伴性遺傳公開(kāi)課謝衍書(shū)

英國(guó)化學(xué)家道爾頓色盲給我們?nèi)粘Ｉ顜?lái)的不便：如不能考取駕照等。色盲與生活色盲檢測(cè)圖男性患者女性患者

調(diào)查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。認(rèn)識(shí)系譜假設(shè)致病基因基因位于Y染色體的非同源區(qū)特點(diǎn)：1.患者全為男性

且代代相傳

2.“父→子→孫”例如：外耳道多毛癥遺傳系譜圖紅綠色盲二、伴Y染色體遺傳實(shí)例：外耳道多毛癥女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲假設(shè)致病基因位于X染色體的非同源區(qū)且為隱性四、伴X隱性遺傳六種婚配方式后代患病情況①XBXB×XBY→③

XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×

XbY→⑥

XbXb×XbY

→無(wú)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：50%，女：50%都色盲四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳2、引起該病的致病基因位于X染色體上。例如：抗維生素D佝僂病下肢X光片顯示骨骼的變形患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。三、伴X顯性遺傳病1、引起該病的致病基因?yàn)轱@性（D）。X顯遺傳的特點(diǎn)：（1）患者女多于男（2）男病母女必病

（3）具有世（代）代遺傳現(xiàn)象；伴性遺傳的特點(diǎn)①伴Y遺傳與性別相關(guān)：患者全為男性且“父→子→孫”②X顯與X隱遺傳與性別相關(guān)：X顯：患者女性多于男性，具有世代連續(xù)性，男病，母女皆病。X隱：患者男性多于女性，隔代、交叉遺傳女病，父子皆病。（四）課堂小結(jié)生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性非蘆花雞蘆花雞1.常顯：“有中生無(wú)”；男女發(fā)病率相等；患者的親代以上，代代有患者2.常隱：

“無(wú)中生有”；男女發(fā)病率相等；隔代遺傳。3.X顯：父患女必患，兒患母必患；男性患者的母親和女兒一定是患者4.X隱：母患子必患，女患父必患5.Y染色體遺傳病：子孫父12345678910111213隱性常染色體1234567891011121314顯性常染色體1．患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患病；若生男孩，則100%正常。這種遺傳病屬于（）遺傳A.常染色體上隱性B.X染色體上隱性C.常染色體上顯性D.X染色體上顯性2．右圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號(hào)的致病基因是由幾號(hào)傳下來(lái)的？（）A.1號(hào)B.2號(hào)C.3號(hào)D.4號(hào)DB（六）反饋練習(xí)III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV123412123