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文檔簡介
四川省成都市龍泉驛區第一中學校2025屆高二化學第二學期期末考試模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、中國絲綢有五千年的歷史和文化。古代染坊常用某種“堿劑”來精煉絲綢,該“堿劑”的主要成分是一種鹽,能促進蠶絲表層的絲膠蛋白雜質水解而除去,使絲綢顏色潔白、質感柔軟、色澤光亮。這種“堿劑”可能是A.食鹽 B.火堿 C.草木灰 D.膽礬2、一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高,廣泛用作防護材料。其結構片段如下圖下列關于該高分子的說法正確的是A.完全水解產物的單個分子中,苯環上的氫原子具有不同的化學環境B.完全水解產物的單個分子中,含有官能團―COOH或―NH2C.氫鍵對該高分子的性能沒有影響D.結構簡式為:3、下列有關化學知識的描述錯誤的是A.“水滴石穿,繩鋸木斷”中不包含化學變化B.福爾馬林、漂白粉、堿石灰均為混合物C.生石灰能與SO2反應,可用作工業廢氣的脫硫劑D.聚丙烯酸鈉樹脂是一種高吸水性的高分子化合物4、己知在堿性溶液中可發生如下反應:2R(OH)3+3C1O-+4OH-=2RO4n-+3Cl-+5H2O。則RO4n-中R的化合價是()A.+3 B.+4 C.+5 D.+65、下列說法不正確的是A.常溫下濃硫酸可貯存在鐵罐中 B.鈉單質可應用于電光源領域C.碳酸鈉是發酵粉的主要成分 D.CO2可用于制備全降解塑料6、左氧氟沙星是一種廣譜抗菌藥物,其結構簡式如圖,則對左氧氟沙星說法正確的是A.分子式為C18H18FN3O4B.1mol左氧氟沙星和足量Na反應生成11.2LH2C.左氧氟沙星含有3種含氧官能團D.該有機物能使KMnO4溶液、溴水褪色,原理相同7、用下圖裝置(夾持、加熱裝置已略)進行實驗,有②中現象,不能證實①中反應發生的是()
①中實驗
②中現象
A
鐵粉與水蒸氣加熱
肥皂水冒泡
B
加熱NH4Cl和Ca(OH)2混合物
酚酞溶液變紅
C
NaHCO3固體受熱分解
澄清石灰水變渾濁
D
石蠟油在碎瓷片上受熱分解
Br2的CCl4溶液褪色
A.A B.B C.C D.D8、依據元素周期表及元素周期律,下列推斷正確的是()A.H3BO3的酸性比H2CO3的強B.Mg(OH)2的堿性比Be(OH)2的弱C.C、N、O原子半徑依次增大D.若M+和R2-的核外電子層結構相同,則粒子半徑:R2->M+9、下列物質中,不能用酸性KMnO4溶液鑒別,但可用溴水鑒別的是A.己烷苯 B.己烯苯C.己烯甲苯 D.己烷己烯10、進行中和滴定時,事先不應該用所盛溶液潤洗的儀器是A.錐形瓶 B.量筒 C.酸式滴定管 D.堿式滴定管11、下列各組晶體中化學鍵類型和晶體類型均相同的是()A.二氧化硅和二氧化碳 B.金剛石和石墨C.氯化鈉和過氧化鈉 D.溴和白磷12、為了證明醋酸是弱電解質,某同學開展了題為“醋酸是弱電解質的實驗探究”的探究活動。該同學設計了如下方案,其中錯誤的是()A.先配制0.10mol/LCH3COOH溶液,再測溶液的pH,若pH大于1,則可證明醋酸為弱電解質B.先配制0.01mol/L和0.10mol/L的CH3COOH,再分別用pH計測它們的pH,若兩者的pH相差小于1個單位,則可證明醋酸是弱電解質C.取等體積、等pH的CH3COOH的溶液和鹽酸分別與足量鋅反應,測得反應過程中醋酸產生H2速率較慢且最終產生H2較多,則可證明醋酸為弱電解質D.配制一定量的CH3COONa溶液,測其pH,若常溫下pH大于7,則可證明醋酸是弱電解質13、古文獻中記載提取硝酸鉀的方法是“此即地霜也。所在山澤、冬月地上有霜、掃取水淋汁、后煎煉而成”。該文獻涉及的混合物分離方法是A.萃取B.蒸餾C.結晶D.升華14、SO32-離子的中心原子孤對電子計算公式為(a-xb)/2中,下列對應的數值正確的是A.a=8x=3b=2 B.a=6x=3b=2C.a=4x=2b=3 D.a=6x=2b=315、R、X、Y和Z是四種元素,其常見化合價均為+2價,且X2+與單質R不反應,X2++Z=X+Z2+,Y+Z2+=Y2++Z。這四種離子被還原成0價時,表現的氧化性強弱順序為()A.R2+>X2+>Z2+>Y2+ B.X2+>R2+>Y2+>Z2+C.Y2+>Z2+>R2+>X2+ D.Z2+>X2+>R2+>Y2+16、DAP是電器和儀表部件中常用的一種合成高分子化合物,它的結構簡式為:則合成此高分子的單體可能是()①乙烯CH2=CH2②丙烯CH3CH=CH2③丙烯醇HOCH2CH=CH2④鄰苯二甲酸⑤鄰苯二甲酸甲酯A.①② B.③④ C.②④ D.③⑤17、炒過菜的鐵鍋未及時洗凈(殘液中含NaCl),不久便會因被腐蝕而出現紅褐色銹斑。腐蝕原理如圖所示,下列說法正確的是A.腐蝕過程中,負極是CB.Fe失去電子經電解質溶液轉移給CC.正極的電極反應式為4OH―-4e-==2H2O+O2↑D.每生成1mol鐵銹(Fe2O3·xH2O)理論上消耗標準狀況下的O233.6L18、電—Fenton法是用于水體里有機污染物降解的高級氧化技術,其反應原理如圖所示,其中電解產生的H2O2與Fe2+發生Fenton反應,Fe2++H2O2=Fe3++OH-+?OH,生成的烴基自由基(?OH)能氧化降解有機污染物。下列說法正確的是()A.電解池左邊電極的電勢比右邊電極的電勢高B.電解池中只有O2和Fe3+發生還原反應C.消耗1molO2,電解池右邊電極產生4mol?OHD.電解池工作時,右邊電極附近溶液的pH增大19、下列敘述正確的是()A.在氫氧化鈉醇溶液作用下,醇脫水生成烯烴B.煤的干餾、石油分餾和裂化都是物理變化C.由葡萄糖為多羥基的醛,果糖為多羥基的酮,故可用與新制的氫氧化銅(堿性條件下)加熱區分二者。D.淀粉和纖維素屬于多糖,在酸作用下水解,最終產物為葡萄糖20、某溶液中可能含有H+、NH4+、Fe3+、CO32-、SO42-、NO3-中的幾種,且各種離子濃度相等。加入鋁片,產生H2。下列說法正確的是A.向原溶液中加入Cu片發生:
3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++4H20+2NO↑B.向原溶液中加入過量氨水發生:Fe3++H++4NH3·H2O=Fe(OH)3↓+4NH4+C.向原溶液中加入過量Ba(OH)2溶液發生:
Ba2++20H-+SO42-+NH4++H+=NH3·H2O+BaSO4↓+H2OD.向原溶液中加入BaCl2溶液發生:
2Ba2++CO32-+SO42-=BaCO3↓+BaSO4↓21、2003年,IUPAC(國際純粹與應用化學聯合會)推薦原子序數為110的元素的符號為Ds,以紀念該元素的發現地(Darmstadt,德國)。下列關于Ds的說法不正確的是()A.Ds原子的電子層數為7 B.Ds是超鈾元素C.Ds原子的質量數為110 D.Ds為金屬元素22、下列離子方程式表達不正確的是A.用SO2水溶液吸收Br2:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-B.酸性高錳酸鉀和過氧化氫制取少量氧氣:4MnO4-+4H2O2+12H+=4Mn2++7O2↑+10H2OC.用稀硫酸除去銅綠:4H++Cu2(OH)2CO3=2Cu2++CO2↑+3H2OD.少量Ba(HCO3)2溶液與NaOH溶液反應:Ba2++2HCO3-+2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-二、非選擇題(共84分)23、(14分)環氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結性能,已廣泛應用于涂料和膠黏劑等領域。下面是制備一種新型環氧樹脂G的合成路線:已知以下信息:回答下列問題:(1)A是一種烯烴,化學名稱為__________,C中官能團的名稱為__________、__________。(2)由B生成C的反應類型為__________。(3)由C生成D的反應方程式為__________。(4)E的結構簡式為__________。(5)E的二氯代物有多種同分異構體,請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結構簡式__________、__________。①能發生銀鏡反應;②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1。(6)假設化合物D、F和NaOH恰好完全反應生成1mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質量為765g,則G的n值理論上應等于__________。24、(12分)某無色稀溶液X中,可能含有下表所列離子中的某幾種。現取該溶液適量,向其中加入某試劑Y,產生沉淀的物質的量(n)與加入試劑的體積(V)的關系如圖所示。(1)若Y是鹽酸,所得到的關系圖如圖甲所示,則oa段轉化為沉淀的離子(指來源于X溶液的,下同)是_____,ab段發生反應的離子是_________,bc段發生反應的離子方程式是_________。(2)若Y是NaOH溶液,所得到的關系圖如圖乙所示,則X中一定含有的離子是__________,假設X溶液中只含這幾種離子,則溶液中各離子物質的量之比為_____,ab段反應的離子方程式為_____________。25、(12分)用一種試劑將下列各組物質鑒別開。(1)和:_________________________(2),和C6H12(已烯):_________________(3),CCl4和乙醇_______________________26、(10分)某課外活動小組利用下列化學反應在實驗室中制備氯氣,并進行有關氯氣性質的研究。(1)該小組同學欲用圖所示儀器及試劑(不一定全用)制備并收集純凈、干燥的氯氣。①應該選擇的儀器是__________(填字母)。②將各儀器按先后順序連接起來,應該是a接__________,__________接__________,__________接__________,__________接h(用導管口處的字母表示)。③濃鹽酸與二氧化錳反應的離子方程式為__________。(2)該小組同學設計分別利用圖所示裝置探究氯氣的氧化性。①G中的現象是__________,原因是__________(用化學方程式表示)。②H中的現象是__________。27、(12分)某校化學研究性學習小組的同學在學習了氨的性質后討論:運用類比的思想,既然氨氣具有還原性,能否像H2那樣還原CuO呢?他們設計實驗制取氨氣并探究上述問題。請你參與該小組的活動并完成下列研究:(一)制取氨氣(1)寫出實驗制取氨氣的化學方程式_______________________________;(2)有同學模仿排飽和食鹽水收集氯氣的方法,想用排飽和氯化銨溶液的方法收集氨氣。你認為他能否達到目的?________(填“能”或“否”)。理由是______________________。(二)該小組中某同學設計了下圖所示的實驗裝置(夾持及尾氣處理裝置未畫出),探究氨氣的還原性:(1)該裝置在設計上有一定缺陷,為保證實驗結果的準確性,對該裝置的改進措施是:_______________________________________________________________________。(2)利用改進后的裝置進行實驗,觀察到CuO變為紅色物質,無水CuSO4變藍色,同時生成一種無污染的氣體。寫出氨氣與CuO反應的化學方程式___________________。(三)問題討論:有同學認為:NH3與CuO反應生成的紅色物質中可能含有Cu2O。已知:Cu2O是一種堿性氧化物;在酸性溶液中,Cu+的穩定性差(Cu+→Cu+Cu2+)。請你設計一個簡單的實驗檢驗該紅色物質中是否含有Cu2O:______________。28、(14分)研究和深度開發CO、CO2的應用具有重要的社會意義。回答下列問題:(1)CO可用于高爐煉鐵,已知:Fe3O4(s)+4CO(g)=3Fe(s)+4CO2(g)△H1=akJ/mol3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H2=bkJ/mol則反應Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)的△H=________kJ/mol(2)某溫度下,在容積為2L的密閉容器甲中投入8molCO2(g)、16molH2(g)發生反應:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)甲容器15min后達到平衡,此時CO2的轉化率為75%。則0?15min內用二氧化碳表示平均反應速率v(CO2)=_______,計算此條件下該反應的平衡常數K=__________。(3)捕碳技術是指從空氣中捕獲二氧化碳的各種科學技術的統稱。目前NH3和(NH4)2CO3等物質已經被用作工業捕碳劑。①下列物質中不可能作為CO2捕獲劑的是___________。A.Na2CO3B.NaOHC.CH3CH2OHD.NH4Cl②用(NH4)2CO3捕碳的反應:(NH4)2CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g)2NH4HCO3(aq)。為研究溫度對(NH4)2CO3捕獲CO2效率的影響,將一定量的(NH4)2CO3溶液置于密閉容器中,并充入一定量的CO2氣體,保持其它初始實驗條件不變,分別在不同溫度下,經過相同時間測得CO2氣體濃度,得到趨勢圖:I.c點的逆反應速率和d點的正反應速率的大小關系為V逆c_____V正d(填“>”、“=”或“<”)II.b、c、d三點的平衡常數Kb、Kc、Kd從大到小的順序為_______。(填“>”、“=”或“<”)III.T3~T4溫度區間,容器內CO2氣體濃度呈現增大的變化趨勢,其原因是____________。29、(10分)硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O,相對分子質量392]晶體又稱莫爾鹽,易溶易電離但卻比一般的亞鐵鹽穩定,因此廣泛應用于制藥、電鍍以及定量分析。回答下列與之有關的問題:(1)在莫爾鹽所涉及的五種元素中:①S元素在門捷列夫元素周期表中的位置是______________;②其中處于同主族的兩種元素非金屬性更強的是:_____________。(2)為檢驗莫爾鹽是否變質,可用的試劑為_______________。碘是合成人體甲狀腺激素的重要原料,食鹽中加KIO3是我國為解決普遍性碘缺乏問題的國家規定,下圖是自動電位滴定法測定食鹽中碘含量的實驗過程:(3)已知“溶解”過程中IO3-的還原產物為碘單質,寫出該反應的離子反應方程式:______________________________。(4)取50.00mL樣品,用0.005mol/L酸性K2Cr2O7溶液滴定剩余Fe2+,滴定操作時使用的錐形瓶未干燥,導致結果_____________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
由題意可知,該物質是一種鹽,水溶液呈堿性,為強堿弱酸鹽。A.食鹽中氯化鈉為強酸強堿鹽,A項錯誤;B.火堿是氫氧化鈉,屬于堿,B項錯誤;C.草木灰中碳酸鉀是強堿弱酸鹽,C項正確;D.膽礬是硫酸銅晶體,是強酸弱堿鹽,D項錯誤;答案選C。2、B【解析】
A、芳綸纖維的結構片段中含肽鍵,完全水解產物的單個分子為、,、中苯環都只有1種化學環境的氫原子,A錯誤;B、芳綸纖維的結構片段中含肽鍵,完全水解產物的單個分子為、,含有的官能團為-COOH或-NH2,B正確;C、氫鍵對該分子的性能有影響,如影響沸點等,C錯誤;D、芳綸纖維的結構片段中含肽鍵,采用切割法分析其單體為、,該高分子化合物由、通過縮聚反應形成,其結構簡式為,D錯誤;答案選B。3、A【解析】分析:A、有新物質生成的變化屬于化學變化,沒有新物質生成的屬于物理變化.B、混合物是由不同分子構成的物質;詳解:A、繩鋸木斷,只是物質的形狀發生了改變,沒有新物質生成,屬于物理變化,水滴石穿,是指滴水產生的力在不斷的作用在石頭上,時間長了和碳酸鈣、二氧化碳反應生成溶于水的碳酸氫鈣,使石頭上出現了小孔,有新物質生成,屬于化學變化,故A錯誤;B、福爾馬林是甲醛的水溶液、漂白粉主要成分是次氯酸鈣、堿石灰為氧化鈣和氫氧化鈉混合物,故B正確;C、酸性氧化物能與堿性氧化物反應,所以氧化鈣能與二氧化硫反應,可用作工業廢氣的脫硫劑,故C正確;D、高吸水性樹脂屬于功能高分子材料,聚丙烯酸鈉含親水基團,相對分子質量在10000以上,屬于功能高分子材料,故D正確;故選A。4、D【解析】
根據方程式兩端電荷守恒可知n==2,O元素是-2價,所以R的化合價是+6價,答案選D。5、C【解析】
A.常溫下鐵在濃硫酸中鈍化,所以常溫下濃硫酸可以貯存在鐵罐中,故正確;B.鈉的焰色反應為黃色,透霧能力強,可以做高壓鈉燈,故正確;C.發酵粉的主要成分為碳酸氫鈉,故錯誤;D.二氧化碳制備全降解塑料,減少污染,故正確。故選C。6、C【解析】
A.由結構簡式可知分子式為C18H20FN3O4,故A錯誤;B.氣體存在的條件未知,不能確定體積大小,故B錯誤;C.含有官能團為羧基、羰基、醚鍵,故C正確;D.含有碳碳雙鍵,可與溴水發生加成反應,與酸性高錳酸鉀發生氧化反應,故D錯誤。故選C。7、A【解析】
試題分析:A.試管中空氣也能使肥皂水冒泡;B.氯化銨和氫氧化鈣混合加熱生成氨氣,氨氣和水反應生成一水合氨,一水合氨電離出氫氧根離子而使溶液呈紅色;C.二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁;D.不飽和烴能使溴的四氯化碳褪色.解:A.加熱過程中的熱空氣、鐵和水蒸氣反應生成的氫氣都能使肥皂水冒泡,所以肥皂水冒泡該反應不一定發生,故A錯誤;B.NH4Cl+Ca(OH)2NH1↑+CaCl2+H2O、NH1+H2O?NH1.H2O?NH4++OH﹣,氨水溶液呈堿性,所以能使酚酞試液變紅色,故B正確;C.2NaHCO1Na2CO1+CO2↑+H2O,二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁,如果②中澄清石灰水變渾濁,則①中一定發生反應,故C正確;D.溴的四氯化碳褪色說明有不飽和烴生成,所以①中一定發生化學反應,故D正確;故選A.點評:本題考查了物質的性質及實驗基本操作及反應現象,明確實驗原理是解本題關鍵,再結合物質的性質分析解答,題目難度不大.8、D【解析】本題考查元素周期律。解析:非金屬性B<C,則最高價氧化物對應的水化物的酸性為H3BO3<H2CO3,A錯誤;金屬性Mg>Be,則最高價氧化物對應的水化物的堿性為Mg(OH)2>Be(OH)2,B錯誤;C、N、O屬于同一周期,且C、N、O的原子序數依次增大,所以原子半徑依次減小,C錯誤;M+和R2-的核外電子層結構相同,則M+在下一周期的前方,R2-在上一周期的后方,隨核電荷數增大,離子半徑依次減小,原子序數M>R,則粒子半徑:R2->M+,故D正確。點睛:熟悉元素的金屬性與非金屬性的遞變規律是解答本題的關鍵,并能結合題意靈活運用即可。9、C【解析】
A項、己烷、苯均不與酸性高錳酸鉀反應,故不能用酸性KMnO4溶液鑒別,但也均不與溴水發生反應,故也不能用溴水鑒別,故A項錯誤;B項、己烯能被酸性高錳酸鉀氧化,使高錳酸鉀溶液褪色,而苯和酸性高錳酸鉀不反應,故可用酸性KMnO4溶液鑒別,同樣己烯能與溴水發生加成反應而使溴水褪色,而苯不能,故也可用溴水鑒別,故B項錯誤;C項、己烯和甲苯與酸性高錳酸鉀都發生氧化還原反應而使高錳酸鉀溶液褪色,故不可用酸性KMnO4溶液鑒別,但己烯與溴水發生加成反應,甲苯與溴水不反應,故可用溴水鑒別,故C項正確;D項、己烷與酸性高錳酸鉀或溴水都不反應,而己烯與酸性高錳酸鉀或溴水均可反應褪色,故用酸性高錳酸鉀或溴水均能鑒別,故D項錯誤;答案選C。10、A【解析】
進行中和滴定時需要用錐形瓶、酸式滴定管、堿式滴定管等,不需要量筒,其中滴定管需要潤洗,事先不應該用所盛溶液潤洗的儀器是錐形瓶。答案選A。11、D【解析】
A.二氧化硅是原子晶體,存在共價鍵,二氧化碳是分子晶體,分子內為共價鍵,分子間為范德華力,二者晶體類型和化學鍵類型不同,A項不符合題意;B.金剛石是原子晶體,存在共價鍵,石墨為層狀晶體,層內是共價鍵,層間是范德華力,屬混合晶體,二者化學鍵類型和晶體類型不同,B項不符合題意;C.氯化鈉是離子晶體,存在離子鍵,過氧化鈉為離子晶體,但既存在離子鍵,也存在共價鍵,二者化學鍵類型不相同,C項不符合題意;D.溴是分子晶體,白磷是分子晶體,均存在共價鍵。二者化學鍵類型和晶體類型均相同,D項符合題意;本題答案選D。【點睛】考查化學鍵類型和晶體類型的判斷,分清原子晶體,分子晶體,離子晶體等常見晶體的化學鍵是解答的關鍵。12、C【解析】
證明醋酸為弱酸,可通過證明醋酸為弱電解質,不能完全電離,如等濃度的強酸對比或測定強堿溶液的酸堿性等,則可測一定物質的量濃度醋酸溶液的pH值,測一定物質的量濃度醋酸溶液稀釋一定倍數前后溶液的pH,測醋酸鈉溶液的pH等。【詳解】A.0.10mol?L-1CH3COOH溶液,醋酸是一元酸,如果醋酸是強酸,溶液的pH是1,如果大于1,則證明醋酸是弱電解質,選項A正確;B.0.01mol?L-1和0.10mol?L-1的CH3COOH溶液,如果醋酸是強酸,溶液的pH分別是2和1,兩者的pH相差1個單位,若兩者的pH相差小于1個單位,則可證明醋酸是弱電解質,選項B正確;C.取等體積、等c(H+)的CH3COOH的溶液和鹽酸分別與足量鋅反應,測得反應過程中醋酸產生H2速率較快且最終產生H2較多,則可證明醋酸為弱電解質,選項C錯誤;D.如果醋酸是強酸,則CH3COONa是強酸強堿鹽,其水溶液呈中性,若常溫下醋酸鈉溶液pH>7,則可證明醋酸是弱電解質,選項D正確。答案選C。【點睛】本題考查酸弱電解質的判斷,為高頻考點,側重于學生的分析能力的考查,注意常見的弱電解質的判斷方法有:測一定物質的量濃度溶液的pH,測其常見鹽溶液的pH等。13、C【解析】分析:KNO3溶解度隨溫度變化大,結合“取水淋汁、后煎煉而成”故選解答解答該題。詳解:掃取水淋汁、后煎煉而成,水淋為溶解過程、煎煉為蒸發、結晶過程,故選C。14、A【解析】
SO32-離子的中心原子孤對電子計算公式為(a-xb)/2中,a指中心原子價電子個數,x指配原子個數,b指配原子形成穩定結構需要的電子個數,因此a=6+2=8,x=3,b=2,故選A。【點睛】本題的易錯點為B,要注意在離子中a的變化,對于陽離子,a=中心原子價電子個數-電荷數,對于陰離子,a=中心原子價電子個數+電荷數。15、A【解析】
根據氧化劑的氧化性強于氧化產物的氧化性進行判斷。由X2++Z
X+Z2+可知,氧化性:X2+>Z2+;由Y+Z2+
Y2++Z可知,氧化性:Z2+>Y2+;由R和X2+不反應可知,氧化性:Z2+>Y2+;由R和X2+不反應可知,氧化性:R2+>X2+。故這四種離子的氧化性由強到弱的順序為R2+>X2+>Z2+>Y2+。故選:A【點睛】氧化還原反應強弱規律:還原性:還原劑大于還原產物;氧化性:氧化劑大于氧化產物。16、B【解析】
根據有機物的結構簡式可知,該高分子化合物是加聚產物,但分子中含有酯基,所以其單體有丙烯醇和鄰苯二甲酸,答案選B。17、D【解析】
該原電池中,Fe易失電子作負極、C作正極,負極上鐵失電子生成亞鐵離子,正極上氧氣得電子發生還原反應,負極反應式為、正極反應式為O2+4e-+2H2O==4OH―。【詳解】A.從以上分析可以知道原電池反應,鐵做負極被腐蝕,碳做正極,A錯誤;B.原電池中電子沿外導線從負極流向正極,不能通過電解質溶液,電解質溶液中是離子的定向移動形成閉合回路,B錯誤;C.正極電極反應是溶液中氧氣得到電子發生還原反應,電極反應O2+4e-+2H2O==4OH―,C錯誤;D.負極反應式為、正極反應式為O2+4e-+2H2O==4OH―,亞鐵離子和氫氧根離子反應生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵不穩定,被氧氣氧化生成氫氧化鐵,離子反應方程式為、化學方程式為,每生成鐵銹,鐵元素為2mol,根據鐵元素守恒計算:2Fe-O2?2Fe(OH)2?4e-,根據上述反應關系可知,2molFe參加反應消耗氧氣1mol,生成Fe(OH)2為2mol,再根據4Fe(OH)2?O2關系可知,消耗2molFe(OH)2,消耗氧氣為0.5mol,理論上消耗標準狀況下的氧氣體積(1+0.5)×22.4=33.6L,D正確;答案選D。18、C【解析】
A.電解池左邊電極上Fe2+失電子產生Fe3+,作為陽極,電勢比右邊電極的電勢低,選項A錯誤;B.O2、Fe3+在陰極上得電子發生還原反應,H2O2與Fe2+反應,則H2O2發生得電子的還原反應,選項B錯誤;C.1molO2轉化為2molH2O2轉移2mole-,由Fe2++H2O2=Fe3++OH-+?OH可知,生成2mol?OH,陽極電極方程式為H2O-e-=?OH+H+,轉移2mole-,在陽極上生成2mol?OH,因此消耗1molO2,電解池右邊電極產生4mol?OH,選項C正確;D.電解池工作時,右邊電極水失電子生成羥基和氫離子,其電極方程式為H2O-e-=?OH+H+,附近溶液的pH減小,選項D錯誤;答案選C。19、D【解析】
A.在氫氧化鈉醇溶液作用下,鹵代烴脫水生成烯烴,醇脫水生成烯烴的條件是濃硫酸加熱,故A錯誤;B.煤的干餾和石油裂化都是化學變化,而石油分餾是物理變化,故B錯誤;C.由葡萄糖為多羥基的醛,果糖為多羥基的酮,但果糖在堿性條件下結構異構化后也能產生醛基,則不可用與新制的氫氧化銅(堿性條件下)加熱區分二者,故C錯誤;D.淀粉、纖維素的分子式都寫成(C6H10O5)n,在酸作用下水解,最終產物為葡萄糖,故D正確;故答案為D。20、C【解析】分析:因堿性條件,H+、、Fe3+均不存在,所以為酸性條件;加入鋁片,產生H2,不可能存在和,則存在H+、、Fe3+、,但因各種離子濃度相等,根據電荷守恒,則不存在Fe3+,所以原溶液中存在H+、、;據以上分析解答。詳解:因堿性條件,H+、、Fe3+均不存在,所以為酸性條件;加入鋁片,產生H2,不可能存在和,則存在H+、、Fe3+、,但因各種離子濃度相等,根據電荷守恒,則不存在Fe3+,所以原溶液中存在H+、、。A.向原溶液中加入Cu片,無存在,反應不可能發生,A錯誤;B.向原溶液中加入過量氨水,NH3·H2O與H+反應,無Fe3+存在,反應不可能發生,B錯誤;C.向原溶液中加入過量Ba(OH)2溶液發生:Ba2++2OH-+++H+=NH3·H2O+BaSO4↓+H2O,C正確;D.向原溶液中加入BaCl2溶液,原溶液中無,D錯誤;正確答案C。21、C【解析】
Ds的原子序數為110,Ds位于元素周期表中的第七周期第ⅤⅢ族。A、Ds位于元素周期表中的第七周期,則電子層數為7,故A正確;B、110>92,原子序數在92號以后的元素為超鈾元素,故B正確;C、Ds原子的原子序數為110,質量數一定大于110,故C錯誤;D、Ds為過渡元素,屬于金屬元素,故D正確;故選C。22、B【解析】
A.Br2會將溶液中的SO2氧化生成硫酸,硫酸是強酸可以拆分,A項正確;B.做氧化劑,做還原劑,化學計量系數比應該為2:5,選項中的方程式電子得失不守恒,正確的方程式為:,B項錯誤;C.硫酸是強酸,可以拆分;銅綠的主要成分是不溶于水的堿式碳酸銅,離子方程式中不可拆分,所以C項正確;D.Ba(HCO3)2與NaOH反應時是少量的,所以Ba(HCO3)2整體的化學計量系數為1,OH-的系數根據需求書寫,D項正確;答案選B。【點睛】離子方程式正誤判斷,首先觀察離子方程式是否滿足三個守恒,其次觀察離子方程式中各物質的拆分是否正確,最后觀察離子方程式是否符合反應實際,化學計量系數是否正確等。二、非選擇題(共84分)23、丙烯氯原子羥基加成反應或8【解析】
根據D的分子結構可知A為鏈狀結構,故A為CH3CH=CH2;A和Cl2在光照條件下發生取代反應生成B為CH2=CHCH2Cl,B和HOCl發生加成反應生成C為,C在堿性條件下脫去HCl生成D;由F結構可知苯酚和E發生信息①的反應生成F,則E為;D和F聚合生成G,據此分析解答。【詳解】(1)根據以上分析,A為CH3CH=CH2,化學名稱為丙烯;C為,所含官能團的名稱為氯原子、羥基,故答案為丙烯;氯原子、羥基;(2)B和HOCl發生加成反應生成C,故答案為加成反應;(3)C在堿性條件下脫去HCl生成D,化學方程式為:,故答案為;(4)E的結構簡式為。(5)E的二氯代物有多種同分異構體,同時滿足以下條件的芳香化合物:①能發生銀鏡反應,說明含有醛基;②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1,說明分子中有3種類型的氫原子,且個數比為3:2:1。則符合條件的有機物的結構簡式為、;故答案為、;(6)根據信息②和③,每消耗1molD,反應生成1molNaCl和H2O,若生成的NaCl和H2O的總質量為765g,生成NaCl和H2O的總物質的量為=10mol,由G的結構可知,要生成1mol單一聚合度的G,需要(n+2)molD,則(n+2)=10,解得n=8,即G的n值理論上應等于8,故答案為8。24、SiO32—、AlO2-CO32-3H++Al(OH)3=Al3++3H2OAl3+Mg2+NH4+Cl-2:1:4:12NH4++OH-═NH3?H2O【解析】
無色溶液中不可能含有Fe3+離子。(1)如果Y是鹽酸,向溶液中加鹽酸,先生成沉淀,當a-b段時,沉淀的量不變化,鹽酸和碳酸根離子反應生成氣體,則溶液中不含鎂離子、鋁離子;當b-c段時沉淀的質量減少,部分沉淀和鹽酸反應,部分沉淀和鹽酸不反應,說明溶液中有硅酸根離子和偏鋁酸根離子,弱酸根離子和銨根離子能雙水解,所以溶液中含有的陽離子是鈉離子;(2)若Y是氫氧化鈉,向溶液中加氫氧化鈉溶液,先生成沉淀,當a-b段時,沉淀的量不變化,氫氧化鈉和銨根離子反應生成氣體;當b-c段時沉淀的質量減少,部分沉淀和氫氧化鈉反應,部分沉淀不反應,說明溶液中有鋁根離子和鎂離子,則溶液中不含硅酸根離子、碳酸根離子和偏鋁酸根離子,所以溶液中含有的陰離子是氯離子。【詳解】(1)如果Y是鹽酸,由圖可知,向溶液中加鹽酸,先生成沉淀后沉淀部分溶解,則溶液中可能含SiO32-、AlO2-,不含Al3+、Mg2+;ab段,沉淀的量沒有變化,說明溶液中含有CO32-,鹽酸和碳酸根離子反應,反應的離子方程式依次為CO32-+H+═HCO3-和HCO3-+H+═H2O+CO2↑;bc段,氫氧化鋁沉淀與鹽酸反應生成偏鋁酸鈉和水,硅酸沉淀不反應,沉淀部分溶解,反應的離子方程式為3H++Al(OH)3=Al3++3H2O,故答案為:SiO32—、AlO2—;CO32-;3H++Al(OH)3=Al3++3H2O;(2)若Y是氫氧化鈉,由圖可知,向溶液中加氫氧化鈉溶液,先生成沉淀,溶液中可能含Al3+、Mg2+或兩者中的一種,由于弱堿陽離子和弱酸的陰離子會雙水解而不能共存,即溶液中不含CO32-、SiO32-、AlO2-,由于溶液一定要保持電中性,故溶液中一定含Cl-;ab段,沉淀的量不變化,是氫氧化鈉和銨根離子反應生成氣體:NH4++OH-═NH3?H2O,即溶液中含NH4+;bc段,沉淀的質量減少但沒有完全溶解,即部分沉淀和氫氧化鈉反應,部分沉淀不反應,說明溶液中有Al3+、Mg2+,bc段的反應的離子方程式為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,則X中一定含有的離子是Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;由于溶液中有Al3+、Mg2+,oa段轉化為沉淀的離子是Al3+、Mg2+,ab段是氫氧化鈉和銨根離子反應生成氣體,反應的離子方程式為NH4++OH-═NH3?H2O;溶液中有Al3+、Mg2+,即沉淀中含Al(OH)3和Mg(OH)2,故bc段的反應離子方程式為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,NH4+反應需要NaOH的體積是2V,由于Al(OH)3溶解時需要的NaOH的體積是V,則生成Al(OH)3需要的NaOH的體積是3V,而生成Mg(OH)2和Al(OH)3共消耗NaOH的體積為4V,則生成Mg(OH)2需要NaOH溶液的體積是V,則n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+)=2:1:4,根據溶液要呈電中性,即有:3n(Al3+)+2n(Mg2+)+n(NH4+)=n(Cl-),故n(Cl-)=12,即有:n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+):n(Cl-)=2:1:4:12,故答案為:Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;2:1:4:12;NH4++OH-═NH3?H2O。【點睛】本題考查無機物的推斷,注意根據溶液的顏色結合題給圖象確定溶液中存在的離子,再結合物質之間的反應來確定微粒的量是解答關鍵。25、KMnO4(H+)溶液溴水水【解析】(1)甲苯能被高錳酸鉀氧化使其褪色,而苯不能,所以用KMnO4(H+)溶液鑒別時二者現象不同,可以鑒別,故答案為:KMnO4(H+)溶液;(2)三種物質與溴水混合,苯的密度比水小,有機層在上層,而溴苯的密度比水大有機層在下層,已烯與溴水發生加成反應而使其褪色,所以用溴水鑒別時三者現象不同,可以鑒別,故答案為:溴水;(3)三種物質與水混合,甲苯、四氯化碳不溶于水,分層現象不同,有機層在上層的為甲苯,在下層的為四氯化碳,乙醇與水混溶不分層,所以用水鑒別時三者現象不同,可以鑒別,故答案為:水。點睛:本題主要考查有機物的鑒別。常見能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物有烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、酚、醛等;而選擇用水鑒別的有機物通常可從水溶性及與水的密度比較角度分析,如存在與水混溶的,難溶于水但密度有比水大的、有比水小的,即可用水鑒別。26、ABCDEdefgbcMnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O溶液由無色變為藍色Cl2+2KI=I2+2KCl產生白色沉淀【解析】
本題主要考察氯氣的制備,及氯氣的化學性質的探究。Cl2的實驗室制備裝置有:A(發生裝置)、C(除去HCl氣體)、D(干燥裝置)、B(收集裝置)、E(尾氣處理)。題中還要探究Cl2的氧化性,Cl可以將I-氧化為I2,也可以將氧化為。【詳解】(1)①Cl2的實驗室制備有A(發生裝置)、C(除去HCl氣體)、D(干燥裝置)、B(收集裝置)、E(尾氣處理);②裝置的連接順序為ACDBE,則導管口為a-d,e-f,g-b,c-h;③該反應的離子方程式為:;(2)①試管中的反應方程式為:,生成的I2可以使淀粉溶液變藍;②該實驗中涉及的化學反應有:,,所以可以看到H中有白色沉淀生成。27、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O否氨氣在飽和氯化銨溶液中的溶解度仍然很大在裝置A與B之間增加裝有堿石灰的干燥管3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O取少許樣品,加入稀H2SO4,若溶液出現藍色,說明紅色物質中含有Cu2O反之則沒有【解析】
(一)(1)實驗制取氨氣利用熟石灰和氯化銨混合加熱,反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(2)氨氣極易溶于水,氨氣在飽和氯化銨溶液中的溶解度仍然很大,因此不能用排飽和氯化銨溶液的方法收集氨氣。(二)(1)氯化銨和消石灰反應生成氨氣和水,氨氣和CuO反應前應先干燥,即需要在裝置A與B之間增加裝有堿石灰的干燥管。(2)CuO變為紅色物質,無水CuSO4變藍色,同時生成一種無污染的氣體,說明生成銅、氮氣和水,反應的化學方程式為3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O。(三)由題中信息可知,Cu2O是一種堿性氧化物,在酸性溶液中,Cu+的穩定性比Cu2+差,則將Cu2O加入硫酸中發生Cu2O+H2SO4=CuSO4+Cu+H2O,可觀察到溶液出現藍色,說明紅色物質中含有Cu2O,反之則沒有,即取少許樣品,加入稀H2SO4,若溶液出現藍色,說明紅色物質中含有Cu2O,反之則沒有。【點睛】本題以銅的化合物的性質探究,考查了物質性質實驗方案的設計,
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