（正式版）DB45∕T 1971-2019 《室內裝飾裝修主要材料有害物質限量》

!7\X2]^_2`a1室內裝飾裝修主要材料有害物質限量GB/T17593.2紡織品重金屬的測定第2部分：電感耦合等離子體原子GB/T17593.4紡織品重金屬的測定第4部分：砷、汞原子熒光分光光度法紡織品分散黃23和分散橙149染料的測定2SN/T3587進出口紡織品酰胺類有機溶劑殘留量的測定氣相色譜-質譜法家具類產品(木家具、軟體家具)。以木材或非木材植物纖維材料為主要原料，加工成各種材料單元，施加(或不施加)膠黏劑和其它添加劑，組坯膠合而成的板材或成型制品，主要包括膠合板、刨花板、纖維板、木地板及其表面裝飾板利用TenaxGC或TenaxTA采樣，非極性色譜柱(極性指數小于10)進行分析，保留時間在正己主要以紙為基材，通過膠粘劑貼于墻面或天花板上的裝飾材料，不包括墻氈及其它類似的墻掛。3人造板及其制品的有害物質限量見表1。限量要求1甲醛釋放量2總揮發性有機化合物(TVOC)(72h)"1m3氣候箱法。4.2石膏板石膏板的有害物質限量見表2。限量要求1甲醛限量要求123揮發性有機化合物(VOC)清漆≤80°色漆≤70°4漆和膩子)鉛(Pb)5鎘(Cd)6鉻(Cr)7汞(Hg)8砷(As)9銻(Sb)鋇(Ba)硒(Se)適用于木器漆產品。適用于膩子產品。4限量要求12苯、甲苯、二甲苯、乙苯的總量3揮發性有機化合物(VOC)4屬適用于膩子產品。4.5膠粘劑膠粘劑的有害物質限量見表5。限量要求123揮發性有機化合物(VOC)4級合成革的有害物質限量見表6。限量要求12N,N-二甲基甲酰胺(DMFa)3級4.7紡織品5限量要求12N,N-二甲基甲酰胺(DMFa)3富馬酸二甲酯4可萃取的重金屬銻(Sb)砷(As)鉛(Pb)鎘(Cd)鉻(Cr)鎳(Ni)汞(Hg)5禁用禁用禁用禁用6三丁基錫(TBT)二丁基錫(DBT)三苯基錫(TPhT)7—無4.8聚合物聚合物的有害物質限量見表8。限量要求1甲醛遷移量2級注：適用于塑料、硅膠、橡膠/彈性體/乳膠等材料，不適用于聚氨酯海綿材聚氨酯海綿材料的有害物質限量見表9。6限量要求12,4-二氨基甲苯(2,4-TDA)2,6-二氨基甲苯(2,6-TDA)"24,4′-二氨基-二苯基甲烷(4,4′-MDA)32,2′-二氨基-二苯基甲烷(2,2′-MDA)2,4′-二氨基-二苯基甲烷(2,4′-MDA)4級“由TDI做的海綿。“由MDI做的海綿。壁紙的有害物質限量見表10。表10壁紙的有害物質限量限量要求1甲醛2揮發性有機化合物(VOC)3級4重金屬(或其他)鋇(Ba)鎘(Cd)鉻(Cr)鉛(Pb)砷(As)汞(Hg)硒(Se)銻(Sb)5瓷磚、大理石、花崗巖、人造石的有害物質限量見表11。限量要求12374.12家具類產品(木家具、軟體家具)限量要求1質甲醛2苯3甲苯456鉛(Pb)7鎘(Cd)8鉻(Cr)9汞(Hg)砷(As)銻(Sb)鋇(Ba)硒(Se)1人造板及其制品甲醛釋放量2石膏板(4.2)甲醛釋放量3揮發性有機化合物(VOC)鉛(Pb)鎘(Cd)鉻(Cr)汞(Hg)砷(As)銻(Sb)鋇(Ba)8表13項目及試驗方法(續)3鎘(Cd)4揮發性有機化合物(VOC)鉛(Pb)鎘(Cd)鉻(Cr)汞(Hg)5揮發性有機化合物(VOC)6N,N-二甲基甲酰胺(DMFa)7紡織品N,N-二甲基甲酰胺(DMFa)富馬酸二甲酯銻(Sb)砷(As)鉛(Pb)鎘(Cd)鉻(Cr)鎳(Ni)汞(Hg)三丁基錫(TBT)二丁基錫(DBT)三苯基錫(TPhT)8聚合物甲醛遷移量9表13項目及試驗方法(續)9聚氨酯海綿材料2,4-二氨基甲苯(2,4-TDA)2,6-二氨基甲苯(2,6-TDA)甲醛揮發性物質鋇(Ba)鎘(Cd)鉻(Cr)鉛(Pb)砷(As)汞(Hg)硒(Se)銻(Sb)瓷磚、大理石、釷-232家具類產品(木家具、軟體家具)甲醛苯甲苯鉛(Pb)鎘(Cd)鉻(Cr)汞(Hg)砷(As)銻(Sb)鋇(Ba)硒(Se)(規范性附錄)聚合物甲醛遷移量的測定紫外可見分光光度法甲醛與2,4-二戊酮(乙酰丙酮)在乙酸銨-乙酸緩沖溶液中反應生成3,5-二乙酰-1,4-二氫二甲基吡A.2試劑A.2.2冰醋酸，p=1.05g/mL。A.2.5氫氧化鈉溶液，1mol/L。A.2.6新鮮制備的淀粉溶液，2g/L。A.2.7甲醛溶液，質量分數為37%～40%。A.2.9硫代硫酸鈉標準溶液，c(Na2S203)=A.2.102,4-二戊酮試劑配制：在10冰乙酸，0.2mL2,4-二戊酮。在完全溶解后，用去離子水定容至刻線。此溶液于2℃~5℃貯存，可穩定A.2.11無2,4-二戊酮試劑配制：在100mL的容量瓶中加入25mL去離子水，15.0g的無水乙酸銨，0.3A.3標準溶液A.3.1.1甲醛標準溶液：移取5.0mL甲醛溶液(A.2.7)至100離子做空白試驗。甲醛溶液質量濃度按式(1)計算：C-——甲醛質量濃度，單位為毫克每升(mg/L);V——滴定甲醛溶液所用的硫代硫酸鈉標準溶液的體積，單位為毫升(mL);瓶固定在控溫震蕩水浴鍋(A.4.2)中。設定萃取溫度為(20±2)℃,在(60±5)r/min下萃取60min。萃在50mL三角瓶中加入5.0mL水遷移物(A.5.3),5.0mL2,4-二戊酮試劑(A.2.10)和20.0mL去離子水，搖勻。在50mL三角瓶中加入5.0mL(A.5)獲將標準工作曲線溶液(A.5.3)浸入(60±2)℃的恒溫水浴中10min。用冰水浴使溶液在2min內冷卻至室溫。在分光光度計上410nm處，以去離子水作為參比，讀取吸光度。將樣品溶液(A.5.4)、參比溶液(A.5.5)、空白溶液(A.5.6)浸入(60±2)℃的恒溫水浴中10min。用冰水浴使溶液在2min內冷卻至室溫。在分光光度計上410nm處，以參比溶液作為參比，讀取樣品準工作曲線，以A?減去A?作為樣品的吸光度，按