高考生物一輪復(fù)習(xí) 備用題庫 31 課時作業(yè)31　生物的進(jìn)化 【正文】【作業(yè)手冊】

課時作業(yè)31生物的進(jìn)化1.[2022·豐臺二模]下列關(guān)于生物進(jìn)化的表述,不正確的是 ()A.隨機(jī)交配對種群基因頻率有較大的影響B(tài).通過化石可以了解滅絕生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點C.適應(yīng)的形成離不開遺傳變異和環(huán)境的相互作用D.人類能與病毒長期共存是二者長期相互選擇的結(jié)果2.[2024·朝陽二模]我國科學(xué)家從低氧、寒冷的青藏高原不同區(qū)域30個遺址中,獲得97例青藏高原古代人類個體的基因組,追溯了青藏高原人群的演化歷史。研究顯示在過去的3000年中,EPAS1基因在青藏高原人群中的基因頻率迅速升高。下列說法正確的是 ()A.青藏高原人群與平原人群之間存在生殖隔離B.EPAS1基因可能是適應(yīng)平原環(huán)境的關(guān)鍵基因C.高原環(huán)境使得EPAS1基因頻率發(fā)生定向改變D.該研究為人群演化提供了細(xì)胞水平的證據(jù)3.[2023·海淀一模]科學(xué)家對我國北方地區(qū)距今3.3萬年~3400年的25個古東亞人的基因組數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)突變基因E最早出現(xiàn)在距今1.9萬年前,這是距今最近的極寒時期末期。該突變基因使東亞人具有更多的汗腺等體征。下列敘述不正確的是 ()A.該地區(qū)古東亞人化石也可為進(jìn)化提供證據(jù)B.突變基因E使個體更能適應(yīng)溫暖環(huán)境C.環(huán)境改變導(dǎo)致E基因突變并且頻率改變D.現(xiàn)代人的E基因頻率可能高于古東亞人4.[2024·朝陽一模]水稻害蟲稻飛虱可分為灰飛虱、褐飛虱、白背飛虱,它們是起源于同一祖先種的三個物種,進(jìn)化過程中其分布區(qū)域有重疊,傳播不同的植物病毒。下列敘述錯誤的是 ()A.源于同一祖先的三種稻飛虱種群基因庫不相同B.長期地理隔離導(dǎo)致原始稻飛虱進(jìn)化為不同的物種C.不同稻飛虱傳播不同的病毒是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果D.灰飛虱、褐飛虱、白背飛虱的生態(tài)位不完全相同5.[2022·朝陽二模]報春花具有二型花柱和同型花柱兩種不同花型(如圖甲)。研究發(fā)現(xiàn),傳粉昆蟲隨海拔增加而減少。為研究上述現(xiàn)象對報春花花型的影響,研究者進(jìn)行模擬實驗,處理及結(jié)果如圖乙。下列相關(guān)分析錯誤的是 ()A.傳粉昆蟲與報春花間的相互作用是長期自然選擇的結(jié)果B.實驗中套袋處理是為了模擬高山上傳粉昆蟲減少的條件C.據(jù)圖乙推測二型花柱報春花的傳粉方式主要為異花傳粉D.異花傳粉增加了基因多樣性,因此高海拔地區(qū)二型花柱的花更具優(yōu)勢6.[2024·東城期末]為探究果蠅抗藥性產(chǎn)生的原因,將一雌一雄兩只果蠅放在同一培養(yǎng)瓶內(nèi)繁育獲得同父同母的果蠅家系,由此獲得若干家系。將每一家系的果蠅均分至兩個培養(yǎng)瓶,甲瓶中放有涂抹DDT的玻璃片,乙瓶中放有空白玻璃片。檢測各家系甲瓶果蠅死亡率,若死亡率高,則淘汰該家系;若死亡率低,則按如圖流程繼續(xù)操作。重復(fù)十代后,獲得了抗DDT能力高于原家系幾百倍的果蠅。以下關(guān)于此實驗敘述錯誤的是 ()A.同一家系分至甲、乙瓶的果蠅具有相同的遺傳背景B.實驗排除了DDT誘導(dǎo)果蠅產(chǎn)生抗藥性變異的可能C.乙瓶未放置DDT,無法實現(xiàn)DDT對果蠅家系的選擇作用D.本實驗可以證明果蠅抗藥性增強(qiáng)是選擇的結(jié)果7.[2022·西城二模]野生猴面花有粉色(粉龍頭)和紅色(紅龍頭)兩種。它們起源于同一祖先種,分布區(qū)域有重疊,粉龍頭由黃蜂傳粉,紅龍頭由蜂鳥傳粉。利用基因工程技術(shù)改變兩種猴面花的花色,統(tǒng)計傳粉者訪花率,數(shù)據(jù)如下表。下列敘述錯誤的是 ()黃蜂訪花率蜂鳥訪花率野生粉龍頭(開粉花)15.400.02變異粉龍頭(開紅花)2.631.44野生紅龍頭(開紅花)0.15189變異紅龍頭(開粉花)10.90168注:訪花率是指單位時間每朵花傳粉者的到訪次數(shù)。A.源于同一祖先的兩種猴面花種群基因庫相同B.黃蜂與蜂鳥的訪花采蜜行為存在生態(tài)位分化C.花色不是傳遞給傳粉者訪花的唯一信息D.野生粉龍頭和紅龍頭可能存在生殖隔離8.[2024·海淀期中]達(dá)芬島2004—2005年旱災(zāi)后,研究者調(diào)查了島內(nèi)以植物種子為食的中地雀的數(shù)量,得到下表所示結(jié)果(L和S為一對等位基因)。下列敘述不正確的是 ()基因型/表型旱災(zāi)后存活的中地雀/只旱災(zāi)中死亡的中地雀/只存活率/%LL/喙較大61430.0LS/喙居中171553.1SS/喙較小14573.7A.旱災(zāi)前L的基因頻率為50.7%B.L及S的基因頻率在旱災(zāi)后均發(fā)生了變化C.基因重組是S基因頻率升高的原因D.旱災(zāi)后植物種子體積可能小于旱災(zāi)前9.[2022·朝陽一模]巖松鼠取食并分散貯藏白櫟的種子,且種子越大被貯藏的概率越高。白櫟種子成熟后可快速萌發(fā),但巖松鼠可將種子的胚芽切除,利于長期保存。下列說法錯誤的是 ()A.大種子具有更高營養(yǎng)價值,更易吸引動物貯藏B.種子快速萌發(fā)是避免被捕食的一種適應(yīng)性策略C.切除胚芽行為有利于白櫟種子的擴(kuò)散和更新D.巖松鼠與白櫟之間通過相互作用實現(xiàn)協(xié)同進(jìn)化10.[2023·西城期末]學(xué)習(xí)以下材料,回答(1)~(4)題。古老型人類與早期現(xiàn)代人的基因交流關(guān)于人類的起源與進(jìn)化問題,早期研究普遍認(rèn)為已滅絕的古老型人類與早期現(xiàn)代人自分離后獨(dú)立發(fā)展,后期沒有基因交流,這一假說被稱為“替代說”。但后續(xù)的很多證據(jù)都對此學(xué)說提出了質(zhì)疑。出土于羅馬尼亞的距今3.4萬年~3.6萬年的古人類化石,屬于尼安德特人和早期現(xiàn)代人形態(tài)特征的鑲嵌體;一具出土于葡萄牙的距今約2.45萬年的兒童骨骼化石,同時具有許多早期現(xiàn)代人和尼安德特人的形態(tài)特征。這些化石的發(fā)現(xiàn)給支持“古老型人類與早期現(xiàn)代人有過基因交流”這一觀點的研究者極大的信心。獲取古人類化石中的遺傳物質(zhì)進(jìn)行檢測和分析,成為探究古人類之間聯(lián)系的關(guān)鍵。對一具木乃伊的DNA分子進(jìn)行克隆是獲取古代DNA序列的第一次成功。隨著PCR技術(shù)的出現(xiàn),低成本、大規(guī)模獲取古人類化石中的遺傳物質(zhì)成為可能。由于古代線粒體DNA序列比其他序列更容易獲得,所以最早的研究集中于線粒體基因。隨著技術(shù)的發(fā)展,科學(xué)家后續(xù)展開了全方位的核基因檢測。研究顯示,當(dāng)今現(xiàn)代人基因組中的尼安德特人基因比例為1.8%~2.6%,另一種古老型人類丹尼索瓦人也為現(xiàn)代人貢獻(xiàn)了基因。已滅絕的古老型人類的基因流入與現(xiàn)代人的環(huán)境適應(yīng)能力密切相關(guān)。藏族人身體中普遍攜帶的EPAS1突變基因很有可能來源于丹尼索瓦人。在高海拔地區(qū),低氧激活野生型EPAS1基因表達(dá),易導(dǎo)致紅細(xì)胞過度增多,誘發(fā)高原紅細(xì)胞增多癥,存在于藏族人中的EPAS1突變基因只會輕微提高紅細(xì)胞水平,減少高原性疾病的發(fā)生。古老型人類的基因流入對現(xiàn)代人的健康也造成了一定程度的影響。在尼安德特人基因組中發(fā)現(xiàn)了豐富的基因變異類型,其中一些基因可能使現(xiàn)代人對糖尿病、肝硬化、紅斑狼瘡、局限性腸炎等疾病更加敏感。(1)研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)是。上述材料中,科學(xué)家對古人類和當(dāng)今現(xiàn)代人在方面的研究結(jié)果,為“古老型人類與早期現(xiàn)代人有過基因交流”這一觀點提供了證據(jù)。

(2)由于化石中殘留的DNA非常少,且容易受到外界污染(如微生物DNA、操作人員的DNA),而PCR技術(shù)可以,因此可以通過此項技術(shù)獲取古DNA。

(3)來源于丹尼索瓦人的EPAS1突變基因在青藏高原世居藏族人群中的基因頻率遠(yuǎn)高于低海拔地區(qū)人群,請分析原因:。

(4)來源于尼安德特人的一種突變基因(SLC16A11)存在于約20%的東亞人中。該基因會影響脂質(zhì)代謝,使細(xì)胞內(nèi)脂肪含量升高。攜帶這一基因的人患2型糖尿病(肥胖是導(dǎo)致2型糖尿病的重要因素)的風(fēng)險平均要比其他人高25%。有人認(rèn)為這是進(jìn)化過程中的一個失誤,請評價這個觀點:。

11.[2024·豐臺一模]學(xué)習(xí)以下材料,回答(1)~(5)題。新型抗生素有望戰(zhàn)勝超級耐藥菌耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌(R菌)外膜上的脂多糖(LPS)外衣使其能抵抗多種抗生素,導(dǎo)致抗生素耐藥。R菌能引發(fā)嚴(yán)重的肺炎和血液感染等疾病,致死率可達(dá)60%。為解決抗生素耐藥問題,研究人員從多種環(huán)肽中篩選出對R菌有殺菌活性的環(huán)肽X。經(jīng)過改造,得到殺菌活性更高、特異性更強(qiáng)且對小鼠更安全的環(huán)肽Z。繼續(xù)研究環(huán)肽Z的作用靶點,不斷提升培養(yǎng)基中環(huán)肽Z的濃度,讓R菌進(jìn)化出對環(huán)肽Z的耐藥性,然后通過基因測序分析突變位點,發(fā)現(xiàn)突變發(fā)生在編碼Lpt復(fù)合物(包括LptA~LptG7種蛋白)的基因中,該復(fù)合物參與R菌細(xì)胞中LPS轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)理如圖甲,箭頭代表轉(zhuǎn)運(yùn)方向。為確定環(huán)肽Z是否影響LPS與LptA結(jié)合,制備含LptB2FGC復(fù)合物和LPS的脂質(zhì)體(如圖乙),分別加入不同濃度的環(huán)肽Z和無關(guān)環(huán)肽,再加入ATP和LptA-His融合蛋白(His是一種短肽標(biāo)簽,可利用His抗體檢測帶標(biāo)簽的蛋白),形成LPS-LptA復(fù)合物并進(jìn)行抗原—抗體雜交,結(jié)果如圖丙。最后,研究者測試了環(huán)肽Z對分離自患者不同感染部位的R菌的體外活性,發(fā)現(xiàn)環(huán)肽Z對這些菌株均有極強(qiáng)的殺菌活性。將上述菌株接種到模式小鼠體內(nèi)后,環(huán)肽Z仍有強(qiáng)大的殺菌活性。目前,環(huán)肽Z已經(jīng)進(jìn)入臨床測試,如果試驗順利,R菌給醫(yī)生帶來的噩夢有望終結(jié)。(1)細(xì)菌對抗生素產(chǎn)生耐藥性的過程:細(xì)菌發(fā)生抗藥的基因突變,對其進(jìn)行選擇,抗藥基因頻率升高。

(2)請完善篩選環(huán)肽X的技術(shù)路線:將溶于等量無菌水→浸潤無菌圓形濾紙片→將濾紙片放在涂布R菌的培養(yǎng)基上→恒溫箱培養(yǎng)→篩選周圍出現(xiàn)的環(huán)肽。

(3)若環(huán)肽Z對傳統(tǒng)抗生素敏感型和傳統(tǒng)抗生素耐藥型的兩種R菌的殺菌作用,則其可能作用于一個未知新靶點。

(4)分析圖甲,下列關(guān)于R菌轉(zhuǎn)運(yùn)LPS的說法