2025-2026學(xué)年人教版高中化學(xué)選擇性必修三全冊(cè)綜合檢測(cè)練習(xí)卷

2025-2026學(xué)年人教版化學(xué)選擇性必修三

全冊(cè)綜合檢測(cè)練習(xí)卷

（時(shí)間：75分鐘分值：100分）

一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要

1.在晨霧散去之云，常會(huì)有晶瑩的露珠掛在蜘蛛絲上。受這一現(xiàn)象啟發(fā)，

我國(guó)科學(xué)家利用尼龍纖維等制造出了類似的“吸水蜘蛛絲”材料。該材料有望用

于從空氣中獲取水分。下列說(shuō)法不正確的是（）

A.蜘蛛絲屬于天然纖維素

B.該材料可能含有許多親水基團(tuán)，如羥基

C.該材料屬于高分子材料

D.蜘蛛絲中含天然蛋白質(zhì)，水解的最終產(chǎn)物為a-氨基酸

2.病毒（如圖所示）主要由蛋白質(zhì)和核酸組成，核酸可以看作由五碳醛糖、

磷酸和堿基通過(guò)一定方式結(jié)合而成。下列說(shuō)法正確的是（）

剌突蛋白舄睡

A.蛋白質(zhì)、核酸和糖類均屬于高分子

B.蛋白質(zhì)和糖類均能水解

C.五碳醛糖與葡萄糖互為同分異構(gòu)體

D.NaClO等含氯消毒劑可殺死病毒是因?yàn)樗鼈兡苁共《镜牡鞍踪|(zhì)變性

3.下列說(shuō)法不正確的是（）

A.葡萄糖氧化生成CO?和H2O的反應(yīng)是放熱反應(yīng)

B.核酸可看作磷酸、戊糖和堿基通過(guò)一定方式結(jié)合而成的生物大分子

C.由氨基乙酸形成的二肽中存在兩個(gè)氨基和兩個(gè)峻基

D.向飽和的NaCl溶液中加入少量雞蛋清溶液會(huì)發(fā)生鹽析

4.人造海綿的主要成分是聚氨酯，合成方法如下：

?O=C=N-GCH2-GN=C=O+/?HOCH2CH;OH

CH2-N—C—OCH2CH:O

H

下列說(shuō)法正確的是（）

A.M屬于燃

B.N與乙醇互為同系物

C.合成聚氨酯的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)

D.聚氨酯在一定條件下不能發(fā)生水解反應(yīng)

5.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象所得的結(jié)論正確的是（）

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象結(jié)論

向油脂發(fā)生皂化反應(yīng)后的體系中滴入酚儆油脂已經(jīng)完全

A

溶液，溶液變紇皂化

蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加熱一段時(shí)

蔗糖已經(jīng)完全

B間后，加入適量NaOH溶液，再與銀氨溶液混合

水解

加熱，有光亮的銀鏡生成

將乙醇與酸性K2O2O7溶液混合，溶液由橙乙醇具有氧化

C

紅色變?yōu)榫G色性

向雞蛋清溶液中滴加醋酸鉛溶液，產(chǎn)生白色蛋白質(zhì)發(fā)生變

D

沉淀，加水沉淀不消失性

6.纖維素水解的最終產(chǎn)物A可發(fā)生如下反應(yīng)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

“B（CMQT）""皿'AD

EGHQ）名也&成酯

、c（c6Hq

A.化合物A是一種重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

B.化合物B含有3種官能團(tuán)

C.強(qiáng)還原劑可用NaBH4

D.化合物E易溶于水

7.由E（H4C^（J^CH,CH（））轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙快（）

的一條合成路線如下：

回旦回旦回旦回旦HC-Q-gCH

己知：G為相對(duì)分子質(zhì)量為118的燒。下列說(shuō)法不正確的是（）

A.G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH=CH2

B.第④步的反應(yīng)條件是NaOH水溶液、加熱

C.第①步的反應(yīng)類型是還原反應(yīng)

D.F能與金屬鈉反應(yīng)

8.如圖所示，利用可見(jiàn)光催化合成技術(shù)，可以CO、碘代燒、醇類為原料等進(jìn)行有機(jī)

合成。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.化合物a和b均能發(fā)生消去反應(yīng)得到含順?lè)串悩?gòu)體的烯羥

B.化合物a在一定條件下反應(yīng)可得到b的同系物

C.化合物b的同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)和烯醇式）中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有4種

D.化合物c的分子式為C13H22O2

9.NM-3和D-58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如圖所示,

下列關(guān)于NM-3和D-58的敘述錯(cuò)誤的是（）

HO

0、

OH0H

A.都能與NaOH溶液反應(yīng)，原理不完全相同

B.都能與濱水反應(yīng)，原理不完全相同

C.都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原理相同

D.遇FeCb溶液都顯色,原理相同

10.如下圖所示的自催化反應(yīng)中Y作催化劑。下列說(shuō)法正確的是（）

4“一0

A.X不能發(fā)生水解反應(yīng)

B.Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水

C.Z中碳原子均采用sp2雜化

D.隨c（Y）增大，該反應(yīng)的速率不斷增大

11.鏈狀的不飽和油酸（G7H33coOH）與蔗糖反應(yīng)可以制得某種油脂，其反

應(yīng)過(guò)程如圖所示（圖中的反應(yīng)式不完整）。下列說(shuō)法正確的是（）

蔗糖

A.該種油脂中僅含有酯基、觸鍵兩種官能團(tuán)

R.油酸和蔗糖的反應(yīng)屈于皂化反應(yīng)

C.該種油脂與氫氧化鈉溶液共熱，產(chǎn)物之一可與溟的四氯化碳溶液反應(yīng)

D.蔗糖、葡萄糖分別與銀氨溶液反應(yīng)，有相同的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

12.有機(jī)物A經(jīng)元素分析儀測(cè)得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中沒(méi)

有酸鍵,質(zhì)譜和核磁共振氫譜如圖所示。下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是（）

Xu

6o

4o

2o

O

圖1質(zhì)譜

A.能發(fā)生水解反應(yīng)

B.能與NaHC03溶液反應(yīng)生成C02

C.能與反應(yīng)生成丙酮

D.能與Na反應(yīng)生成H2

13.高分子M廣泛用于牙膏、牙科黏合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如圖

所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

畫(huà)聚合

脫水一

HOOCCH=CHCOOH1

高分子M

A.試劑a是甲醇

B.化合物B不存在順?lè)串悩?gòu)體

C.化合物C的核磁共振氫譜有一組峰

D.合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)

H

14.已知R—C—OHCHOoA、B、C、D、E、F六種有機(jī)物

OH

有如卜轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A的分子式為C4H8。3。卜列判斷止確的是（）

ANM）H溶液△新制CU（OH）2濃―酸rF（酯;

②

C—:-----?D—1

A.有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)有兩種（不考慮立體異構(gòu)）

B.反應(yīng)①屬于氧化反應(yīng)

C.有機(jī)物R、D的最簡(jiǎn)式相同

D.有機(jī)物E是交警檢測(cè)司機(jī)是否酒駕的重要物證

15.化合物B是合成一種用于減慢心率的藥物的中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列說(shuō)

法不正確的是（）

A.化合物B在一定條件卜能發(fā)生水解反應(yīng)

B.該反應(yīng)歷程經(jīng)歷加成反應(yīng)、消去反應(yīng)兩步

C.等物質(zhì)的量的A、B分別與足量比加成，消耗氫氣的量不相等

D.可用銀氨溶液或酸性KMnCh溶液檢驗(yàn)B中是否含有A

二、非選擇題：本題共4小題，共55分。

16.（10分）己二酸是工業(yè)上具有重要意義的二元竣酸，在化工生產(chǎn)、有機(jī)合

成工'亞、醫(yī)藥合成等方面都有重要作用。己二酸的合成路線如下;

「）11_J^E^NaOOC（CH9）COONa_!!L.HOOC（CH2）4COOH

NaOH4

己知己二酸為白色晶體，微溶于水。制備己二酸的裝置如圖所示（加熱和夾

持裝置等已省略）。

簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)步驟如下：

I.己二酸的制備

連接好裝置后，慢慢滴加1.5g環(huán)己醇至適量KM11O4和NaOH的混合溶液中，

水浴加熱直至溶液褪色，最后再用沸水浴加熱一段時(shí)間。

II.分離提純

趁熱抽濾，收集濾液，用少量熱水洗滌濾渣2?3次，合并濾液和洗滌液，

然后小心加熱蒸發(fā)，濃縮至1()mL左右\冷卻后滴加濃鹽酸至溶液呈強(qiáng)酸性。

在冷水浴中冷卻溶液，析出己二酸粗品。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出儀器a的名稱：o

(2)分離提純過(guò)程中滴加濃鹽酸的作用是o

(3)將己二酸粗品提純的方法是(填字母序號(hào))。

A.過(guò)濾B.萃取

C.重結(jié)晶D.蒸播

(4)步驟II中洗滌濾渣的目的是_______________________________________,

(5)若制得純己二酸的質(zhì)量為1.5g,則己二酸的產(chǎn)率為o

CN

17.(14分)富基丙烯酸酯在一定條件下能快速聚合為-Cio某

COOR

種氨基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：

己知：A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為27.6%,核磁共

振氫譜只有一組峰。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)A的化學(xué)名稱為

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.,其核磁共振氫譜有組峰，峰面積比為

(3)由C生成D的反應(yīng)類型為

(4)由D生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)____

(5)G中的官能團(tuán)有、(填官能團(tuán)名稱)。

18.(16分)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑依那普利(enalapri),通過(guò)擴(kuò)張血管

控制血壓，其部分合成路線如下：

部分水解

⑤

已知：丫人的形成與水解的原理與酯基類似。回答下列問(wèn)題:

(1)化合物B含有的官能團(tuán)名稱為,

(2)由C生成D的反應(yīng)類型為一

(3)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：_

(5)1molG最多與molNaOH反應(yīng)。

(6)化合物A有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、苯環(huán)上

有兩個(gè)取代基且取代基的碳原子個(gè)數(shù)不同的共有種。化合物A的這些

同分異構(gòu)體中，滿足核磁共振氫譜有6組峰且含有手性碳的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

19.(15分)QH?是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的

合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示：

1H7HO心

--CH—CH^——2c

2I」”③I—

OCCH,

o

II

CHxCCHj?仆

KOH

回答下列問(wèn)題：

(1)B含有的官能團(tuán)名稱是_____________________________________________o

(2)①的反應(yīng)類型是________,⑦的反應(yīng)類型是________o

(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為o

(4)異戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面。

(5)寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)：

⑹參照上述合成異戊二烯的路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的

路線。

2025-2026學(xué)年人教版化學(xué)選擇性必修三

全冊(cè)綜合檢測(cè)練習(xí)卷

（時(shí)間：75分鐘分值：1（X）分）

一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要

求。

1.A解析：蜘蛛絲的主要成分為天然蛋白質(zhì)，天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)

物為a-氨基酸，A項(xiàng)錯(cuò)誤、D項(xiàng)正確：由題給信息知，該材料具有吸水性，B

項(xiàng)正確。

2.D解析：蛋白質(zhì)、核酸屬于高分子，糖類中的單糖、二糖等不是高分

子，且單糖不能水解，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；五碳醛糖中核糖的分子式為C5Hl0O5,葡

萄糖的分子式為C6Hl2。6,二者不互為同分異構(gòu)依，C項(xiàng)錯(cuò)誤；NaClO等含氟消

毒劑具有氧化性，能使蛋白質(zhì)變性，可殺死病毒，D項(xiàng)正確。

3.C解析：前葡糖氧化生成CO?和HzO是放熱反應(yīng)，在人體內(nèi)箭萄糖緩慢氧化生成

CO2和H2O,為人體提供能量，A正確；核苔酸水解得到磷酸和核昔，核苗進(jìn)一步水解得到

戊糖和堿基，故核酸可看作磷酸、戊糖和堿基通過(guò)一定方式結(jié)合而成的生物大分子，B正確；

氨基乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H：NCH2co0H,形成的二肽的結(jié)均簡(jiǎn)式為H2NCH2CONHCH2COOH,

該二肽中含1個(gè)氨基、1人疑基和1個(gè)肽鍵，C錯(cuò)誤；NaCl溶液屬于輕金屬鹽溶液，向飽和

NaQ溶液中加入少量雞蛋清溶液，蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，D正確。

4.C解析：M含有氧元素，不屬于涇，A錯(cuò)誤；乙醇的分子式C2H6。，N

的分子式C2H6。2,二者不互為同系物，B錯(cuò)誤；縮聚反應(yīng)除形成縮聚物外，還

有水、醇、氮或氯化氫等低分子副產(chǎn)初產(chǎn)生，合成常氨酯的反應(yīng)屬于加索反應(yīng)，

C正確；聚氨酯中含有酰胺基，在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

5.D解析：油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽，體系呈堿性，所

以不能根據(jù)皂化后體系的酸堿性判斷油脂是否完全皂化，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；弱萄糖

和銀氨溶液的銀鏡反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，所以在滴加銀氨溶液之前需加

NaOH溶液，否則得不到Ag,且只能證明蔗糖已經(jīng)發(fā)生水解，無(wú)法證明是否完

全水解，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；KzCnth被還原為CN+,說(shuō)明乙醇具有還原性，故C項(xiàng)錯(cuò)

誤：醋酸鉛為重金屬鹽，蛋白質(zhì)遇到重金屬鹽發(fā)生變性，故D項(xiàng)正確。

6B解析：纖維素水解的最終產(chǎn)物A為葡萄糖，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)4CHO,

是一種重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，A正確；葡萄糖在發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)，生成的B物質(zhì)為

HOCH2(CHOH)4COOH,含有2種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；強(qiáng)還原劑可用NaBH4，將葡萄糖中的醛

基還原成羥基，得到E(己六醇)，己六醇易溶于水，C、D正確。

7.B解析：由題中信息可知，由E合成對(duì)甲基苯乙快的過(guò)程實(shí)際上就是

由一CH2cHO轉(zhuǎn)化成一CH=CH2,最終轉(zhuǎn)化成一C三CH的過(guò)程。具體過(guò)程為

加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)，生成

E(H3C—)與氫氣在催化劑、

H3C—^^CH2CHZOH(F),F在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，生成

H3H=CH2(G),G與澳單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成

HC—CH—CH

32(H),H在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成

BrBr

H3dQ>—XCH。由上述分析可知，A項(xiàng)正確；第④步是H的消去反應(yīng),

但H與NaOH水溶液加熱發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；第①步是醛基與氫氣的加

成反應(yīng)，也屬于還原反應(yīng)，C項(xiàng)正確；F中含有醉羥基，能與鈉反應(yīng)，D項(xiàng)正確。

8.A解析：化合物a和b均能發(fā)生消去反應(yīng)，但都得不到含順?lè)串悩?gòu)體的烯燒，A

OH

錯(cuò)誤；化合物a在一定條件下反應(yīng)可得到O,是b的同系物，B正確；能發(fā)生銀鏡

反應(yīng)，說(shuō)明有一CHO,此外還有四個(gè)碳原子形成丁基，丁基有四種，分別和一CHO相連，

則符合條件的b的同分異構(gòu)體有4種結(jié)構(gòu)，C正確；化合物c的分子式為C3H22O2,D正確。

9.C解析：由兩種分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，NM-3分子中存在醒鍵、猴基、酚

羥基、碳碳雙鍵和酯基；D-58分子中存在醍鍵、酚羥基、醇羥基和萩基。NM-3

分子中的期基、酚羥基和酯基都能與NaOH溶液反應(yīng)，D-58分子中的酚羥基與

NaOH溶液反應(yīng)，A正確；NM-3分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵能與淡水反應(yīng),D-58

分子中含有酚羥基能與淡水反應(yīng),B正確;NM-3分子中沒(méi)有醇羥基,D-58分子中與

醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子，故兩種物質(zhì)都不能發(fā)生消去反

應(yīng)，但原理不完全相同C錯(cuò)誤;兩種物質(zhì)都含酚羥基，遇FcC13溶液都顯色，原理

相同,D正確。

10.C解析：X的結(jié)構(gòu)中含有酯基和酰胺基，可發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤；有機(jī)物Y中

含有一NH—,與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成的鹽溶于水，B錯(cuò)誤：Z中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，無(wú)飽

和碳原子，所有的碳原子均為sp?雜化，C正確；Y在反應(yīng)中起催化作用，反應(yīng)初始階段反

應(yīng)速率會(huì)增大，但隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行，c(X)不斷減小，且濃度的減小占主要因素，反應(yīng)速

率又逐漸減小，即該反應(yīng)速率不會(huì)一直增大，D錯(cuò)誤。

11.C解析：該種油脂中含有酯基、醍鍵和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)

誤；皂化反應(yīng)是指油脂在堿性溶液中的水解反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該種油脂中含有酯

基，在NaOH溶液中水解成蔗糖和不飽和油酸鈉，不飽和油酸鈉中含有碳碳雙鍵，

能與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)，C項(xiàng)正確；蔗糖是非還原糖，與銀氮溶液不反應(yīng)，

葡萄糖是還原糖，與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

12.D解析：由質(zhì)譜圖知，有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為60,A只含C、H、O三種元

素，則A的分子式為C3H8。或C2H由核磁共振氫諱知，A有4種等效氫原子，個(gè)數(shù)比

等于峰面積之比，為3：2：2：1,則A為CH3cH2cH2OH,不能發(fā)生水解反應(yīng)，不能與NaHCO3

溶液反應(yīng)生成CO2,A、B錯(cuò)誤；CH3cH2cH20H的拓基位于末端C上，與02反應(yīng)生成丙

醛，無(wú)法生成丙酮，C錯(cuò)法；CH3cH2cH20H中含有羥忠，能與Na反應(yīng)生成H2,D正確。

13.D解析：由M的結(jié)構(gòu)式可知，M的單體為B(CH2-CHOCH3)和

C(o^V^o),則試劑a為CH3OH,名稱是甲醇,A正確；化合物B(CH2=CHOCH3)

中一個(gè)雙鍵碳上連接的兩個(gè)原子相同，不存在順?lè)串悩?gòu)體，B正確；化合物

結(jié)構(gòu)對(duì)稱，只含有一種氫原子，則核磁共振氫譜有一組峰，C正確；

聚合物M是由CH2=CH—O—CH3和/0&C發(fā)生加成聚合反應(yīng)得到的，不是

縮聚反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

14.D解析：由題給信息可知，A發(fā)生堿性水解生成了B和C,B能與新

制Cu（OH）2反應(yīng)生成C,故B為醛，且B、C分子中所含碳原子數(shù)相同，再結(jié)合

A的分子中含有4個(gè)碳原子可知B為CH3CHO,C為CH3COONa,故有機(jī)物A

只有一種結(jié)構(gòu)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；E與D能發(fā)生酯化反應(yīng)，則E為醇，故反應(yīng)①為醛

的還原反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；D為CH3COOH,與CH3CHO的最簡(jiǎn)式不同，C項(xiàng)錯(cuò)誤;

E為CH3cH2OH,D項(xiàng)正確。

15.D解析：化合物B含有一Br,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，A正確；物質(zhì)A

中一CHO先與NCCH2co0H加成得到醇羥基，再發(fā)生醉的消去反應(yīng)得到B,該反應(yīng)歷程經(jīng)

歷加成反應(yīng)、消去反應(yīng)兩步，B正確；物質(zhì)A中的酉荃基、苯■環(huán)能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，Iinol

A消耗4moiH2,物質(zhì)B中的苯環(huán)、碳碳雙鍵、—CN都能與H?發(fā)生加成反應(yīng)，1molB消

6molHz,C正確：物質(zhì)B中含碳碳雙鍵，能使酸性KmnCh溶液褪色，物質(zhì)A含醛基，

也能使其褪色，則不能用酸性KmnCh溶液檢臉B中是否含有A,D錯(cuò)誤。

二、非選擇題：本題共4小題，共55分。

16.

解析：（1）由實(shí)臉裝置圖可知，圖中儀器a的名稱是球形冷凝管（或冷凝管）。

（2）鹽酸是強(qiáng)酸，酸性強(qiáng)于己二酸，分離提純過(guò)程中滴加濃鹽酸可將己二酸鈉轉(zhuǎn)

化為己二酸。（3）溫度較低時(shí)己二酸會(huì)從溶液中析出，所以將己二酸粗品提純的

方法是重結(jié)晶，故C項(xiàng)正確。（4）步驟H中濾渣中含有己二酸鈉，洗滌濾渣可減

少己二酸鈉的損失，提高己二酸的產(chǎn)量。（5）根據(jù)原子守恒可知，理論上生成己

二酸的質(zhì)量為X146g.mol'=2,19g，則其產(chǎn)率為

^X100%-68.5%o

答案：（1）球形冷凝管（或冷凝管）（2）將己二酸鈉轉(zhuǎn)化為己二酸（3）C（4）

減少己二酸鈉的損失，提高己二酸的產(chǎn)量（5）68.5%

17.

解析：（1）A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為27.6%,則A

中氧原子的個(gè)數(shù)為沖、276%n1,根據(jù)商余法，（58—16）72=3……6,則A的分

lo

子式為C3H6O,因A的核磁共振氫塔只有一組峰，即分子中只有1種氫原子，

（）

則A為||,名稱為丙酮。（2）丙酮可與HCN發(fā)生加成反應(yīng)，則B的

OH

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3-C-CH5，分子中含有2種氫原子，故核磁共振氫譜有2組峰，

CN

旦峰面積比為6：1（或1：6）o⑶由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及C的分子式可推知，C為

H（C-C—CH3

,結(jié)合DfE可知，在加熱條件下C與CL主要發(fā)生一C%上H

CN

原子的取代反應(yīng)。（4）由反應(yīng)條件可知，D生成E的反應(yīng)為水解反應(yīng)，由E的分

H,C=C—CHCl

子式為C4H5NO可推知，D為.|2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CN

H,C=CCH2C1?八ILC=C—CH,()H

4-NaOH___.|+NaClo(5)由E-F—G

CNACN

H,C=C—COOCH,

的反應(yīng)條件可推知，G為含有碳碳雙鍵、酯基、氨基3種

CN

官能團(tuán)。

（）11

答案：（1）丙酮（2）CH,—C—CH,26：1（或1：6）（3）取代反應(yīng)

CN

CN

(4)H?C=C+NaOH_____.H-C=C+NaCl

\△\

CH2C1CH2()H

（5）碳碳雙鍵酯基氟基

18.

解析：（1）化合物B含有的官能團(tuán)名稱為照基、澳原子。

⑵由C生成D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（3）化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH,

Br

八'■^LCOOCHCH.°⑷反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式是

COOCH2cH3

^y^COOCH2cH3

H2Oo

(5)1molG最多與3moiNaOH反應(yīng)。(6)化合物A有多種同分異構(gòu)體，其中

屬于酯類、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明是甲酸酯，同時(shí)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且取代基

的碳原子個(gè)數(shù)不同的結(jié)構(gòu)為

各有鄰、間、對(duì)三種，共12種，其中滿足核磁共振氫譜有6組峰且含有手

OOCH

性碳的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH,

Br

(2)取代反應(yīng)(3)(^/\XJ\COOCH2cHi

答案：(1)竣基、澳原子

OOCH

(6)12

CH,

19.

解析：由流程知A為HC三CH,A與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成的B為CH2=CHOOCCH3,

-ECH.—CHi

I

OCCH,

I

B含有碳碳雙鍵和酯基，B發(fā)生加聚反應(yīng)生成的()O含有酯基，水解生成

-FCH,CHi

的C為()H,由聚乙炸醇縮丁醛的結(jié)構(gòu)可即D為CH3cH2cH2CHO；H