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司節.一種吸附樹脂及其制備方法和在頭孢菌素C提取中的應用本發明提供一種吸附樹脂及其制備方法和加交聯劑在催化劑存在的條件下進行后交聯反明解決了現有大孔吸附樹脂在頭孢菌素C提取過程中選擇性、吸附量和抗污染性不能兼顧的問2S2：將共聚物基質與附加交聯劑在催化劑存在的條S3：將后交聯大孔吸附樹脂進行鹵代改性，鹵代改性后的氯芐和二氯化對苯二甲撐中的一種或幾種；共聚物基質與附加交聯劑的質量比為1005~25共聚物基質與催化劑的質量比為10010~253一種吸附樹脂及其制備方法和在頭孢菌素C提種對頭孢菌素C具有特異性吸附效果的新型吸附樹脂及其制備方法在于大孔吸附劑的高比表面積對頭孢菌素C具有較大的吸附量，通過范德華力可以選擇性的對頭孢菌素C進行吸附，而發酵液中的無機離子和其他的極性雜質則通過鹽析作用不被吸附劑的一種，在頭孢菌素C的吸附分離過程中更是發揮了舉足輕重的作用。如專利文獻求。再如專利文獻CN104844744A中也是提供了一種對頭孢菌素C具有特異性吸附的樹脂及4[0005]本發明的目的是提供一種吸附樹脂及其制備方法和在頭孢菌素C提取中的應用，解決現有大孔吸附樹脂在頭孢菌素C提取過程中選擇性、吸附量和抗污染性不能兼顧的問[0010]S3：將后交聯大孔吸附樹脂進行鹵代改性，鹵代改性后的鹵素含量控制在6%~~5小時后，加入催化劑在55～65℃反應3～10小時，再加入催化劑在80～100℃反應8～12若鹵素含量低于6則補加氧化劑或HX酸繼續反應，待鹵素含量滿足612％后水洗至％～5[0022]本發明制備的吸附樹脂對頭孢菌素C具有選擇性高、吸附量大以及頭孢菌素成品6[0036]步驟S3具體為：將步驟S2所得后交聯大孔吸附樹脂加入[0038]步驟S3反應主要是通過滴加硫酸或HX酸(其中X為鹵素原子)等在氧化劑雙氧水的[0039]步驟S3中雙氧水溶液的體積分數為2026采用福爾哈德法所測得的鹵素質[0040]本發明的吸附樹脂對頭孢菌素C具有選擇性高、吸附量大以及頭孢菌素成品純度然后保持勻速攪拌并緩慢升溫至75℃反應37[0051]將黃色不透明大孔吸附樹脂加入有去離子水的反應釜中，并置于冰水浴中，加攪拌至完全溶解配成水相；稱100g含量為80％二乙烯苯、100g甲苯、50g甲基環己烷以及攪拌至完全溶解配成水相；稱100g含量為80％二乙烯苯、100g甲苯、50g甲基環己烷以及8攪拌至完全溶解配成水相；稱100g含量為80％二乙烯苯、100g甲苯、50g甲基環己烷以及結合具體的吸附試驗驗證不同工藝條件下制備的樹脂對頭孢菌素C的提9附加交聯和鹵代反應以及過量的鹵代反應三種工藝制備樹脂樣品，并在頭孢菌素C提取過提取過程中主要體現在對頭

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