2026屆湖北省鋼城第四中學高一下生物期末復習檢測模擬試題含解析

2026屆湖北省鋼城第四中學高一下生物期末復習檢測模擬試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區域內作答，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，實現3：1的分離比必須同時滿足的條件是（）①觀察的子代樣本數目足夠多②F1形成的配子數目相等且生活力相同③雌、雄配子結合的機會相等④F2不同基因型的個體存活率相等⑤等位基因間的顯隱性關系是完全的⑥F1體細胞中各基因表達的機會相等A．①②⑤⑥ B．①③④⑥ C．①②③④⑤ D．②③④⑤⑥2．下列關于細胞凋亡和細胞壞死的敘述，錯誤的是A．細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結束生命的過程B．細胞壞死是在不利因素影響下引起的細胞損傷和死亡C．白細胞與紅細胞的功能不同，凋亡的速率也不一樣D．被病原體感染細胞的清除是通過細胞壞死來完成3．從顯微鏡下看到一個正在分裂的動物細胞，如圖所示，則此動物的初級卵母細胞中，四分體數、染色單體數、DNA分子數，染色體數依次是（）A．3，6，6，6B．3，12，12，6C．3，6，6，12D．3，12，12，124．下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是A．攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病B．不攜帶?遺傳病基因的個體不會患遺傳病C．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病D．遺傳病再發風險率估算需要確定遺傳病類型5．下列有關基因工程技術的正確敘述是（）A．重組DNA技術所用的工具酶是限制酶、聚合酶B．所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列C．選用細菌作為重組質粒的受體細胞是因為細菌繁殖快D．只要目的基因進入了受體細胞就能成功實現表達6．中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質傳遞與表達的過程，下列不正確的是（）A．在植物的莖尖細胞中，甲、乙、丙過程均能發生B．甲、乙、丙過程只發生在真核細胞中C．丁、戊過程可能與某些病毒有關D．在真核細胞中，甲和乙兩個過程需要的酶種類有所不同7．某女性是脂質淤積癥患者，其父親、母親、哥哥和妹妹均正常。下列有關敘述正確的是A．該病可能是伴X染色體隱性遺傳病 B．該女性的哥哥是雜合子的概率為2/3C．該女性的妹妹不攜帶該病致病基因 D．可以在該家系中調查該病的發病率8．（10分）小麥麥穗基部離地的高度受四對基因控制，這四對基因分別位于四對同源染色體上。每個基因對高度的增加效應相同且具疊加性。將麥穗離地27cm的mmnnuuvv和離地99cm的MMNNUUVV雜交得到F1，再用F1代與甲植株雜交，產生F2代的麥穗離地高度范圍是3690cm，則甲植株可能的基因型為A．MmNnUuVvB．mmNNUuVvC．mmnnUuVVD．mmNnUuVv二、非選擇題9．（10分）如圖為發生在擬南芥植株體內的某些代謝過程，請回答：（1）圖甲中主要在細胞核中進行的過程是________(填序號)。（2）圖乙對應圖甲中的過程____(填序號)，參與該過程的RNA分子有______。RNA適于用作DNA的信使，原因是_______________________。（3）圖丙所示的DNA若部分堿基發生了變化，但其編碼的氨基酸可能不變，其原因是___________________。（4）若在體外研究miRNA的功能，需先提取擬南芥的DNA，圖丙所示為擬南芥的部分DNA，若對其進行大量復制共得到128個相同的DNA片段，則至少要向試管中加入______個鳥嘌呤脫氧核苷酸。10．（14分）（1）蛙的紅細胞在分裂過程中沒有出現____________的變化，所以叫做無絲分裂。（2）白毛羊和白毛羊通過有性生殖產生的后代中出現了黑毛羊，這種現象在遺傳學中稱為____________。（3）減數分裂過程中染色體數目減半發生在____________過程中。（4）DNA分子之所以能夠精確復制的原因之一是____________提供了精確的模板。（5）____________是在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉錄。11．（14分）豌豆素是野生型豌豆產生的一種抵抗真菌侵染的化學物質。研究人員對純種野生型豌豆進行誘變處理，培育出兩個不能產生豌豆素的純種（品系甲、品系乙）。下面是對其遺傳特性的研究實驗。請回答：（1）根據上述雜交結果，可以推測：豌豆素性狀由__________對等位基因控制，其遺傳遵循__________定律，品系甲和品系乙的基因型分別為__________和__________（若受一對等位基因控制，基因用A、a表示，若受兩對等位基因控制，基因用A、a和B、b表示，以此類推），實驗一中F2出現所示性狀及其比例的原因是：F1產生配子時，______________________________。（2）現要進一步驗證上述推測，請利用上述實驗中的材料設計雜交實驗予以驗證。實驗方法：選用實驗一的F1與品系__________雜交。預期實驗結果：雜交后代的基因型及比例：______________________________；雜交后代的表現型及比例：______________________________。12．圖甲為某幼苗橫放一段時間后的生長狀態，圖乙和圖丙為橫放后幼苗1？4處生長素濃度變化曲線（虛線代表生長素既不促進也不抑制生長的濃度），圖丁為種子萌發過程中幾種激素的變化曲線。回答下列問題：（1）經過一系列反應可轉變成生長素的物質是___________。幼苗芽尖產生的生長素向形態學下端運輸屬于細胞的_________運輸。圖甲中出現彎曲生長的原因是________________________。（2）根的向地生長和莖的背地生長中，能證明生長素作用具有兩重性的是______________。A．根的向地生長B．莖的背地生長C．均能D．均不能（3）圖甲幼苗橫放后，2處和3處生長素濃度的變化依次對應圖中的__________曲線和__________曲線。（4）圖乙中C對應的濃度比圖丙中D對應的濃度要______________(填“高”或“低”或“相等”），其原因是_______________________。（5）從圖丁曲線分析，___________對種子萌發有抑制作用。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

根據孟德爾遺傳實驗過程及實驗現象，準確判斷各選項是否是實現3：1的分離比必須同時滿足的條件，歸納孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中，實現3：1的分離比必須同時滿足的條件。【詳解】①子代數目較少時，存在一定的偶然性，所以觀察的子代樣本數目足夠多是出現3：1分離比的條件，①正確；

②F1形成的配子數目相等且生活力相同是實現3：1分離比的必要條件，②正確；

③雌、雄配子隨機結合，且結合的機會相等是實現3：1分離比的條件，③正確；

④F2不同的基因型的個體的存活率不相等時，不會出現3：1的分離比，因此F2不同的基因型的個體的存活率相等是實現3：1分離比的條件，④正確；

⑤等位基因間的顯隱性關系是完全的，否則不會出現3：1的分離比，⑤正確；

⑥基因是選擇性表述的，因此F1體細胞中各基因表達的機會不相等，不是實現3：1分離比的條件，⑥錯誤。

因此正確的組合是①②③④⑤，故選C。2、D【解析】

細胞凋亡包括個體發育過程中部分細胞的死亡、細胞的自然更新和被病原體感染細胞的清除，是細胞自動結束生命的過程，對生物的個體發育、內部環境的相對穩定具有重要意義。【詳解】A、細胞凋亡是細胞編程性死亡，是由基因決定的細胞自動結束生命的過程，A正確；B、細胞壞死是環境因素引起細胞代謝突然中斷，導致細胞損傷和死亡，B正確；C、白細胞與紅細胞的功能不同，白細胞參與吞噬病菌，凋亡速率較快，C正確；D、被病原體感染細胞的清除是通過細胞凋亡來完成，D錯誤。故選D。3、B【解析】

該細胞無同源染色體，著絲點在赤道板上，為減數第二次分裂的中期，該細胞含有3條染色體。【詳解】圖示細胞處于減數第二次分裂中期，此時細胞（含3條染色體）所含染色體數目是體細胞的一半，說明該動物體細胞含有6條染色體（3對同源染色體）。四分體是同源染色體聯會后形成的，即一個四分體就是一對同源染色體，因此初級卵母細胞中含3個四分體。初級卵母細胞中所含染色體數目與體細胞相同，且每條染色體含有2條染色單體和2個DNA分子，因此，該動物初級卵母細胞中含有12條染色單體、12個DNA分子和6條染色體。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。【點睛】1個四分體含2條染色體，4條染色單體，4個DNA。4、D【解析】

據題文和選項的描述可知：該題考查學生對人類遺傳病的類型及其防治的相關知識的識記和理解能力。【詳解】攜帶隱性遺傳病基因的個體，若為雜合子則不會患遺傳病，A錯誤；不攜帶?遺傳病基因的個體可能會患染色體異常遺傳病，B錯誤；具有先天性和家族性特點的疾病，不一定都是由于遺傳物質改變而引起的，因此不一定都是遺傳病，C錯誤；遺傳病再發風險率估算需要確定遺傳病類型，D正確。5、C【解析】試題分析：重組DNA技術所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶；A錯誤。每一種限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列；B錯誤。目的基因進入受體細胞不一定能成功表達，例如抗蟲棉的培育過程；D錯誤。考點：本題考查基因工程知識，意在考查知識的識記及理解應用。6、B【解析】

分析題圖，其中甲表示DNA分子復制過程，乙表示轉錄過程，丙表示翻譯過程，丁表示逆轉錄過程，戊表示RNA的復制過程，其中丁和戊過程只能發生在被某些病毒侵染的細胞中。【詳解】A.植物的莖尖細胞屬于真核細胞，甲、乙、丙過程均能發生，A正確；B.甲、乙、丙過程可發生在真核細胞中，也可發生在原核細胞中，B錯誤；C.丁、戊只發生在某些被病毒感染的細胞中，該過程與某些病毒有關，C正確；D.在真核細胞中，甲過程需要DNA聚合酶和解旋酶，乙過程需要RNA聚合酶，甲和乙兩個過程需要的酶種類有所不同，D正確。7、B【解析】

根據“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，再結合題意：某女性的父母正常，但該女性患病，說明該病為常染色體隱性遺傳病。設控制該性狀的基因為A、a，患病女性基因型為aa，父母的基因型均為Aa，據此答題。【詳解】A、根據上述分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，若為伴X染色體隱性遺傳病，父親應為患者，A錯誤；

B、根據分析可知，父母的基因型均為Aa，哥哥表現正常，基因型為AA、Aa，其是雜合子的概率為2/3，B正確；

C、該女性的妹妹表現正常，基因型為AA、Aa，可能攜帶該病致病基因，C錯誤；

D、調查發病率應在人群中隨機調查，而不是在患者家系中調查，D錯誤。

故選B。8、B【解析】因為全隱性為27cm，全顯性為99cm，則36到90之間最少要有一個隱性基因和一個顯性基因（由數學知識可以算得）而易知f1代的基因型為MmNnUuVv，若用mmNNUuVv，則可得到36種基因型，其中至少有一個隱性基因和顯性基因，符合題目所給條件，所以mmNNUuVv。二、非選擇題9、①②③④mRNA、tRNA、rRNA能攜帶遺傳信息，且能穿過核孔進入細胞質一個氨基酸可能對應多個密碼子(或密碼子的簡并性)381【解析】

本題考查基因的轉錄和翻譯過程，圖甲中①是DNA復制，②和③是轉錄過程，④是作為翻譯的模板，⑤是表示tRNA參與翻譯過程；圖乙是結合在核糖體上的翻譯過程；圖丙是DNA上的遺傳信息傳遞到RNA再到蛋白質。意在考察考生對知識點的理解和對圖形的分析能力。（1）在圖甲中DNA復制和轉錄過程主要是在細胞核進行的，所以是①②③過程。（2）圖乙是核糖體結合在mRNA上的翻譯過程，對應圖甲中的過程④。翻譯過程中需要mRNA為模板，tRNA為運載氨基酸的工具，rRNA是翻譯場所核糖體的重要組成成分，所以翻譯過程需要mRNA、tRNA、rRNA的參與。RNA適于用作DNA的信使，原因是通過轉錄RNA能攜帶遺傳信息，且能穿過核孔進入細胞質。（3）圖丙所示的DNA若部分堿基發生了變化，但其編碼的氨基酸可能不變，其原因是密碼子具有簡并性，即一個氨基酸可能對應多個密碼子。（4）要得到128個相同的DNA片段，至少需要復制7次，原DNA片段中有3個鳥嘌呤脫氧核苷酸，那么復制7次，需要3×（27-1）=381個。點睛：在復制過程中關于脫氧核苷酸的計算公式是：該脫氧核苷酸×（2n-1），n代表復制次數，所以計算時需要先知道該脫氧核苷酸在DNA片段中的數量。10、紡錘絲和染色體性狀分離減數第一次分裂獨特的雙螺旋結構RNA【解析】試題分析：熟記并理解無絲分裂的特點、性狀分離的概念、減數分裂過程、DNA分子能夠準確復制的原因、轉錄的概念。在此基礎上進行相關問題的解答。(1)蛙的紅細胞在分裂過程中沒有出現紡錘絲和染色體的變化，所以叫做無絲分裂。(2)白毛羊和白毛羊通過有性生殖產生的后代中出現了黑毛羊，這種現象在遺傳學中稱為性狀分離。(3)減數分裂過程中染色體數目減半發生在減數第一次分裂過程中。(4)DNA分子獨特的雙螺旋結構，為復制提供了精確的模板。(5)RNA是在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉錄。11、兩自由組合AABBaabb同源染色體上等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合乙（aabb）Aabb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1有豌豆素：無豌豆素=1：3【解析】

由實驗一可知，子二代有豌豆素：無豌豆素=3：13，是9：3：3：1的變式，說明有無豌豆素由2對等位基因控制，且遵循自由組合定律，子一代基因型是AaBb，A_B_、aabb都表現為無豌豆素，親本基因型是AABB、aabb；實驗二，子二代有豌豆素：無豌豆素=1：3，因此子一代一對顯性純合、一對雜合，品系甲的基因型是AABB，野生型的基因型是aaBB或AAbb，乙的基因型是aabb。【詳解】（1）由分析可知，豌豆素有無由2對等位基因控制；且遵循自由組合定律；品系甲和品系乙的基因型分別為AABB、aabb；實驗一中F2出現所示性狀及其比例的原因是F1產生配子時同源染色體上等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組