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文檔簡介

專題2.3化學反應的方向

,題型梳理

【題型1自發反應】

【題型2培判據】

【題型3烯判據】

【題型4復合判據】

,舉一反三

【題型1自發反應】

自發反應:在給定的條件下,可以自發進行到顯著程度的化學反應。

特征:具有方向性,即過程的某個方向在?定條件下自發進行,則逆方向在該條件下肯定不能自發進行。

應用:可被用來完成有用功。但非自發過程要想發生,必須對它做功。

【例1】下列說法正確的是

A.自發反應是指不需要條件就能發生的反應

B.非自發過程在任何條件下都不可能變為自發過程

C.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑可以改變化學反應進行的方向

D.常溫下,反應C(s)+CCh(g)脩32co(g)不能自發進行,則該反應的△〃>()

【答案】D

【詳解】A.自發反應是指在一定溫度和壓強下,不需要外界幫助即可發生的化學反應,故A錯誤;

B.非自發過程在一定條件卜可能變為自發過程,如碳酸鈣受熱分解的反應是牖增的吸熱反應,屬于在高

溫下進行的非自發過程,故B錯誤;

C.使用催化劑只能降低反應的活化能,加快反應速率,但不能改變化學反應進行的方向,故C錯誤:

D.碳與二氧化碳生成一氧化碳的反應是燧增的反應,由常溫下該反應不能自發進行可知,反應XH—T&S

>0,則該反應的婚變△〃>(),故D正確;

故選D。

【變式1-1]下列有關反應2sCh(g)+O2(g)除?>2SOXg)AHV0的說法正確的是

A.該反應在任意條件下均能自發進行

B.其他條件一定,升高溫度能提高反應的平衡轉化率

C.使用催化劑能改變反應的恰變,加快反應的速率

D.其他條件一定,增大反應的壓強,可以增大正、逆反應的速率

【答案】D

【詳解】A.該反應屬于氣體體機減小的反應,ASV),反應要能自發進行,AH-TAS<0,因此該反應在低

溫條件下能自發進行,A錯誤;

B.其他條件一定,升高溫度,平衡逆向移動,平衡轉化率降低,B錯誤:

C.使用催化劑能降低反應的活化能,加快反應的速率,但不改變反應的焰變,C錯誤;

D.其他條件一定,增大反應的壓強,如縮小體積或增大反應物或生成物的濃度,可以增大正、逆反應的

速率,D正確;

故選D。

【題型2培判據】

婚變與反應的方向

放熱反應過程中體系能量降低,因此具有自發進行的傾向,科學家提出用焰變來判斷反應進行的方向,這

就是焙判據。

【例2】己知凡氣體分子總數增多的反應一定是嫡增大的反應。一定條件卜,卜列反應不能自發進行的是

A.2O3(g)=3O2(g)AH<0B.2CO(g)=2C(s)+O2(g)AH>0

C.N2(g)+3H2(g)-2NH?(g)AH<0D.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)AH>0

【答案】B

【詳解】A.反應2OMg)=3O2(g),AH<0,AS>0,該反應一定能自發進行,故A不符合題意;

B.反應2co(g)=2C(s)+O2(g),AH>0,AS<0,該反應一定不能自發進行,故B符合題意

C.反應N?(g)+3H2(g)2NH3(g),AH<0,AS<0,該反應在低溫下能自發進行,故C不合題意;

D.反應CaC03(s);Ca0(s)+C02(gi,AH>0,AS>0,該反應在高溫下能自發進行,故D不合題意;

答案選B。

【變式2?1】下列關于化學反應方向及其判據的說法中正確的是

A.ImolSCh在不同狀態時的嫡值:S[SO3(s)]>S[SO3(1)]>S[S03(g)]

B.常溫下,反應C(s)+CO2(g)=2CO(g)不能自發進行,則該反應的AII>0

C.放熱反應都可以自發進行,而吸熱反應不能自發進行

D.2KC10Ms)=2KCl(s)+3C02(g)AH>0能否自發進行與溫度無關

【答案】B

【詳解】A.物質聚集狀態不同烯值不同,氣體S>液體S>固體S,ImolSCh在不同狀態時的焙值:

S[SO3(s)]<S[SO3(1)]<S[SO3(g)],故A錯誤;

B.反應的自發性由焰變和嫡變共同決定,該反應為.S>0,常溫不能自發,說明高溫時

G=H-TS<(),說明則該反應的AHX),故B正確:

C.反應的自發性由焰變和燧變共同決定,當G-H-TS<0時反應能自發進行,G>0時反應不能自

發進行,焙變小于零的反應,H<0,若S<0,高溫下可以G>0,反應不能自發進行,嫡變大于零

的反應,..S>0,若H>0,高溫下可以,G<0時反應可自發進行,故C錯誤;

D.aH>0、AS>0,由/G=AH-TAS<0的反應可自發進行,可知能否自發進行與溫度有關,故D錯

誤;

故答案為B。

【題型3端判據】

體系的燧值:體系的混亂程度越大,體系的牖值就越大。

同一物質的嫡值:5(g)>5(1)>S(s),同一條件下,不同物質的燃值不同。

墉判據:體系有自發地向混亂度增加(即焙增)的方向轉變的傾向,因此可用楠變來判斷反應進行的方向。

【例3】25℃、LOlxlO'Pa時,反應2N2O5(g)=4N6(g)+O2(g)AH=+I09.8kJmol該反應能自發進行的原

因是

A.該反應是吸熱反應B.該反應是放熱反應

C.該反應是牖減小的反應D.該反應的嫡增大效應大于能量效應

【答案】D

【詳解】該反應是吸熱反應,能夠自發進行是由于該反應為端增大的反應,并且燧增效應大于能量效應,

故選D。

【變式3?1】下列說法中正確的是

A.氯酸鉀分解是一個焙增的過程

B.AH>0,ASM)的反應一定可以自發進行

C.電解水產生氫氣、氧氣的反應具有自發性

D.可逆反應正向進行時,正反應具有自發性,△H一定小于零

【答案】A

【洋解】A.氯酸鉀分解生成氣體,混亂度增加,增值增大,選項A正確;

B.AGV0反應自發進行,由4G=△H-T4S可知,若△H〉。,ASX),則當低溫下4G可能大于0,反應

非自發,選項B錯誤;

C.電解水產生氫氣、氧氣的反應為△1?1>(),AS>0,根據4G=△H-T4SV0可知,只有在高溫條件下才具

有自發性,選項C錯誤;

D.可逆反應正向進行時,由△G=Z\H-T4S可知,若△?!>(),AS〉。且高溫條件下正反應具有自發性,選

項D錯誤。

答案選Ao

【題型4復合判據】

自由能變化與焙變、懶變的關系:△G=AH-7AS。AG不僅與婚變有關,還與溫度有關。

反應方向與自由能的關系

①當AG<0時,反應能自發進行;

②當AG=0時,反應處于平衡狀態;

③當AG〉。時,反應不能自發進夕亍。

【例4】下列說法不正確的是

A.因為熔變和婚變都與反應的自發性有關,因此焰變或嫡變均可以單獨作為反應自發性的判據

B.反應NH4HCO3⑸.NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)A〃=+185.57kJ?mol-i能自發進行,原因是體系有自發向

混亂度增加的方向進行的傾向

C.△〃《)、AS>0的反應在任何溫度下都能自發進行

D.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑可以改變化學反應速率

【答案】A

【詳解】A.化學反應的熔變和燧變共同決定反應方向,A項錯誤;

B.該反應的焙變大于0、燧變大于0,根據△G=4H-TZ\SV0能自發進行可判斷,自發進行的原因是體系

有自發地向混亂度增K的方向轉變的傾向,B項正確:

C.根據4G=△H-TASV0能自發進行可判斷,A/7V0、△&>()的反應在任何溫度卜.都能自發進行,C項正

確;

D.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑可以改變反應活化能從而改變化學反應速率,D項正確;

答案選A。

【變式4?1】下列說法正確的是()

A.能自發進行的反應一定能迅速發生

-1

B.反應NH4HCO3(S)=NHs(g)+H2O(g)+CO2(g)AH=+185.57kJ-mol能自發進行,是因為體系有自

發地向混亂度增大的方向轉變的傾向

C.因為焰變和燧變都與反應的自發性有關,因此焰變或燧變均可以單獨作為判斷反應能否自發進行?的

判據

D.反應2N2(g)+O2(g)=2N2O(g)AH=+163kJ-moF,在高溫下可以自發進行

【答案】B

【詳解】A.反應進行的自發趨勢與反應速率無關,與吉布斯自日能變(G)、焰變(—H)、烯變(,S)

有關,自發反應不一定是快速反應,A錯誤;

B..G=~H-TaS,如果.G<0,反應可以自發進行;「.GX),不可以自發進行,該反應中

,H=+185.57kJ.mor,X),能自發進行式3<0,氣體混亂度增大,aS>0,是因為體系有自發地向混亂度增大

的方向轉變的傾向,B正確;

C.玲變(二H)、嫡變(3)單獨作為判斷反應能否自發進行的判據不夠準確、不全面,綜合考慮,應結

合cG—H-TaS判斷能否自發進行;C錯誤;

D.根據~G=H-TS,H=+163kJmor'>0,反應混亂度降低,SX),推出GX),不能自發進行,D錯

誤。

【點睛】恒溫恒壓下:3H<0,SX)時,反應自發進行;當VHX),SV0時,反應不自發進行;當

vn>02S>0時,需要在較高溫度的條件下,才能自發進行;當.n<0,二s〈o時,需要在較低溫度的條件

下,才能自發進行。一般低溫時焙變(:H)影響為由;高溫時,燃變(,S)影響為主,而溫度影響的大

小要看焰變(一H)、端變(.S)的具體數值而定。

【變式4.2】對于反應SO2(g)+C12ig)QSO2cb(g)AH=akJmol-'Ca^),下列說法正確的是

A.該反應在任意條件下均能自發進行

B.反應SO2(g)+C12(g)*SO2cl2。)的焰變AH<akJmor'

C.其他條件一定,增加壓強,反應平衡常數增大

D.恒容條件下,當容器內氣體密度不變時反應達到平衡

【答案】B

【洋解】A.反應中△HR、AS<0,△G=Z\H-TZ\S〈O反應自發進行,該反應低溫下能自發進行,故A錯

誤;

B.SO2>Cb(g)生成SO2CI2O)放熱,所以反應SO2(g)+Cb(g戶SO2cL⑴比SO2(g)+Cb(g)tSO2c12(g)焙變絕對

值大,但因為a<O所以反應SO2(g)+C12(g)wSO2cl2。)的培變AHvakJmoH,故B正確;

C.化學平衡常數只與溫度有關,其它條件不變,增加壓強,平衡正向移動,但溫度不變,化學平衡常數

不變,故c錯誤;

D.反應前后氣體總質量不變,恒容條件下,容器體枳不變,則容器內混合氣體密度始終不變,不能據此

判斷平衡狀態,故D錯誤;

故選:Bo

【變式4?3】橡皮筋在拉伸和收縮狀態時結構如圖。在其拉伸過程中有放熱現象。25℃、lOlkPa時,下列

過程的焰變、燧變和自發性與橡皮筋從收縮狀態到拉伸狀態?致的是

拉伸

A.2H2+O2=2H,O

B.2C+O2=2CO

C.NH,NOi的溶解

D.Ba(OH),?8H2O+2NH4C1=BaCl2+2NH3T+10H2O

【答案】A

【分析】橡皮筋從收縮狀態到拉伸過程中放熱,混亂度增加,即烯減過程,H.在25℃,lOlkPa時不自發

進行,據此分析。

【詳解】A.氫氣在氧氣中燃燒放熱,且爆減,按AG=AH-rAS<0,說明該反應在低溫下能夠自發進

行,但在25℃,lOlkPa時不自發進行,故A正確;

B.2C+O2=2CO為嫡增,故B錯誤;

C.NH’NO,的溶解吸熱,但混亂度增加,焙增,故B錯誤;

D.該反應為吸熱反應,且病變大于0,在25℃,lOlkPa時能自發發生,故D錯誤。

故選Ao

【變式4-4】(雙

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