果蠅棒眼性狀C.貓叫綜合征D.轉基因抗蟲棉答案：A19.基因型為AaA.Ab,aBB.AB,abC.Ab,aB,AB,abD.AB,ab,Ab,aB比例相等答案：A20.重組DNA技術中，將外源基因導入受體細胞并使其表達的過程稱為（）。A.轉化B.轉導C.轉染D.轉錄答案：A21.在Hardy-Weinberg平衡中，若基因A的頻率為p，基因a的頻率為q，則雜合子Aa的頻率為（）。A.B.C.2D.p答案：C22.細菌的性別（遺傳物質轉移）主要通過（）。A.F因子B.R質粒C.噬菌體D.核糖體答案：A23.下列屬于移碼突變的是（）。A.CCG→CTGB.ATG→AGC.GAA→GGAD.TTT→TTC答案：B24.位置效應斑是由于（）引起的。A.基因突變B.染色體缺失C.染色體倒位D.染色體易位答案：C25.互補作用是指（）。A.兩個顯性基因同時存在才出現某一性狀B.兩個顯性基因分別獨立作用C.一個顯性基因抑制另一顯性基因D.一對等位基因間的相互作用答案：A26.玉米籽粒糊粉層顏色由C、c和P、p兩對基因控制，只有C_P_時才呈有色，這種基因互作類型是（）。A.互補作用B.積加作用C.重疊作用D.抑制作用答案：A27.染色體組型分析中，著絲粒位于染色體一端，稱為（）。A.中著絲粒染色體B.近中著絲粒染色體C.近端著絲粒染色體D.端著絲粒染色體答案：D28.母體影響是指（）。A.細胞質基因控制的遺傳B.母本核基因決定后代表型C.母本環境決定后代表型D.伴性遺傳答案：B29.在鏈孢霉中，四分子分析可以用來判斷（）。A.基因連鎖B.基因突變C.染色體畸變D.基因互作答案：A30.薩頓和鮑維里提出的遺傳學假說是（）。A.基因位于染色體上B.DNA是遺傳物質C.中心法則D.操縱子學說答案：A二、多項選擇題1.下列關于孟德爾分離定律的描述，正確的有（）。A.適用于一對相對性狀的遺傳B.生物體形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離C.受精時，雌雄配子的結合是隨機的D.只適用于真核生物答案：A,B,C,D2.減數分裂的特點包括（）。A.DNA復制一次B.細胞連續分裂兩次C.子細胞染色體數目減半D.同源染色體發生聯會答案：A,B,C,D3.連鎖遺傳的表現特征有（）。A.雜合體自交，后代不出現9:3:3:1的比例B.雜合體測交，后代不出現1:1:1:1的比例C.親本型組合多于重組型組合D.完全連鎖時不產生重組型配子答案：A,B,C,D4.染色體數目變異包括（）。A.整倍體變異B.非整倍體變異C.缺失D.易位答案：A,B5.基因突變的類型包括（）。A.堿基替換B.移碼突變C.動態突變D.染色體畸變答案：A,B,C6.下列哪些是質量性狀的特點？（）A.表型之間差異明顯B.呈連續變異C.不受環境的影響D.由單基因或少數幾對基因控制答案：A,D7.伴X隱性遺傳病的特征有（）。A.男性發病率高于女性B.往往有隔代遺傳現象C.女性患者的父親和兒子都是患者D.男性患者的致病基因來自母親答案：A,B,C,D8.乳糖操縱子的組成部分包括（）。A.結構基因B.操縱基因C.啟動基因D.調節基因答案：A,B,C,D9.轉座因子的主要特征包括（）。A.能夠從染色體上的一個位置轉移到另一個位置B.插入后引起基因突變C.插入后引起染色體畸變D.不遵循孟德爾遺傳規律答案：A,B,C,D10.群體遺傳平衡維持的條件包括（）。A.群體無限大B.隨機交配C.無突變D.無選擇和遷移答案：A,B,C,D11.下列關于DNA復制的敘述，正確的是（）。A.半保留復制B.半不連續復制C.需要DNA聚合酶D.需要RNA引物答案：A,B,C,D12.細胞質遺傳的特點是（）。A.母系遺傳B.不遵循孟德爾分離比例C.雜交后代無一定的分離比例D.基因位于細胞器基因組中答案：A,B,C,D13.數量性狀的特征包括（）。A.表型呈連續變異C.易受環境影響D.由微效多基因控制答案：A,C,D14.常見的染色體結構變異類型有（）。A.缺失B.重復C.倒位D.易位答案：A,B,C,D15.基因工程中常用的工具酶有（）。A.限制性核酸內切酶B.DNA連接酶C.DNA聚合酶D.反轉錄酶答案：A,B,C,D三、填空題1.遺傳學三大基本定律是分離定律、自由組合定律和______。答案：連鎖互換定律2.生物體通過減數分裂產生的配子中，同源染色體的數目是體細胞的______。答案：一半3.表現型相同的個體，基因型______（一定/不一定）相同。答案：不一定4.在ABO血型系統中，和對i為顯性，和之間為______關系。答案：共顯性5.基因型為AaBb的個體，若A與B連鎖，互換率為20%，則產生的重組型配子Ab和aB的比例各為______。答案：10%6.染色體畸變包括結構變異和______變異。答案：數目7.伴性遺傳是指控制性狀的基因位于______染色體上。答案：性8.DNA的一級結構是指______的排列順序。答案：脫氧核苷酸（或堿基）9.中心法則的內容是：DNA→______→蛋白質。答案：RNA10.突變率通常是指在一定時間內，某一基因發生突變的______。答案：概率11.二倍體生物的同源三體，在減數分裂中，通常會形成一個______和一個單價體。答案：三價體12.基因工程中，將外源DNA片段連接在載體上需要的酶是______。答案：DNA連接酶13.在群體遺傳學中，p代表顯性基因頻率，q代表隱性基因頻率，則p+答案：114.翻譯的過程是以mRNA為模板，在______上合成多肽鏈。答案：核糖體15.倒位雜合體在減數分裂前期I會形成______。答案：倒位環16.1928年，Griffith通過肺炎雙球菌轉化實驗提出了______的概念。答案：轉化因子17.薩頓-鮑維里假說認為______和基因行為存在平行關系。答案：染色體18.人類紅綠色盲基因位于X染色體上，屬于______性遺傳。答案：伴X隱19.若一對等位基因的三種基因型AA、Aa、aa的頻率分別為0.2、0.6、0.2，則該群體處于______狀態。答案：遺傳平衡（或Hardy-Weinberg平衡）20.轉錄過程中，RNA聚合酶識別并結合DNA分子上的______序列。答案：啟動子21.染色體組型分析中，根據染色體長度和著絲粒位置進行分組，人類染色體分為______組。答案：722.數量性狀遺傳中，描述親子代相似程度的統計參數是______。答案：遺傳率（或遺傳力）23.互補測驗（順反測驗）用于判斷兩個突變體是否屬于同一個______。答案：基因（或順反子）24.果蠅的棒眼性狀是由于______引起的。答案：X染色體16A區段的重復25.真核生物基因的編碼序列通常是不連續的，中間被非編碼序列隔開，這些非編碼序列稱為______。答案：內含子四、名詞解釋1.等位基因答案：位于同源染色體相同座位上，控制相對性狀的基因。2.測交答案：將未知基因型的個體與隱性純合子進行雜交，以檢測該個體基因型的方法。3.連鎖群答案：位于同一對染色體上的所有基因，它們作為一個整體進行遺傳，不發生自由組合。4.基因突變答案：基因內部化學結構的改變，包括堿基對的替換、增添或缺失，導致基因表達產物（蛋白質）的改變。5.伴性遺傳答案：控制性狀的基因位于性染色體上，因而該性狀的遺傳與性別相關聯的遺傳方式。6.轉化答案：受體細胞直接吸收來自供體細胞的DNA片段，并通過重組將其整合到自身基因組中，從而獲得供體部分遺傳性狀的現象。7.操縱子答案：原核生物基因表達調控的一種結構單位，通常由啟動子、操縱基因和結構基因串聯組成，受調節基因產物的控制。8.染色體組答案：二倍體生物中，維持正常生命活動所需的、包含一套完整遺傳信息的一組染色體。9.母體影響答案：個體的表型不由其自身的基因型決定，而由其母體的核基因型決定的現象。10.廣義遺傳力答案：遺傳方差占表型總方差的比值，反映了性狀在群體中受遺傳因素影響的程度，記作。五、簡答題1.簡述孟德爾選擇豌豆作為實驗材料并獲得成功的原因。答案：（1）豌豆是嚴格的自花授粉植物，且是閉花授粉，在自然狀態下能保持純種，實驗材料真實可靠。（2）豌豆具有易于區分的相對性狀，且性狀表現穩定。（3）豌豆生長周期短，易于栽培，繁殖系數高，便于大量統計分析。（4）豌豆的子粒和花等數量較多，便于統計分析。2.簡述減數分裂前期I的各個時期及其主要特點。答案：（1）細線期：染色體呈細線狀，核膜核仁尚存。（2）偶線期：同源染色體進行聯會，形成二價體。（3）粗線期：染色體變粗，二價體（四分體）中非姐妹染色單體之間發生互換。（4）雙線期：聯會的同源染色體開始分離，但在交叉點處仍相連，交叉端化。（5）終變期：染色體進一步濃縮，交叉數減少，并分布在核的周邊，核膜核仁消失。3.比較質量性狀與數量性狀的區別。答案：（1）變異類型：質量性狀表現為不連續的變異，有明顯的界限；數量性狀表現為連續的變異，無明顯界限。（2）遺傳基礎：質量性狀通常由一對或少數幾對主基因控制；數量性狀由微效多基因控制。（3）環境影響：質量性狀受環境影響較小；數量性狀極易受環境影響。（4）研究方法：質量性狀采用雜交后代的分組比例分析；數量性狀采用統計學方法（平均數、方差、遺傳力等）分析。4.簡述伴X隱性遺傳病的遺傳特點。答案：（1）人群中男性發病率遠高于女性發病率。（2）致病基因通常由女性攜帶者傳給兒子（交叉遺傳）。（3）往往有隔代遺傳現象（系譜圖中常表現為男性患病，其外祖父可能患病）。（4）女性患者的父親和兒子通常都是患者。5.簡述基因突變的分子機制（堿基替換的效應）。答案：（1）同義突變：堿基替換后，密碼子改變，但由于密碼子的簡并性，編碼的氨基酸不變。（2）錯義突變：堿基替換導致編碼的氨基酸發生改變，可能影響蛋白質功能。（3）無義突變：堿基替換使編碼氨基酸的密碼子變為終止密碼子，導致多肽鏈合成提前終止。6.簡述Hardy-Weinberg平衡定律的主要內容及其維持條件。答案：主要內容：在一個理想群體中，若等位基因頻率為p和q，則基因型頻率為、2pq、，且在隨機交配后，基因頻率和基因型頻率代代保持不變。維持條件：（1）群體無限大（無遺傳漂變）。（2）隨機交配（無選型交配）。（3）無突變。（4）無自然選擇。（5）無遷移。7.什么是染色體畸變？其主要類型有哪些？答案：染色體畸變是指染色體發生結構和數目的異常改變。主要類型：（1）結構變異：缺失、重復、倒位、易位。（2）數目變異：整倍體變異（如多倍體、單倍體）、非整倍體變異（如三體、單體）。8.簡述中心法則及其發展。答案：中心法則最初由Crick提出，描述遺傳信息的流動方向：DNA→RNA→蛋白質。發展：（1）RNA復制：某些RNA病毒（如噬菌體）能以RNA為模板復制RNA。（2）逆轉錄：某些RNA病毒（如HIV）能以RNA為模板合成DNA（逆轉錄）。（3）蛋白質的自我復制：朊病毒（Prion）能將蛋白質構象信息傳遞給其他蛋白質。六、計算分析題1.在番茄中，紫莖（A）對綠莖（a）為顯性，缺刻葉（B）對馬鈴薯葉（b）為顯性。現有兩株紫莖缺刻葉番茄雜交，后代出現如下表型及比例：紫莖缺刻葉:紫莖馬鈴薯葉:綠莖缺刻葉:綠莖馬鈴薯葉=9:3:3:1（1）請寫出親本的基因型。（2）若讓后代中的綠莖缺刻葉植株自交，求后代中純合綠莖馬鈴薯葉植株的比例。答案：（1）根據后代9:3:3:1的比例，可知這是雙雜合體自交的結果，且兩對基因獨立遺傳。親本表型為雙顯性，故親本基因型為AaBb。（2）后代中綠莖缺刻葉植株的基因型為aaB_。根據分離定律，aaB_中B_包含BB和Bb，比例為1:2。即基因型為aaBB的占1/3，基因型為aaBb的占2/3。aaBB自交→全為aaBB（綠莖缺刻葉），不產生綠莖馬鈴薯葉。aaBb自交→后代為1/4aaBB:2/4aaBb:1/4aabb。其中aabb占1/4。因此，后代中純合綠莖馬鈴薯葉（aabb）植株的總比例為：(22.在果蠅中，灰身（B）對黑身（b）為顯性，長翅（Vg）對殘翅（vg）為顯性。現用一只純合灰身長翅雌果蠅與一只黑身殘翅雄果蠅雜交，F1代全是灰身長翅。讓F1代雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅測交，測交后代結果如下：灰身長翅:灰身殘翅:黑身長翅:黑身殘翅=42%:8%:8%:42%（1）判斷B和Vg兩對基因是否連鎖？若連鎖，屬于何種連鎖類型？（2）求F1代雌果蠅產生的配子種類及比例。（3）計算這兩個基因間的互換率。答案：：（1）測交后代不是1:1:1:1的比例，而是親本型（灰長、黑殘）遠多于重組型（灰殘、黑長），因此B和Vg兩對基因是連鎖的。由于出現了兩種重組型，屬于不完全連鎖。（2）測交后代的表型及比例直接反映了F1雌配子的種類及比例。親本型配子：BVg(42%),重組型配子：Bvg(8%),（3）互換率=重組型配子數/總配子數×100%互換率=(8即兩個基因間的圖距為16cM（或16個圖距單位）。3.在一個隨機交配的大群體中，調查發現某常染色體隱性遺傳病的發病率為1/10000。（1）求該群體中致病基因的頻率和攜帶者的頻率。（2）若在該群體中隨機選擇一對表現正常的夫婦，求他們生出患病孩子的概率。答案：（1）設致病基因為a，正常基因為A。Aa=1/10000=。隱性基因頻率q=顯性基因頻率p=攜帶者（雜合子Aa）的頻率2p（2）夫婦表現正常，基因型均為AA或Aa。在正常人中，是攜帶者的概率為：P(由于是隨機交配，雙親均為攜帶者的概率為(0.0198兩個攜帶者（Aa×Aa）生出患病孩子（aa）的概率為1/4。因此，隨機選擇一對正常夫婦生出患病孩子的概率為：(0.01984.有一株玉米，第9號染色體是三體（2n+1（1）該三體植株產生的配子種類和比例如何？（假設染色體隨機分離）（2）若讓該三體植株與正常的二倍體隱性純合子（aa答案：（1）該三體植株基因型為Aa配子組合情況如下：1.A與a進入同一極，另一個a進入另一極→配子Aa和a2.a與a進入同一極，A進入另一極→配子aa和A3.A與a(第二個)進入同一極，a(第一個)進入另一極→配子Aa和a綜合起來，產生的配子種類及比例為：1A（2）測交區親本為aa，只產生a后代基因型取決于三體親本的配子。配子A(1/6)×a→配子Aa(2/6)×a→配子a(2/6)×a→配子aa(1/6)×a→顯性性狀（Aa和Aaa隱性性狀（aa和aaa故后代顯性:隱性=1:1。5.假設在一個植物種群中，基因型AA、Aa、（1）計算該種群的基因頻率。（2）若該種群隨機交配一代，求下一代基因型AA、Aa、答案：（1）總個體數N=等位基因總數=2×A基因數=30×a基因數=10×A的基因頻率p=a的基因頻率q=80/（2）根據Hardy-Weinberg平衡定律，隨機交配一代后基因型頻率為：P(P(P(6.人類中，并指（B）為顯性，先天性聾啞（d）為隱性。已知一個家庭中，父親是并指（B_），母親正常，但他們的第一個孩子患有先天性聾啞（dd）且手指正常（bb）。（1）請寫出父母的基因型。（2）若這對夫婦再生第二個孩子，該孩子同時患有并指和聾啞的概率是多少？答案：（1）孩子基因型為bb孩子的一個b來自父，一個b來自母→父母均含b基因。孩子的一個d來自父，一個d來自母→父母均含d基因。父親是并指（顯性B_），且含b，故父親基因型為Bb父親含d，表型未提聾啞，故為Dd因此父親基因型為Bb母親手指正常，故為