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文檔簡介
2021年廣東省新高考化學押題試卷
一.選擇題(共10小題,滿分20分,每小題2分)
1.(2分)下列說法不正確的是()
A.漂白粉應該密封保存
B.金屬鈉、濃硫酸屬于危險品,應保存在同一個專用實驗柜中
C.液濱保存在棕色磨口玻璃塞的試劑瓶中,并加適量水進行水封
D.配制硫酸亞鐵溶液時常需加入鐵粉
2.(2分)NaNCh是一種食品添加劑,過量攝入能致癌,酸性KMnCh溶液與NaNO?反應的
2+
離子方程式是MnO4+NO2+D-Mn+NO3+H2O(未配平),下列敘述正確的是()
A.口的粒子是OH-
B該反應中NCh被還原
C.每生成3molH2O轉移5mol電子
D.生成1molNaNO3需消耗0.4molKMnO4
3.(2分)化合物M(如圖所示〕可用于制備各種高性能防腐蝕涂料。W、X、Y、Z是原
子序數依次增大的短周期主族元素,且占據三個不同周期,W與Z的質子數之和是X的
2倍。下列說法不正確的是()
XXX
II1
NfXX-W
A.原子半徑:Y>Z>X
B.X元素的族序數是丫元素的2倍
C.工業上電解熔融丫冰3化合物制備單質丫
D.W與X形成的所有化合物都只含極性共價鍵
4.(2分)化學與生活生產密切相關。下列說法正確的是()
A.“84”消毒液與潔廁靈(主要成分HC1)混合增強消毒效果
B.漢代燒制出“明如鏡、聲如磬”的瓷器,其主要原料為黏土
C.泡沫滅火器可用于一般的起火,也適用于電器起火
D.鹽堿地(含較多Na2c03)不利于作物生長,可施加生石灰進行改良
5.(2分)由下列實驗及現象推出相應結論正確的是()
第1頁共31頁
選項實驗現象結論
A①某溶液中加入Ba(NO3)2溶①生白色沉淀原溶液中有SO4?-
液②仍有白色沉淀
②再加足量鹽酸
B
將含HC1的Ch通過飽和食鹽水氣體體積減小可得到純凈的Cl2
C將甲烷與氯氣按體積比1:4混反應后的混合氣體能生成的氯代甲烷具有酸性
合于試管中光照使濕潤的石試紙變紅
D將O.lmol/LMgSO4溶液滴入先有白色沉淀生成,Ksp[Cu(OH)2]<KSp[Mg
NaOH溶液至不再有沉淀產生,后轉變為藍色沉淀(OH)2]
再滴加0.1mol/LCuSO4溶液
A.AB.BC.CD.D
6.(2分)一種新藥物結構如圖所示,下列有關該化合物說法正確的是()
A.分子式為Ci7H17N2O6
B.能發生水解反應、聚合反應、取代反應、消去反應
C.分子中含有四種不同的官能團
D.能與氫氣發生加成反應,但不能與溟的四氯化碳溶液反應
7.(2分)下列關于雜化軌道的敘述中,不正確的是()
A.分子中中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時,該分子不一定為正四面體結構
B.雜化軌道只用于形成。鍵或用于容納未參與成鍵的孤對電子
C.雜化軌道理論與價層電子互斥理論都可以分析分子的空間構型
D.[Cu(NH3)4產和CH4兩人微粒中中心原子Cu和C都是通過sp3雜化軌道成鍵
8.(2分)為達到下列實驗目的,對應的實驗方法以及相關解釋均正確的是()
選項實驗目的實驗方法相關解釋
A測量氯水的pH黑^出此pH試紙遇酸變紅
第2頁共31頁
探究正戊烷C5H12裂解為分子較小的
(C3H12)催化裂烷燒和烯燒
解
實驗溫度對平衡移2NO2(g)^N2O4(g)為
動的影響放熱反應,升溫平衡逆向
移動
用AlCh溶液制備AICI3沸點高于溶劑水
AICI3晶體
A.AB.BC.CD.D
9.(2分)納米級TiCh具有獨特的光催化性與紫外線屏蔽等功能、具有廣闊的工業應用前
景。實驗室用鈦鐵精礦(FeTiO3)提煉TiCh的流程如圖。下列說法錯誤的是()
A.酸浸的化學方程式是:FeTiO3+2H2SO4=FeSO4+TiOSO4+2H2O
B.X稀釋所得分散系含納米級H2TQ3,可用于觀察丁達爾效應
C.②用水蒸氣是為了促進水解,所得稀硫酸可循環使用
D.①③反應中至少有一個是氧化還原反應
10.(2分)某原電池構造如圖所示.下列有關敘述正確的是()
Cu(NO,b溶液A&NO.溶液
A.在外電路中,電子由銀電極流向銅電極
第3頁共31頁
B.取出鹽橋后,電流計的指針仍發生偏轉
C.外電路中每通過0.1mol電子,銅的質量理論上減小6.4g
D.原電池的總反應式為Cu+2AgNO3=2Ag+Cu(NO3)2
二.多選題(共5小題,滿分20分,每小題4分)
11.(4分)下列實驗中,依據實驗操作及現象得出的結論正確的是()
選項操作現象結論
A向3mL0.1mol/L的AgNOs溶液中先加先出現白色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
入4s5滴O.lmol/L的NaCl溶液,再后出現黃色沉淀
滴加4s5滴0.1mol/L的Nai溶液
B將某氣體通入品紅溶液品紅溶液褪色該氣體是SO2
C相同溫度下,用pH計測定等濃度的前者顏色深,后酸性;IIC1O>IICO3
Na2c03和NaClO溶液的pH者顏色淺
D氧化性:Fe3+>Cu2+
將銅粉加入l.Omol/LFez(SO4)3溶液溶液變藍
中
A.AB.BC.CD.D
12.(4分)鐵杉脂素是重要的木脂素類化合物,其結構簡式如圖所示。下列有關鐵杉脂素
的說法錯誤的是()
A.分子中兩個苯環處于同一平面
B.分子中有3個手性碳原子
C.能與濃澳水發生取代反應
D.1mol鐵杉脂素與NaOH溶液反應最多消耗3molNaOH
13.(4分)下列說法正確的是()
A.電解熔融的氧化鋁制取金屬鋁用鐵作陽極
B.明磯水解時產生具有吸附性的膠體粒子,可作漂白劑
C.在鍍件上鍍銅時可用金屬銅作陰極
D.除去MgCb溶液中的CuC”既可用MgO也可用Mg(OH)2
第4頁共31頁
14.(4分)1,3-丁二烯與HBr發生加成反應分兩步:第一步H卡進攻1,3-丁二烯生成
碳正離子(函詢受玲);第二步Bd進攻碳正離子完成1,2-加成或1,4-加成。
反應進程中的能量變化如圖所示。已知在0℃和40C時,1,2-加成產物與1,4■加成
產物的比例分別為70:30和15:85.下列說法正確的是()
能
0
里/加、
-ICEcrfcc(1,2-加成產物)
CH3=CH-CH=CH3+Br
+HBr
3,4-加成產物).
反應進程
A.1.4-加成產物比1.2■加成產物穩定
B.與0℃相比,40℃時1,3-丁二烯的轉化率增大
C.從0℃升至4(TC,1,2-加成正反應速率增大,1,4-加成正反應速率減小
D.從0C升至40C,1,2-加成正反應速率的增大程度小于其逆反應速率的增大程度
15.(4分)已知:P[瑞斗]=一射七院L室溫下,向0.10mol?L7的HX溶液中滴加0.1
mol-L1的NaOH溶液,溶液pH隨p[黯^的變化關系如圖。下列說法正確的是()
&157S)
a(-1.3.75
A.溶液中水的電離程度:cVbVa
B.圖中b點坐標為(0,4.75)
C.c點溶液中:c(Na+)=10c(HX)
D.室溫下HX的電離常數為10-4.75
三.解答題(共5小題,滿分60分,每小題12分)
16.(12分)工業上用銘鐵礦(主要成分可表示為FeO?Cr2O3,還含有AI2O3、MgCO3、SiO2
等雜質)為原料制備重鋸酸鉀晶體(K2O207)和鐵紅的流程如圖:
第5頁共31頁
①船酸調pH2=5
祐酸弱
pHl=7-8注液21-i—f-----布輅酸鉀片體
皤融
逑液1②KC1
Na2C03
水*淡2
門注液4|
L注液3
調PH3f段畫鐵紅
泄渣
四檢3|
已知:I.2CKU2+2H+=Cr2O72+H2O
II.常見離子開始生成沉淀和沉淀完全的pH值如表所示:
3+3+2
FeAlMg2+SiO3'AIO2
開始沉淀的pH1.94.28.19.510.2
沉淀完全的pH3.25.39.48.08.5
(1)珞鐵礦反應前需要進行粉碎,目的是O
(2)熔融Na2c03條件下主要反應:2Fe0?Cr2O3+4Na2CO3+7NaNO3一
4Na2CrO4+Fe2O3+4CO2t+7
NaN02.該反應中的氧化產物為、。該條件下還可以得到的副產物為
NaAKh和Na2SiO3,寫出生成Na2SiO3的化學方程式為。
(3)濾渣2的主要成分為;濾渣4的主要成分為。
(4)調節pH3的合適試劑為:調節pH3的范圍為>
(5)用醋酸調節pH2=5的目的為。
(6)檢驗濾液4中Fe3+是否沉淀完全的方法是。
17.(12分)Fe、Co,4是二種重要的金屬元素n回答下列問題:
(1)Fe、Co、Ni在周期表中的位置為,基態Fe原子的電子排布式為。
(2)CoO的面心立方晶胞如圖1所示。設阿伏加德羅常數的值為NA,則CoO晶體的密
度為g-cm-3;三種元素二價氧化物的晶胞類型相同,其熔點由高到低的順序
為o
(3)Fe、Co、Ni能與C12反應,其中Co和Ni均生成二氯化物,由此推斷FeCh、C0CI3
和C12的氧化性由強到弱的順序為,Co(OH)3與鹽酸反應有黃綠色氣體生成,
寫出反應的離子方程式:O
第6頁共31頁
門
瓦6_
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0H眼_
玄0
T'''丁
O
2040608000
WH2so4)/%
圖
(4)95℃時,將Ni片浸在不同質量分數的硫酸中,經4小時腐蝕后的質量損失情況如
圖2所示,當s(H2so4)大于63%時,Ni被腐蝕的速率逐漸降低的可能原因為o
由于Ni與H2s04反應很慢,而與稀硝酸反應很快,工業上選用H2s04和HN03的混酸
與Ni反應制備NiSCh.為了提高產物的純度,在硫酸中添加HNCh的方式為(填
“一次過量”或“少量多次”),此法制備NiSCM的化學方程式為。
18.(12分)C、N、S的氧化物常會造成一些環境問題,科研工作者正在研究用各種化學方
法來消除這些物質對環境的不利影響。
(1)研究減少C5排放是一項重要課題。C02經催化加氫可以生成低碳有機物,主要有
以下反應:
反應I:C02(g)+3H2(g)=CH30H(g)+H20(g)AH1=-49.6kJ/mol
反應H:CH3OCH3(g)+H2O(g)=2CH30H(g)△H2=+23.4kJ/mol
反應III:2c6(g)+6H2(g)=CH30cH3(g)+3H2O(g)AHs
①=kJ/moL
②在恒定壓強、T]溫度下,將6moic02和12moiH2充入3L的密閉容器中發生I、【II
反應,5min后反應達到平衡狀態,此時CH30H(g)物質的量為2mol,CH3OCH3(g)
的物質的量為0.5mol;則Ti溫度時反應I的平衡常數Kc的計算式為。
③恒壓下將CO2和H2按體積比1:3混合,在不同催化劑作用下發生反應I和反應III,
在相同的時間段內CH30H的選擇性和產率隨溫度的變化如圖。
CH30H的物質的量
其中:CH30H的選擇性=XIUv/0
反應co?的物質的量
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CHjOH送號性(%)CH30H產工:%)
CH30H法緯性
一?—CZT催化品
一*—C〃Zr“)理&£
在上述條件下合成甲醇的工業條件是0
A.210℃B.230℃C.催化劑CZTD.催化劑CZ(Zr-l)T
(2)一定條件下,可以通過CO與S02反應生成S和一種無毒的氣體,實現燃煤煙氣中
硫的回收,寫出該反應的化學方程式o在不同條件下,向2L恒容密閉容器中通
入2moic0和ImolSCh,反應體系總壓強隨時間的變化如圖(I)所示:
①圖(I)中三組實驗從反應開始至達到平衡時,反應速率V(CO)最大的為(填
序號)
②與實驗a相比,c組改變的實驗條件可能是。
(3)“亞硫酸鹽法”吸收煙氣中的SO2.室溫條件下,將煙氣通入(NH4)2s03溶液中,
測得溶液pH與含硫組分物質的量分數的變化關系如圖(II)所示,b點時溶液pH=7,
+
則n(NH4):n(HSO3)=。
(4)間接電化學法可除NO.其原理如圖(III)所示,寫出電解池陰極的電極反應式(陰
極室溶液呈酸性)。
19.(12分)姜黃素(分子式為C21H2006)具有抗突變、抗氧化、保護心腦血管和預防腫瘤
的作用,其合成路線如下:
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MX
NsOHCao).△
已知:
00
II一定軍件II
0CH3-C-COOH————>CH3-C-H4-CO:f
00
IINaOH(aq)II
CHCHO+CH-C—CH:CH,--------CH3cH=CH-C—CH2cH3+HiO
②33△
請回答下列問題:
(1)A的名稱為試劑:試劑X名稱為。
(2)D中含有的官能團名稱o
(3)反應D-E的化學方程式為,其反應類型是。
(4)下列有關G(C8H8。3)的敘述不正確的是(填正確答案編號)。
a.能與NaHCO3溶液反應
b.能與濃嗅水發生取代反應
c.能與FeCb溶液發生顯色反應
d.ImolG最多能與3moiH)發生加成反應
(5)姜黃素的結構簡式為o
(6)G(C8H8。3)的同分異構體中,寫出符合下列條件的結構簡式為o
①苯環上的一取代物只有2種;
②核磁共振氫譜中有4組吸收峰
@lmol該物質與燒堿溶液反應,最多消耗3molNaOHo
20.(12分)某同學利用C12氧化K2MnO4制備KMnO4的裝置如圖所示(夾持裝置略):
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2
已知:缽酸鉀(K2MnO4)在濃強堿溶液中可穩定存在,堿性減弱時易發生反應:3MnO4
+2H2O=2MnO4'+MnO2I+40H
回答下列問題:
(1)裝置A中a的作用是;裝置C中的試劑為;裝置A中制備Ch的
化學方程式為。
(2)上述裝置存在一處缺陷,會導致KMnO4產率降低,改進的方法是,,
(3)KMnO4常作氧化還原滴定的氧化劑,滴定時應將KMnO4溶液加入(填“酸
式”或“堿式”)滴定管中;在規格為50.00mL的滴定管中,若KMnO4溶液起始讀數為
15.00mL,此時滴定管中KMnO4溶液的實際體積為(填標號)。
A.15.00mLB.35.00mLC.大于35.00mLD.小于15.00mL
(4)某FeC2O4?2H2O樣品中可能含有的雜質為Fe2(C2O4)3、H2c2O4?2H2O,采用KMnO4
滴定法測定該樣品的組成,實驗步驟如下:
I.稱取mg樣品于錐形瓶中,加入稀H2so4溶解,水浴加熱至75c.用cmokL”的
KMnOa溶液趁熱滴定至溶液出現粉紅色且30s內不褪色,消耗KMnOa溶液VimLo
2+
II.向上述溶液中加入適量還原劑將Fe3+完全還原為Fe,加入稀H2SO4酸化后,在75℃
繼續用KMnO4溶液滴定至溶液出現粉紅色且30s內不褪色,又消耗KMnCU溶液V2mL。
樣品中所含H2c2。4?2比0(M=126g?molI)的質量分數表達式為。
下列關于樣品組成分析的說法,正確的是(填標號)。
A.察=3時,樣品中一定不含雜質
B.3越大,樣品中H2c2。4?2由0含量一定越高
C.若步驟I中滴入KMnO4溶液不足,則測得樣品中Fe元素含量偏低
D.若所用KMnO4溶液實際濃度偏低,則測得樣品中Fe元素含量偏高
第10頁共31頁
第11頁共31頁
2021年廣東省新高考化學押題試卷
參考答案與試題解析
一.選擇題(共10小題,滿分20分,每小題2分)
1.(2分)下列說法不正確的是()
A.漂白粉應該密封保存
B.金屬鈉、濃硫酸屬于危險品,應保存在同一個專用實驗柜中
C.液浪保存在棕色磨口玻璃塞的試劑瓶中,并加適量水進行水封
D.配制硫酸亞鐵溶液時常需加入鐵粉
【解答】解:A.漂白粉能與空氣中的二氧化碳、水反應生成HC1O,HC1O易分解,所
以漂白粉應該遮光密封保存,故A正確;
R.鈉屬于活潑金屬.具有極強的還原性,濃硫酸屬于危險品.具有強烈的腐蝕性、氧化
性,兩者保存在同一個專用實驗柜中易發生氧化還原反應,故B錯誤;
C.液澳易揮發應保存在棕色磨口玻璃塞的試劑瓶中,并加少量水進行水封,故C正確;
D.配制硫酸亞鐵溶液時,常常加入鐵粉,是因亞鐵離子易被氧化,則加入鐵發生2Fe3++Fe
=3Fe2+,故D正確;
故選:Bo
2.(2分)NaNO2是一種食品添加劑,過量攝入能致癌,酸性KMnCh溶液與NaNCh反應的
離子方程式是MnCV+NOZ+DfMn2++NO3、H2O(未配平),下列敘述正確的是()
A.□的粒子是OK
B.該反應中NO?被還原
C.每生成3moiFhO轉移5mol電子
D.生成1molNaNO3需消耗0.4molKMnO4
【解答】解:該反應中Mn元素化合價由+7價變為+2價,所以MnOj是氧化劑,NO2
應該作還原劑,亞硝酸根離子中N元素應該失電子化合價升高,酸性條件下,應該生成
硝酸根離子,根據轉移電子相等、原子守恒配平方程式為2MnO4*NO2-+6H+=2MP+5
NO3+3H2O,
A.根據元素守恒、電荷守恒知,口是H+,故A錯誤;
B.該反應中N元素化合價由+3價變為+5價,所以亞硝酸根離子失電子被氧化,故B錯
誤;
第12頁共31頁
C.生成3mol水消耗2moi高鎰酸鉀,轉移電子為lOmok故C錯誤;
D.根據轉移電子守恒得,生成1moiNaNO需消耗KMnO4的物質的量=
嗎鬻-3)=o.4mol,故D錯誤。
(.7-2)
故選:D。
3.(2分)化合物M(如圖所示)可用于制備各種高性能防腐蝕涂料。W、X、Y、Z是原
子序數依次增大的短周期主族元素,且占據三個不同周期,W與Z的質子數之和是X的
2倍。下列說法不正確的是()
XXX
II1
NfXX-W
A.原子半徑:Y>Z>X
B.X元素的族序數是丫元素的2倍
C.工業上電解熔融Y2X3化合物制備單質丫
D.W與X形成的所有化合物都只含極性共價鍵
【解答】解:根據分析可知,W為H,X為O,丫為ALZ為P元素。
A.X為0,第二周期元素,丫為ALZ為P,Y、Z為第三周期元素,電子層數越多,
半徑越大,同周期元素,核電看數越大,半徑越小,則原子半徑:Y>Z>X,故A正確;
B.X為0元素,第VIA族元素,Y為A1元素,第UIA族元素,X的族序數是Y元素的
2倍,故B正確;
C.X為O,Y為Al,Y2X3為AI2O3,工業上制備單質A1的方法為電解熔融AI2O3,故
C正確;
D.X為O,W為H,W與X形成的化合物有H2O和H2O2,H2O2中含有非極性共價鍵,
故D錯誤;
故選:D。
4.(2分)化學與生活生產密切相關。下列說法正確的是()
A.“84”消毒液與潔廁靈(主要成分HC1)混合增強消毒效果
B.漢代燒制出“明如鏡、聲如磬”的瓷器,其主要原料為黏土
C.泡沫滅火器可用于一般的起火,也適用于電器起火
D.鹽堿地(含較多Na2c03)不利于作物生長,可施加生石灰進行改良
【解答】解:A.將“84”消毒液與潔廁以合用能夠產生氯氣,氯氣有毒能污染環境,故
第13頁共31頁
A錯誤;
B.漢代燒制出“明如鏡、聲如磐”的瓷器,其主要原料為黏土,故B正確;
C.泡沫滅火器中加入的主要是碳酸氫鈉和硫酸鋁溶液,兩者混合時發生雙水解反應,生
成大量的二氧化碳泡沫,該泡沫出進行滅火,但是,噴出的二氧化碳氣體泡沫中一定含
有水,形成電解質溶液,具有一定的導電能力,可能導致觸電或電器短路,故C錯誤;
D.生石灰遇水反應生成氫氧化鈣,具有堿性,碳酸鈉水解導致其水溶液呈堿性,所以鹽
堿地中加入生石灰不能改良土壤,通過施加適量石膏粉末(主要含有CaSO4,微溶于水)
來降低土壤的堿性,故D錯誤;
故選:Bo
5.(2分)由下列實驗及現象推出相應結論正確的是()
選項實驗現象結論
A①某溶液中加入Ba(NO3)2溶①生白色沉淀原溶液中有SO42一
液②仍有臼色沉淀
②再加足量鹽酸
B將含HC1的Ch通過飽和食鹽水氣體體積減小可得到純凈的C12
C將甲烷與氯氣按體積比1:4混反應后的混合氣體能生成的氯代甲烷具有酸性
合于試管中光照使濕潤的石試紙變紅
D將O.lmol/LMgSO4溶液滴入先有白色沉淀生成,KsP[Cu(OH)2]<KsP[Mg
NaOH溶液至不再有沉淀產生,后轉變為藍色沉淀(OH)2]
再滴加0.1moI/LCuSO4溶液
A.AB.BC.CD.D
【解答】解:A.溶液中可能含亞硫酸根離子,且酸性條件下硝酸根離子可氧化亞硫酸根
離子,則均生成白色沉淀,不能說明原溶液中是否有SO42,故A錯誤;
B.HC1極易溶于水,氯氣中有水蒸氣,應干燥后得到純凈的氯氣,故B錯誤;
C.發生取代反應生成HC1易溶于水顯酸性,HC1能使濕潤的石蕊試紙變紅,氯代燒為中
性,故C錯誤;
D.發生沉淀的轉化,向Ksp更小的方向移動,則Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2],
故D正確;
故選:D。
第14頁共31頁
6.(2分)一種新藥物結構如圖所示,下列有關該化合物說法正確的是()
A.分子式為Ci淚17N2O6
B.能發生水解反應、聚合反應、取代反應、消去反應
C.分子中含有四種不同的官能團
D.能與氫氣發生加成反應,但不能與澳的四氯化碳溶液反應
【解答】解:A.該化合物的分子式為Cl7H18N2O6,故A錯誤;
B.酯基發生水解反應、取代反應,碳碳雙鍵可以發生加聚反應,不能發生消去反應,故
R錯誤:
C.該物質中含有的官能團有:酯基、碳碳雙鍵、硝基和-NH-,故C正確;
D.含碳碳雙鍵與苯環,能與氫氣發生加成反應,碳碳雙鍵能與濱發生加成反應,故D
錯誤。
故選:Co
7.(2分)下列關于雜化軌道的敘述中,不正確的是()
A.分子中中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時,該分子不一定為正四面體結構
B.雜化軌道只用于形成。鍵或用于容納未參與成鍵的孤對電子
C.雜化軌道理論與價層電子互斥理論都可以分析分子的空間構型
3
D.[Cu(NH3)4產和CH4兩人微粒中中心原子Cu和C都是通過sp雜化軌道成鍵
【解答】解:A、分子中中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時,該分子不一定為正四面體結
構,可能是三角錐形或V形,如NH3是三角錐形、比0是V形,故A正確;
B、雜化軌道用來形成。鍵或容納孤對電子,未雜化的軌道與雜化軌道所在平面垂直,可
用來形成n鍵,故B正確;
C、雜化軌道理論與價層電子互斥理論均用于分析判斷分子的空間構型,且兩種理論相互
補充,故C正確;
D、在[Cu(NH3)4式中Cu原子提供提供空軌道接受孤對電子形成配位鍵,不是sp3雜
化,故D錯誤。
故選:D。
第15頁共31頁
8.(2分)為達到下列實驗目的,對應的實驗方法以及相關解釋均正確的是()
選項實驗目的實臉方法相關解釋
A測量氯水的pHpH試紙遇酸變紅
B探究正戊烷C5H12裂解為分子較小的
(C5H12)催化裂烷燒和烯燃
解
C實驗溫度對平衡移2NO2(g)#N2O4(g)為
動的影響放熱反應,升溫平衡逆向
移動
D用A1C13溶液制備A1C13沸點高于溶劑水
AlCh晶體
A.AB.BC.CD.D
【解答】解:A.氯水中含HC10,具有漂白性,應選pH計測定氯水的pH,故A錯誤;
B.C5H12裂解為分子較小的烷燃和烯燃,常溫下均為氣體,不能冷凝收集,且催化裂化
中使用碎瓷片作催化劑且有聚熱功能,若改用沒有聚熱功能的氧化鋁固體,實驗效果不
理想,故B錯誤;
C.只有溫度不同,且只有二氧化氮為紅棕色,可驗證溫度對平衡的影響,故C正確;
D.加熱促進水解,且生成鹽酸易揮發,應在HC1氣流中蒸發制備A1C13晶體,故D錯
誤;
故選:Co
9.(2分)納米級Ti6具有獨特的光催化性與紫外線屏蔽等功能、具有廣闊的工業應用前
景。實驗室用鈦鐵精礦(FeTiO3)提煉TiO2的流程如圖。下列說法錯誤的是()
第16頁共31頁
A.酸浸的化學方程式是:FeTiO3+2H2SO4=FeSO4+TiOSO4+2H2O
B.X稀釋所得分散系含納米級H2TQ3,可用于觀察丁達爾效應
C.②用水蒸氣是為了促進水解,所得稀硫酸可循環使用
D.①③反應中至少有一個是氧化還原反應
【解答】解:A.FeTiCh與氫離子反應生成Fe?+、TiO2\H2O,方程式為FeTiO3+2H2sO4
=FeSO4+TiOSO4+2H2O,故A正確;
B.稀釋所得分散系含納米級H2TQ3,為膠體,膠體具有丁達爾效應,故B正確;
C.解鈦鐵精礦需要加入稀硫酸,TiCp+水解時生成H2TiO3和稀硫酸,則稀硫酸可以循環
使用,且水蒸氣可促進水解生成H2TQ3,故C正確;
D.①③涉及復分解反應和鹽類的水解,都不是氧化還原反應,故D錯誤。
故選:Do
10.(2分)某原電池構造如圖所示.下列有關敘述正確的是()
Cu(NO,),溶液A^NO.溶液
A.在外電路中,電子由銀電極流向銅電極
B.取出鹽橋后,電流計的指針仍發生偏轉
C.外電路中每通過0.1mol電子,銅的質量理論上減小6.4g
D.原電池的總反應式為Cu+2AgNO3=2Ag+Cu(NO3)2
【解答】解:A、該裝置是原電池,較活潑的金屬銅作負極,銀作正極,外電路中電子從
銅沿導線流向銀,故A錯誤;
B、取出鹽橋后,不能構成閉合回路,所以沒有電流產生,電流計的指針不能發生偏轉故,
故B錯誤;
第”頁共31頁
C、銅極上的電極反應式為:Cu-2e'=Cu2+
64g2mol
3.2g0.1mol
所以外電路中每通過O.lmol電子,銅的質量理論上減小3.2g,故C錯誤;
D、該裝置中負極上銅失電子,正極上銀離子得電子,所以電池反應式為Cu+2AgNO3=
2Ag+Cu(NO3)2,故D正確;
故選:D。
二.多選題(共5小題,滿分20分,每小題4分)
11.(4分)下列實驗中,依據實驗操作及現象得出的結論正確的是()
選項操作現象結論
A向3mL0.1mol/L的AgNO3溶液中先加先出現白色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
入4s5滴0.1mol/L的NaCl溶液,再后出現黃色沉淀
滴力口4s5滴0.1mol/L的Nai溶液
B將某氣體通入品紅溶液品紅溶液褪色該氣體是S02
C相同溫度下,用pH計測定等濃度的前者顏色深,后酸性:HC1O>HCO3
Na2c03和NaClO溶液的pH者顏色淺
D將銅粉加入l.Omol/LFe?(SO4)3溶液溶液變藍氧化性:Fe3+>Cu2+
中
A.AB.BC.CD.D
【解答】解:A.硝酸銀過量,均為沉淀生成,由現象不能比較Ksp大小,故A錯誤;
B.氣體可能為二氧化硫或氯年等,均可使品紅溶液褪色,則氣體不一定為二氧化硫,故
B錯誤;
C.pH計測定等濃度的Na2cCh和NaClO溶液的pH,由現象可知前者水解程度大,
則酸性:HC10>HC03?故C正確;
D.Cu與鐵離子發生氧化還原反應生成硫酸銅,溶液變藍,可知氧化性Fe3+>Cu2+,故
D正確;
故選:CDo
12.(4分)鐵杉脂素是重要的木脂素類化合物,其結構簡式如圖所示。下列有關鐵杉脂素
的說法錯誤的是()
第18頁共31頁
O
H,CO
,鐵杉脂料中?CH,
OH
A.分子中兩個苯環處于同一平面
B.分子中有3個手性碳原子
C.能與濃澳水發生取代反應
D.1mol鐵杉脂素與NaOH溶液反應最多消耗3molNaOH
【解答】解:A.兩個苯環連接在飽和碳原子上,則兩個苯環不一定在同一個平面上,故
A錯誤;
B.連接苯環和五元環的碳原子為手性碳原子,共3個,故B正確;
C.含有酚邦基,則能與濃溪水發生取代反應,故CIF確:
D.能與氫氧化鈉反應的為酚羥基和酯基,則1mol鐵杉脂素與NaOH溶液反應最多消耗
3molNaOH,故D正確。
故選:Ao
13.(4分)下列說法正確的是()
A.電解熔融的氧化鋁制取金屬鋁用鐵作陽極
B.明研水解時產生具有吸附性的膠體粒子,可作漂白劑
C.在鍍件上鍍銅時可用金屬銅作陰極
D.除去MgCb溶液中的CuC”既可用MgO也可用Mg(OH)2
【解答】解:A.Fe作陽極時,Fe失去電子,則應選惰性電極電解熔融的氧化鋁制取金
屬鋁,故A錯誤;
B.明磯水解時產生具有吸附性的膠體粒子,可凈化水,但不具有強氧化性,不能作漂白
劑,故B錯誤;
C.鍍銅時,Cu作陽極,失去電子,鍍件作陰極,故C錯誤;
D.MgO也可用Mg(OH)2均可促進銅離子水解轉化為沉淀,則可除去MgCl2溶液中
的CuC”,故D正確;
故選:D。
14.(4分)1,3-丁二烯與HBr發生加成反應分兩步:第一步H卡進攻1,3-丁二烯生成
/CH、
碳正離子(CHjCIi+CH2).第二步Br一進攻碳正離子完成1,2■力口成或1,4-力口成。
第19頁共31頁
反應進程中的能量變化如圖所示。已知在0℃和40C時,1,2-加成產物與1,4-加成
產物的比例分別為70:30和15:85.下列說法正確的是()
(1,2-加成產物)
CH3CHBrCH=CH3
CHsCHCHCHzBr
3,4-加成產物).
反應進程
A.1,4■加成產物比1,2-加成產物穩定
B.與0℃相比,40℃時1,3-丁二烯的轉化率增大
C.從0℃升至40℃,1,2-加成正反應速率增大,1,4-加成正反應速率減小
D.從0℃升至40℃,1,2-加成正反應速率的增大程度小于其逆反應速率的增大程度
【解答】解:A.能量越低越穩定,根據圖象可看出,1,4-加成產物的能量比1,2-
加成產物的能量低,即1,4-加成產物的比1,2-加成產物穩定,故A正確;
B.該加成反應不管生成1,4-加成產物還是1,2■加成產物,均為放熱反應,則升高
溫度,不利用1,3一丁二烯的轉化,即在40C時其轉化率會減小,故B錯誤;
C.從升至40℃,正化學反應速率均增大,即1,4■加成和1,2-加成反應的正速
率均會增大,故C錯誤;
D.從0C升至40C,對于1,2-加成反應來說,化學平衡向逆向移動,即1,2-加成
正反應速率的增大程度小于其逆反應速率的增大程度,故D正確。
故選:AD。
15.(4分)已知:P[哭義]=一句[黯々?室溫下,向0.10mol?Li的HX溶液中滴加0.1
mol-L-1的NaOH溶液,溶液pH隨p[明的變化關系如圖。下列說法正確的是()
CW)
A.溶液中水的電離程度:c<b<a
B.圖中b點坐標為(0,4.75)
第20頁共31頁
C.c點溶液中:c(Na+)=10c(HX)
D.室溫下HX的電離常數為10-4.75
【解答】解:A.酸抑制水電離,溶液中酸濃度越大,其抑制水電離程度越大,水的電離
程度越小,在滴加NaOH的過程中酸濃度為a>b>c,則水電離程度a<b<c,故A錯誤;
B.b點P=0,則妾3=1,該點溶液中c(H+)uKanO-gmoi/L,溶液的pH=4.75,
c(x)
則b點坐標為(0,4.75),故B正確;
C
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