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文檔簡介

英國化學家道爾頓色盲給我們日常生活帶來的不便:如不能考取駕照等。色盲與生活色盲檢測圖男性患者女性患者

調查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。認識系譜假設致病基因基因位于Y染色體的非同源區特點:1.患者全為男性

且代代相傳

2.“父→子→孫”例如:外耳道多毛癥遺傳系譜圖紅綠色盲二、伴Y染色體遺傳實例:外耳道多毛癥女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲假設致病基因位于X染色體的非同源區且為隱性四、伴X隱性遺傳六種婚配方式后代患病情況①XBXB×XBY→③

XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×

XbY→⑥

XbXb×XbY

→無色盲男:50%,女:0男:100%,女:0無色盲男:50%,女:50%都色盲四種婚配方式組合成一個家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳2、引起該病的致病基因位于X染色體上。例如:抗維生素D佝僂病下肢X光片顯示骨骼的變形患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。常常表現為X型(或0型)腿、骨骼發育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。三、伴X顯性遺傳病1、引起該病的致病基因為顯性(D)。X顯遺傳的特點:(1)患者女多于男(2)男病母女必病

(3)具有世(代)代遺傳現象;伴性遺傳的特點①伴Y遺傳與性別相關:患者全為男性且“父→子→孫”②X顯與X隱遺傳與性別相關:X顯:患者女性多于男性,具有世代連續性,男病,母女皆病。X隱:患者男性多于女性,隔代、交叉遺傳女病,父子皆病。(四)課堂小結生產實踐中的應用:蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋(蘆花)是由Z染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據羽毛的特征區分雌性和雄性非蘆花雞蘆花雞1.常顯:“有中生無”;男女發病率相等;患者的親代以上,代代有患者2.常隱:

“無中生有”;男女發病率相等;隔代遺傳。3.X顯:父患女必患,兒患母必患;男性患者的母親和女兒一定是患者4.X隱:母患子必患,女患父必患5.Y染色體遺傳?。鹤訉O父12345678910111213隱性常染色體1234567891011121314顯性常染色體1.患某遺傳病的男子與正常女子結婚。如生女孩則100%患病;若生男孩,則100%正常。這種遺傳病屬于()遺傳A.常染色體上隱性B.X染色體上隱性C.常染色體上顯性D.X染色體上顯性2.右圖為進行性肌營養不良遺傳病的系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,7號的致病基因是由幾號傳下來的?()A.1號B.2號C.3號D.4號DB(六)反饋練習III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。(3)IV1是色盲攜帶者的概率是__。IIIIIIIV123412123

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