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文檔簡介
7.2乙烯與有機(jī)高分子材料課時(shí)作業(yè)
一、單選題
1.下列對(duì)應(yīng)化學(xué)用語的表示不正砸的是
A.次氯酸的電子式:H:C1:Q:B.丁烷的球棍模型:第患困
C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CH2D.原子核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子:々C
2.室溫時(shí),向試管中通入氣體X(如圖),下列實(shí)驗(yàn)中預(yù)測的現(xiàn)象與實(shí)際不相符的是
選項(xiàng)氣體X試管中的物質(zhì)丫預(yù)測現(xiàn)象
A乙烯澳水溶液橙色逐漸褪去,最終液體分為上卜兩層
品紅溶液溶液紅色逐漸褪去
Bso2
C甲烷酸性KMnO4溶液溶液顏色逐漸褪去
淡水溶液顏色逐漸褪去
Dso2
A.AB.BC.CD.D
3.下列物質(zhì)屬于酚類的是()
人/『CH’OH
c,bfH—")()H
OH
工業(yè)用
4.X合成Y4H2C—C4;,,下列有關(guān)分析正確的是
A.x的名稱為1,1■二甲基乙烯
B.若丫的相對(duì)分子質(zhì)量(平均值)為19600,則n=38O
CH3
c.丫的鏈節(jié)為一gc—f-
CH3
D.丫能使澳的CCL溶液褪色
5.下列過程與加成反應(yīng)無關(guān)的是
A.苯與澳水混合振蕩,水層顏色變茂
B.裂化汽油與濱水混合振蕩,水層顏色變淺
C.乙烯與水在一定條件下反應(yīng)制取乙醇
D.乙烯與氯化氫在一定條件下反應(yīng)制取一氯乙烷
6.等質(zhì)量的下列有機(jī)物完全燃燒,消耗02最多的是()
A.C2H4B.CH3CH2OHC.C6H6D.CH3COOH
7.苯的是合成農(nóng)藥、香料等的重要原料,如苯酚和乙醛酸在一定條件下可制得對(duì)羥基扁桃酸,反應(yīng)如下:
乙醛酸對(duì)羥基扁桃酸
下列說法不正確的是
A.上述反應(yīng)的原子利用率為100%
B.在核磁共振氫譜中對(duì)羥基扁桃酸有6個(gè)吸收峰
C.對(duì)羥基扁桃酸可在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)
D.Inol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3molNaOH
8.科技發(fā)展迅猛離不開材料的不斷更新和優(yōu)化。下列說法正確的是
A.制作火箭所使用的材料均為鋼鐵
B.新型電池的電極材料石墨烯屬于有機(jī)高分了?化合物
C.天宮二號(hào)衛(wèi)星所使用的高性能計(jì)算機(jī)芯片含有硅單質(zhì)
O
D.新型餐具聚乳酸(聚2-羥基丙酸)的結(jié)構(gòu)為H+°—C+0H
CH,
9.“宏觀辨識(shí)與微觀探析”是化學(xué)核心素養(yǎng)之一,下列離子方程式或化學(xué)方程式正確的是
A.氯氣溶于水:C12+H2O=2H^+C1+C1O-
B.少量鐵與稀硝酸反應(yīng):Fe+4H1+NO.=Fe3++NOT+2H,0
C.硅酸鈉溶液中通入二氧化碳:SiOf+CO,+H2O=HSiO;+HCO;
試卷第2頁,共5頁
D.向溟水中通入乙烯,溶液褪色:CH;=CH2+Br2^CH3CHBr2
10.化學(xué)學(xué)科需要借助化學(xué)語言來描述。下列化學(xué)川語正確的是
A.甲烷分子的球棍模型:
-H十
:?
H?
B.NH,Br的電子式:?N:Br
H:H.I
.
C-
T
n
—3
C.2,2-二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式:H3C-C-CH3
CH3
D.乙烯的實(shí)驗(yàn)式為CH亡C%
11.利用下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?
A.裝置甲:制備溟苯B.裝置乙:實(shí)驗(yàn)室制備乙烯
C.裝置丙:實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯D.裝置丁:證明碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚
12.關(guān)于乙烯中共價(jià)鍵的說法不正確H勺是
A.乙烯分子中含有5個(gè)。鍵和1個(gè)。鍵
B.乙烯分子中的碳原子以sp?雜化
C.乙烯分子中含有兀鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)
D.乙烯分子中碳碳之間只形成兀鍵
二、填空題
13.(1)堿金屬元素原子最外層的電子都是個(gè),在化學(xué)反應(yīng)中它們?nèi)菀资€(gè)電子;鹵族原子最外
層的電子都是_______個(gè),在化學(xué)反應(yīng)中它們得到個(gè)電子。
(2)用電子式表示:N2,CH4,KC1
14.卜面A?F是幾種常見的燒的分子球棍模型,根據(jù)這些模型回答下列問題:
(1)寫出以上各分子模型的結(jié)構(gòu)簡式:
A:B:C:D:E:F:
(2)常溫下含碳量最高的液態(tài)燒是___________(填對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)簡式,下同)。
(3)能夠發(fā)生加成反應(yīng)的燒為。
(4)一氯代物的同分異構(gòu)體最多的是___________。
(5)寫出由C制備聚乙烯的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為。
三、實(shí)驗(yàn)題
15.實(shí)驗(yàn)簡答題
I、實(shí)驗(yàn)室從茶葉中提取咖啡因可采用索氏提取法,其裝置如圖所示。實(shí)驗(yàn)時(shí)實(shí)驗(yàn)時(shí)需將茶葉研細(xì),放入濾紙?zhí)淄?/p>
1中,燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā),蒸氣沿蒸氣導(dǎo)管2上升至球形冷凝管,冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?中,進(jìn)行萃取。萃取液
液面達(dá)到虹吸管3頂端時(shí),經(jīng)虹吸管3返回?zé)浚瑥亩鴮?shí)現(xiàn)連續(xù)萃取。
r索氏提取器
⑴萃取完全后,咖啡因位于(填“圓底燒瓶”或嗦氏提取器”)中。
(2)與常規(guī)的萃取相比,采用索氏提取法的優(yōu)點(diǎn)是
試卷第4頁,共5頁
II、為了證明液溪與苯發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng),有如上圖所示裝置,則B中盛有的物質(zhì)是________(選填:A.水
B.NaOH溶液C.CC14D.Nai溶液),其作用為。若用紫色石蕊試液替代AgNCh溶液,是
否(填是或否)可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>
四、有機(jī)推斷題
16.有機(jī)物X是合成治療癌癥藥物的中間體,其合成部分路徑如下:
CH,
CHjCH6,濃H,SO,/A
,W=CH
II
Br—C—CH=C氏①?HO—C—CH=CH:
CH,OH
CH2BrCH,OH
ABX
請(qǐng)回答卜列問題:
<1)反應(yīng)①的反應(yīng)條件為;
(2)由B制備X的過程中,有副產(chǎn)物C生成(與X互為同分異構(gòu)體),C的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)下列有關(guān)X的說法正確的是_________;
A、該物質(zhì)屬于芳香煌
B、X分子中含有一個(gè)手性碳原子
C、X可發(fā)生還原反應(yīng)
D、用酸性高鎘酸鉀溶液可鑒別化合物X.與B
(4)寫出苯甲酸的一種含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式;
(5)B在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂,其結(jié)構(gòu)簡式為;
(6)寫出X與H?完全反應(yīng)的化學(xué)方程式。
參考答案:
1.A
【詳解】A.次氯酸中Cl最外層為7個(gè)電子,為達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),需要拿出一個(gè)電子
與其他原子形成一個(gè)共用電子對(duì),0原子最外層為6個(gè)電子,為達(dá)到8甩子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),需要
拿出兩個(gè)電子與其他原子形成兩對(duì)共用電子對(duì),因而次氯酸的電子式為H:6:C1:,故A
????
錯(cuò)誤;
B.丁烷的分了式為C4I必碳原了?之間以單鍵相連,剩余的價(jià)鍵全部為氫原了,則其球棍
模型為^故B正確;
C.乙烯分子含有碳碳雙鍵,不能省略,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,故C正確;
D.原子符號(hào)左下角的數(shù)字表示質(zhì)子數(shù),左上角的數(shù)字表示質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)
=6+8=14,則原子核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子為!4C,故D正確;
故選Ao
2.C
【詳解】A.乙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二汰乙烷,溶液橙色逐漸褪去,I,2-二澳乙
烷為難溶于水的液體,所以最終液體分為上卜兩層,A正確:
B.二氧化硫能漂白品紅,使其溶液褪色,B正確;
C.甲烷不能使酸性KMnOj溶液褪色,C錯(cuò)誤;
D.SO2具有還原性,可以將澳水中的浪還原為Br,使溟水褪色,D正確;
綜上所述答案為C。
3.D
【詳解】A.—CH2OH,此物質(zhì)屬于醇類,不合題意;
CH3
B.{「CHO,此物質(zhì)屬于醛類,不合題意;
CH—COOH
,此物質(zhì)屬于竣酸類、醉類,不合題意;
()H
aOrCHy
D.Y,此物質(zhì)屬于酚類,符合題意。
OH
故選D。
答案第6頁,共7頁
【點(diǎn)睛】酚是羥基與苯環(huán)碳原子直接相連的有機(jī)物,芳香靜是羥基與苯環(huán)間接相連的有機(jī)物,
二者結(jié)構(gòu)具有相似性,應(yīng)注意區(qū)分。
4.C
【詳解】A.X中含碳碳雙健的最長碳鏈含3個(gè)C,且2號(hào)C上有甲基,名稱為2-甲基丙烯,
故A錯(cuò)誤;
1
B.鏈節(jié)的相對(duì)分子質(zhì)量為12x4+8=56,則丫的相對(duì)分子質(zhì)量(平均值)為19600,
56
=350,故B錯(cuò)誤;
C.重復(fù)出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)單元為鏈節(jié),則丫的鏈節(jié)為一心(3—£一,故C正確;
CH3
D.丫中只有單鍵,不能使浪的CCL溶液褪色,故D錯(cuò)誤;
故選C。
5.A
【詳解】A.因據(jù)苯能萃取濱水中的溟,所以水層顏色變淺,與加成反應(yīng)無關(guān),故A選;
B.因裂化汽油中含不飽和燒,能與溪發(fā)生加成反應(yīng),水層顏色變淺,故B不選;
C.因乙烯能與水發(fā)生加成反應(yīng)制取乙醇,故C不選;
D.因乙烯與氯化氫在發(fā)生加成反應(yīng)制取一氯乙烷,故D不選;
故選A。
【點(diǎn)睛】
6.A
【詳解】令各有機(jī)物的質(zhì)量為1g,則:
A.乙烯燃燒的化學(xué)方程式為:C2H4+302駕2co2+2比0,1g乙烯完全燃燒消耗02的物質(zhì)
1g
的量為:,.x3=0.nol;
28g/molm
B.乙醇燃燒的化學(xué)方程式為:C2H5OH+3O2M2co2+3H2O,1g乙醇完全燃燒消耗02的物
1g
賬的量為:”:----x3=()O65mol:
46g/mol
c.苯燃燒的化學(xué)方程式為:C6H6+孩02誓6co2+3H2O,lg苯完全燃燒消耗Ch的物質(zhì)的量
\o15
為:石點(diǎn)一;xT=0.096mol:
78g/mol2
D.乙酸燃燒的化學(xué)方程式為:CH3co0H+20?哭2co2+2比0,1g乙酸完全燃燒消耗6的
1g
物質(zhì)的量為:77~7一;x2=0.033mol;
60g/mol
由上述分析可知,等質(zhì)量的各有機(jī)物完全燃燒時(shí),消耗02最多的是乙烯,答案選A。
7.D
/=\0/=\
【詳解】A.《VoH+H-CCOOH--H0—《VcHCOOH屬于加成反應(yīng),原
OH
子利用率為100%,故A正確;
分子中有6種等效氫,在核磁共振氫譜中有6個(gè)吸收峰,
含有羥基、竣基,可在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng),故C正
確;
D.酚羥基,竣基能與氫氧化鈉反應(yīng),1mol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可
消耗2moiNaOH,故D錯(cuò)誤;
選D。
8.C
【詳解】A.鋼鐵是制作火箭所使用的主流材料,故A借誤;
B.石墨烯屬于新型無機(jī)非金屬材料,故B錯(cuò)誤:
C.硅單質(zhì)可用于制備計(jì)算機(jī)芯片,故C正確:
O
£H111
D.聚2-羥基丙酸的結(jié)構(gòu)為H-°—C--OH,故D錯(cuò)誤;
1CH,〃
故答案選C。
9.B
【詳解】A.HC10是弱酸,不能拆,離子方程式為CL+H2O=H++C「+HC1O,A錯(cuò)誤;
B.少量鐵粉加入稀硝酸中氧化成硝酸鐵,離子方程式為Fe+4H++NO:=Fe3++NOT+2H20,B
正確;
C.硅酸鈉中通二氧化碳生成硅酸,SiO;+CO2+H2O=CO;+H2SiO3b二氧化碳過量時(shí)生
成H2SG和HCOj,C錯(cuò)誤;
D.乙烯和澳反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷,CH2=CH2+Br2^CH2BrCH2Br,D錯(cuò)誤:
故選B。
10.C
答案第8頁,共7頁
【詳解】A.甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),分子中含有4個(gè)碳?xì)滏I,碳原子半徑大于氫原子,故A
錯(cuò)誤;
B.NH4Br為離子化合物,錢根離子和澳離子都需要標(biāo)出最外層電子及所帶電荷,故B錯(cuò)誤;
C.2,2-二甲基丙烷是主鏈上有3個(gè)以碳碳單鍵相連的碳原子,第二個(gè)碳原子上有兩個(gè)甲
基,故C正確;
D.乙烯的實(shí)驗(yàn)式即最簡式為CH2,故D錯(cuò)誤;
答案為C。
【點(diǎn)睛】解決這類問題過程中需要重點(diǎn)關(guān)注的有:①書寫電子式時(shí)應(yīng)特別注意如下幾個(gè)方面:
陰離子及多核陽離子均要加“口”并注明電荷,書寫共價(jià)化合物電子式時(shí),不得使用“[「,沒
有成鍵的價(jià)電子也要寫出來。②書寫結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式時(shí)首先要明確原子間結(jié)合順序(如
HC1O應(yīng)是H—O—C1,而不是H—O—0),其次是書寫結(jié)構(gòu)簡式時(shí),碳碳雙鍵、碳碳三鍵
應(yīng)該寫出來。③比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對(duì)大小及分子的空間結(jié)構(gòu)。
11.D
【詳解】A.裝置甲:利用笨和液汶在鐵粉做催化劑的條件下制名溟苯,符合反應(yīng)原理,故A
能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珹不符合題意;
B.裝置乙:實(shí)驗(yàn)室利用乙醇在濃硫酸的作用下加熱到170C制備乙烯,符合反應(yīng)原理,故B
能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珺不符合題意;
C.裝置丙:制備硝基苯,水浴加熱,溫度計(jì)測定水溫,制備裝置合理.,能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
故C不符合題意;
D.裝置丁:因?yàn)闈恹}酸具有揮發(fā)性,揮發(fā)出來的HC1也能將苯酚鈉轉(zhuǎn)化為苯酚,故D不能
達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珼符合題意;
故答案:Do
12.D
【詳解】A.乙烯分子中含有4個(gè)C-Ho鍵,1個(gè)C-Co鍵,和1個(gè)碳碳兀鍵,故A正確;
B.乙烯分子為平面結(jié)構(gòu),故其中的碳原子以sp2雜化,故B正確;
C.乙烯分子中含有兀鍵,兀鍵鍵能小易斷裂可以發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;
D.乙烯分子中存在—c=c—'故碳碳之間既形成。鍵又形成兀鍵,故D錯(cuò)誤。
故答案為D
H
31171:::N:H@HK+
N??
H
【詳解】(1)堿金屬屬于第IA族元素,最外層電子都是1個(gè),為達(dá)到最外層8電子或2電
子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),在化學(xué)反應(yīng)中它們?nèi)菀资?個(gè)電子:鹵族元素,屬于VIIA族,最外層的電
子都是7個(gè),為達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),在化學(xué)反應(yīng)中它們得到1個(gè)電子。
⑵N2中N的最外層電子數(shù)為5,達(dá)到稔定結(jié)構(gòu),N和N之間形成3對(duì)共用電子對(duì),電子式.
為:N三N:;C七中C原子最外層有4個(gè)電子,為達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分別與4個(gè)H原子形成
H
共用電子對(duì),電子式為K。由K'和c「構(gòu)成,其電子式為K+
????
H
14.CH4CH3cH3CH2=CH2CH3cH2cH3C
nH2C=CH2——定條件》-[■H2C—C立卡加聚反
應(yīng)
【分析】根據(jù)碳原子和氫原子的成鍵特點(diǎn)判斷球棍模型中的原子,根據(jù)環(huán)的結(jié)構(gòu)判斷是否是
苯環(huán)結(jié)構(gòu);根據(jù)含有的原子團(tuán)進(jìn)行判斷其反應(yīng)類型;
【詳解】(1)點(diǎn)僅有碳元素和氫元素構(gòu)成的化合物,根據(jù)碳原子形成4的化學(xué)鍵,氫原子形
成1個(gè)化學(xué)鍵進(jìn)行判斷對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為A:CH4,B:CH3CH3,C:CH2=CH2,D:CH3cH2cH3,
(2)常溫下呈液態(tài)只有,根據(jù)含碳最的計(jì)算:碳元素的質(zhì)最/總質(zhì)晟,判斷
含碳量高的是
(3)能夠發(fā)生加成的是碳碳雙鍵和苯環(huán),故有:CH2=CH2.《
(4)一氯代物的同分異構(gòu)體,根據(jù)等效氫法判斷:CH4,1種,B:C2H6,1種,C:CH2=CH2,
1種,D:CH3cH2cH3,2種,E:,1種,F(xiàn):
根據(jù)加聚反應(yīng)機(jī)理書寫方程式為:
(5)nH2C=CH2_^2C_CH2^_
【點(diǎn)睛】注意苯環(huán)的表示方法中結(jié)構(gòu)簡式有凱庫勒式,等效氫法中判斷可以根據(jù)結(jié)構(gòu)的對(duì)稱
性判斷氫原子的種類。
答案第10頁,共7頁
15.圓底燒瓶使用溶劑少,可連續(xù)萃取,萃取率高C除去HBr中的Bn和苯是
【詳解】(1)萃取時(shí),燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā),進(jìn)入索氏提取器,咖啡因可溶于溶劑中,隨萃
取劑轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶中:
⑵與常規(guī)的萃取相比,索氏提取法使用的溶劑量少,溶劑的揮發(fā)量較小,經(jīng)過不斷虹吸能
夠達(dá)到連續(xù)萃取的目的,提高萃取率:
Bl
II.苯與液溪在FcB門催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成/與HBr,該反應(yīng)放熱,揮發(fā)出苯
和漠蒸氣,為防止溪蒸氣干擾HBr的檢驗(yàn),需要用CC1,除去;
C中的反應(yīng)現(xiàn)象是有淡黃色固體生成,若用紫色石蕊試液替代AgNCh溶液,則石蕊溶液變
為紅色,也可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>
-IOH3c
-
種C
HO-CHIII
I3c—o—c—CH=CH?+4H2二券件_>
CHQHCH,OH
OH3c
III
c—o—c—CH,CH,
HI
aCH,OH
【詳解】(1)反應(yīng)①為鹵代堤的水解反應(yīng),其反應(yīng)條件為NaOH水溶液、加熱,故答案為:
NaOH水溶液、加熱;
(2)由B制備X的過程中,有副產(chǎn)物C生成(與X互為同分異構(gòu)體),C的結(jié)構(gòu)簡式為
0CH,0CH3
IIII
=
c—OCH,C—0CH2—C—CHCH2;
OHOH
(3)A、X含0元素,該物質(zhì)不屬于芳香燒,故A錯(cuò)誤;
B、X分子中只有與甲基、乙烯基相連的C具有手性,則含有一個(gè)手性碳原子,故B正確;
C、X可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),為還原反應(yīng),故C正確;
D、X、B均含碳碳雙鍵,不能用酸性高鎰酸鉀溶液鑒
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