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2026年江蘇省部編版高中化學(xué)必修第4章知識(shí)點(diǎn)鞏固習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題(本大題共10小題,每小題2分,共20分)1.在《2026年江蘇省部編版高中化學(xué)必修第4章》的學(xué)習(xí)中,關(guān)于電解質(zhì)溶液的酸堿性,下列說法正確的是()A.強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽溶液一定呈中性,因?yàn)槠潢?yáng)離子和陰離子都不水解B.弱酸弱堿鹽溶液的酸堿性取決于酸堿的電離常數(shù)之比,若Ka>Kb,則溶液呈酸性C.在pH=7的純水中加入少量NaOH,溶液仍呈中性,因?yàn)樗碾婋x平衡未被破壞D.鹽類水解是自發(fā)過程,但需加熱才能發(fā)生,如CH3COONa溶液在常溫下不水解2.根據(jù)第4章關(guān)于電解質(zhì)溶液的依數(shù)性,將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的蔗糖溶液與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的氯化鈉溶液等質(zhì)量混合,所得溶液的滲透壓變化情況是()A.滲透壓增大50%B.滲透壓減小20%C.滲透壓基本不變,因?yàn)檎崽呛吐然c的摩爾濃度相同D.滲透壓增大,但具體數(shù)值需計(jì)算溶質(zhì)粒子數(shù)3.在《2026年江蘇省部編版高中化學(xué)必修第4章》實(shí)驗(yàn)中,用pH試紙測(cè)定某鹽溶液的pH值時(shí),下列操作正確的是()A.將pH試紙直接浸入待測(cè)液中,觀察顏色變化B.用玻璃棒蘸取待測(cè)液滴在pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比C.將pH試紙用水潤(rùn)濕后再測(cè)定,以保證測(cè)量準(zhǔn)確性D.為提高精度,應(yīng)多次測(cè)量并取平均值,但無需注意操作順序4.對(duì)于緩沖溶液的組成,下列說法錯(cuò)誤的是()A.緩沖溶液通常由弱酸及其共軛堿或弱堿及其共軛酸組成B.弱酸HA與NaA的混合溶液中,若n(HA):n(A?)=1:1,則pH=pKaC.緩沖溶液的pH值僅取決于緩沖對(duì)濃度,與溫度無關(guān)D.在血液中,H?CO?/HCO??對(duì)維持pH穩(wěn)定起關(guān)鍵作用5.電解飽和食鹽水時(shí),陽(yáng)極和陰極的電極反應(yīng)分別是()A.陽(yáng)極:2Cl?-2e?=Cl?↑,陰極:2H?O+2e?=H?↑+2OH?B.陽(yáng)極:2Na?+2e?=2Na,陰極:2Cl?-2e?=Cl?↑C.陽(yáng)極:2H?O-4e?=O?↑+4H?,陰極:2Na?+2e?=2NaD.陽(yáng)極:2Cl?-2e?=Cl?↑,陰極:4OH?-4e?=2H?O+O?↑6.在第4章關(guān)于電解質(zhì)溶液的學(xué)習(xí)中,關(guān)于溶解度積(Ksp)的應(yīng)用,下列說法正確的是()A.Ksp越大的物質(zhì)溶解度越大,因此AgCl比AgI溶解度大B.在飽和溶液中,離子濃度冪之積等于Ksp,但與溫度無關(guān)C.若Qc>Ksp,則沉淀會(huì)生成,但沉淀量與Ksp無關(guān)D.通過調(diào)節(jié)pH可改變沉淀反應(yīng)的平衡,如用氨水沉淀Cu2?7.對(duì)于弱電解質(zhì)的電離平衡,下列說法錯(cuò)誤的是()A.弱酸HA的電離平衡常數(shù)Ka=[H?][A?]/[HA],且Ka越大,電離程度越高B.在稀釋弱酸溶液時(shí),電離平衡常數(shù)Ka會(huì)增大C.弱電解質(zhì)的電離是可逆過程,達(dá)到平衡時(shí)正逆反應(yīng)速率相等D.同一弱酸在不同溶劑中電離程度可能不同,因溶劑影響電離平衡8.在電解質(zhì)溶液中,關(guān)于離子遷移率的描述,下列說法正確的是()A.陽(yáng)離子遷移率總大于陰離子遷移率,因此Na?比Cl?遷移快B.離子遷移率與離子半徑成正比,半徑越大遷移越快C.在相同條件下,遷移率快的離子在導(dǎo)電時(shí)貢獻(xiàn)更大D.離子遷移率受溶劑性質(zhì)影響,如在水溶液中Ca2?遷移率比K?小9.對(duì)于緩沖溶液的緩沖范圍,下列說法錯(cuò)誤的是()A.緩沖溶液的有效緩沖范圍通常為pH=pKa±1B.若緩沖溶液pH<pKa,則主要依靠共軛堿消耗外加酸C.緩沖容量與緩沖對(duì)濃度成正比,與pH無關(guān)D.在實(shí)際應(yīng)用中,緩沖溶液的pH值越高越好,因?yàn)閴A性環(huán)境更穩(wěn)定10.電解質(zhì)溶液中,關(guān)于分步沉淀的描述,下列說法正確的是()A.當(dāng)兩種離子形成沉淀時(shí),溶解度小的先沉淀,如AgCl先于AgI沉淀B.分步沉淀過程遵循Ksp規(guī)律,但沉淀速率與Ksp無關(guān)C.若溶液中存在多種離子,則Ksp小的離子優(yōu)先沉淀,與濃度無關(guān)D.分步沉淀實(shí)驗(yàn)中,加入沉淀劑的速度會(huì)影響沉淀順序,但不會(huì)改變平衡常數(shù)二、填空題(本大題共10小題,每小題2分,共20分)1.在《2026年江蘇省部編版高中化學(xué)必修第4章》中,強(qiáng)電解質(zhì)在水溶液中完全電離,而弱電解質(zhì)僅部分電離,這是因?yàn)開_____。2.電解質(zhì)溶液的依數(shù)性包括凝固點(diǎn)降低、沸點(diǎn)升高、滲透壓等,其本質(zhì)是______。3.緩沖溶液能抵抗外加酸堿的影響,是因?yàn)槠渲写嬖赺_____和______。4.電解飽和食鹽水時(shí),陽(yáng)極發(fā)生的反應(yīng)是______,陰極發(fā)生的反應(yīng)是______。5.溶度積常數(shù)(Ksp)是衡量______的物理量,其表達(dá)式為______。6.弱酸HA的電離平衡常數(shù)Ka=1.0×10??,則其共軛堿A?的堿度常數(shù)Kh=______。7.離子遷移率是指______,其單位為______。8.在分步沉淀實(shí)驗(yàn)中,若溶液中存在Ag?和Pb2?,加入NaCl時(shí)先沉淀的是______,因?yàn)開_____。9.緩沖溶液的pH值計(jì)算公式為______,其中Ka為______。10.電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力取決于______和______,與______無關(guān)。三、判斷題(本大題共10小題,每小題2分,共20分)1.強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽溶液一定呈中性,因?yàn)槠潢?yáng)離子和陰離子都不水解。()2.在pH=7的純水中加入少量Na?CO?,溶液仍呈中性,因?yàn)樘妓岣獬潭容^弱。()3.電解質(zhì)溶液的依數(shù)性與溶質(zhì)粒子數(shù)成正比,因此蔗糖溶液的滲透壓大于等質(zhì)量NaCl溶液。()4.用pH試紙測(cè)定溶液pH時(shí),試紙需用水潤(rùn)濕,以保證測(cè)量準(zhǔn)確性。()5.緩沖溶液的pH值僅取決于緩沖對(duì)濃度,與溫度無關(guān)。()6.電解飽和食鹽水時(shí),陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng)。()7.溶度積常數(shù)(Ksp)越大的物質(zhì)溶解度越大,因此AgCl比AgI溶解度大。()8.弱酸HA的電離平衡常數(shù)Ka越大,其電離程度越高。()9.離子遷移率與離子半徑成正比,半徑越大遷移越快。()10.在分步沉淀實(shí)驗(yàn)中,加入沉淀劑的速度會(huì)影響沉淀順序,但不會(huì)改變平衡常數(shù)。()四、簡(jiǎn)答題(本大題共8小題,每小題2分,共16分)1.簡(jiǎn)述電解質(zhì)溶液酸堿性的判斷方法,并舉例說明強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽、弱酸強(qiáng)堿鹽和弱酸弱堿鹽的溶液酸堿性。2.解釋電解質(zhì)溶液的依數(shù)性,并說明其在海水淡化中的應(yīng)用原理。3.緩沖溶液是如何抵抗外加酸堿的影響的?請(qǐng)以HAc-NaAc為例說明。4.電解飽和食鹽水時(shí),陽(yáng)極和陰極分別發(fā)生什么反應(yīng)?請(qǐng)寫出電極反應(yīng)式。5.溶度積常數(shù)(Ksp)有何意義?如何利用Ksp判斷沉淀是否生成?6.弱酸HA的電離平衡常數(shù)Ka=1.0×10?3,計(jì)算其電離度α和pH值。7.離子遷移率有何影響因素?為什么Na?比Ca2?在水溶液中遷移更快?8.分步沉淀實(shí)驗(yàn)中,如何通過調(diào)節(jié)條件使沉淀順序改變?請(qǐng)舉例說明。五、應(yīng)用題(本大題共8小題,每小題4分,共24分)1.某學(xué)生用pH試紙測(cè)定某鹽溶液的pH值,發(fā)現(xiàn)試紙顏色變化不明顯,可能的原因有哪些?如何改進(jìn)實(shí)驗(yàn)操作?2.在實(shí)驗(yàn)室中,如何配制pH=5的緩沖溶液?請(qǐng)寫出具體步驟和所需試劑。3.電解飽和食鹽水時(shí),若陽(yáng)極產(chǎn)生氣泡,可能的原因是什么?如何排除故障?4.已知AgCl的Ksp=1.8×10?1?,計(jì)算AgCl在純水中的溶解度(mol/L)。5.某溶液中存在Ba2?和Sr2?,加入Na?SO?時(shí)先沉淀的是BaSO?還是SrSO??請(qǐng)計(jì)算并說明。6.弱酸HA的電離平衡常數(shù)Ka=5.0×10??,計(jì)算其0.10mol/L溶液的pH值。7.離子遷移率實(shí)驗(yàn)中,如何測(cè)定Na?和Cl?的遷移率?請(qǐng)簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)原理和步驟。8.在分步沉淀實(shí)驗(yàn)中,如何通過調(diào)節(jié)pH使Cu(OH)?沉淀而Fe(OH)?不沉淀?請(qǐng)說明原理和操作方法。【標(biāo)準(zhǔn)答案及解析】一、單項(xiàng)選擇題1.B解析:強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽溶液呈中性是因?yàn)殛?yáng)離子和陰離子都不水解,A錯(cuò)誤;弱酸弱堿鹽溶液的酸堿性取決于酸堿電離常數(shù)之比,Ka>Kb則溶液呈酸性,B正確;NaOH溶液呈堿性,C錯(cuò)誤;CH3COONa溶液在常溫下會(huì)水解,D錯(cuò)誤。2.A解析:蔗糖為非電解質(zhì),氯化鈉為強(qiáng)電解質(zhì),等質(zhì)量混合后,氯化鈉溶液濃度大于蔗糖溶液,滲透壓主要取決于離子濃度,混合后總離子濃度增加50%,滲透壓增大50%。3.B解析:正確操作是用玻璃棒蘸取待測(cè)液滴在試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比,A錯(cuò)誤(試紙浸入會(huì)污染);C錯(cuò)誤(潤(rùn)濕會(huì)稀釋待測(cè)液);D錯(cuò)誤(無需多次測(cè)量)。4.C解析:緩沖溶液的pH值與緩沖對(duì)濃度和Ka有關(guān),溫度變化會(huì)影響Ka,C錯(cuò)誤;其他選項(xiàng)均正確。5.A解析:電解飽和食鹽水時(shí),陽(yáng)極2Cl?-2e?=Cl?↑,陰極2H?O+2e?=H?↑+2OH?,A正確。6.D解析:沉淀生成需Qc>Ksp,沉淀量與Ksp和濃度有關(guān),C錯(cuò)誤;其他選項(xiàng)均正確。7.B解析:弱酸電離平衡常數(shù)Ka僅與溫度有關(guān),稀釋時(shí)Ka不變,B錯(cuò)誤;其他選項(xiàng)均正確。8.C解析:離子遷移率與離子所受阻力有關(guān),Na?遷移快于Cl?,A錯(cuò)誤;遷移率與離子半徑成反比,B錯(cuò)誤;遷移率快的離子導(dǎo)電貢獻(xiàn)更大,C正確;Ca2?遷移慢于K?,D錯(cuò)誤。9.D解析:緩沖溶液的緩沖范圍通常為pH=pKa±1,D錯(cuò)誤;其他選項(xiàng)均正確。10.A解析:AgCl和AgI的Ksp分別為1.8×10?1?和8.5×10?1?,Ksp小的先沉淀,A正確;沉淀速率與Ksp有關(guān),B錯(cuò)誤;沉淀順序與濃度有關(guān),C錯(cuò)誤;沉淀順序受平衡常數(shù)影響,D錯(cuò)誤。二、填空題1.電離程度不同2.溶質(zhì)粒子對(duì)溶劑分子作用力不同3.弱酸及其共軛堿,弱堿及其共軛酸4.2Cl?-2e?=Cl?↑,2H?O+2e?=H?↑+2OH?5.溶質(zhì)溶解能力,[離子濃度]?6.1.0×10??7.離子定向移動(dòng)速率8.AgCl,AgCl的Ksp比AgI小9.pH=pKa+log([共軛堿]/[弱酸]),弱酸電離平衡常數(shù)10.離子濃度,離子遷移率,溶劑性質(zhì)三、判斷題1.×解析:強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽陽(yáng)離子和陰離子不水解,但弱酸弱堿鹽陽(yáng)離子或陰離子會(huì)水解。2.×解析:Na?CO?水解呈堿性,溶液pH>7。3.√解析:蔗糖不電離,NaCl完全電離為2個(gè)離子,蔗糖溶液滲透壓小于NaCl溶液。4.×解析:試紙需干燥,潤(rùn)濕會(huì)稀釋待測(cè)液。5.×解析:溫度變化會(huì)影響Ka,進(jìn)而影響pH。6.√解析:陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng)。7.×解析:溶解度與Ksp開n次方根有關(guān),AgI溶解度小于AgCl。8.√解析:Ka越大,電離程度越高。9.×解析:離子半徑越大,水合半徑越大,遷移越慢。10.√解析:沉淀順序與平衡常數(shù)有關(guān),但操作條件可改變沉淀速率和順序。四、簡(jiǎn)答題1.判斷方法:強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽中性,弱酸強(qiáng)堿鹽堿性,弱酸弱堿鹽取決于Ka/Kb。例子:NaCl中性,Na?CO?堿性,NH?Cl酸性。2.依數(shù)性是溶液性質(zhì)與溶質(zhì)粒子數(shù)有關(guān),如凝固點(diǎn)降低。海水淡化利用反滲透降低滲透壓。3.緩沖溶液存在抗酸抗堿組分,如HAc和Ac?,外加酸H?與Ac?反應(yīng),外加堿OH?與HAc反應(yīng),pH穩(wěn)定。4.陽(yáng)極:2Cl?-2e?=Cl?↑,陰極:2H?O+2e?=H?↑+2OH?。5.Ksp衡量溶解能力,Qc>Ksp沉淀生成。6.α=Ka/C=1.0×10?3/0.10=1.0×10?2,pH=-log[H?]=3。7.影響因素:離子半徑、水合離子強(qiáng)度。Na?半徑小于Ca2?,水合能更大,遷移更快。8.調(diào)節(jié)pH使沉淀離子濃度先達(dá)到Ksp,如用氨水沉淀Cu(OH)?,因Fe3?水解使pH降低。五、應(yīng)用題1.原因:溶液濃度過低、試紙質(zhì)量差。改進(jìn):用更靈敏的pH試紙,增加待測(cè)液濃度。2.配制步驟:稱取NaA

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