高考沖刺小卷6-遺傳的基本規律（專項練習）解析版

高考沖刺小卷6一—遺傳的基本規律知識點專項練習（解析版）

一、單選題

1.已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅雌雄果蠅進行交配，子代果蠅中長翅：截翅=3:1。

下列敘述正確的是（）

A.截翅是顯性性狀B.親代雌蠅是純合子

C.截翅一定是雄蠅D.子代長翅中有雜合子

【答案】D

【分析】1、由題意可知，長翅與長翅果蠅雜交的后代中出現截翅果蠅，說明截翅是隱性性狀，長翅是顯性

性狀。2、假如果蠅的長翅和截翅由一對等位基因（A、a）控制，并位于X染色體上：XAXaxXAY-XAXA、

XAX\XAY.XaY,子代果蠅中長翅：截翅;3：1。

【詳解】A、根據截翅為無中生有可知，截翅為隱性性狀，長翅為顯性性狀。能判斷長翅為顯性性狀，A錯

誤；

B、根據雜交的后代發生性狀分離現象可知，親本雌蠅一定為雜合子。能判斷親代雌蠅一定為雜合子，B錯

誤；

C、根據后代中長翅：截翅二3：1可知，控制翅形的基因符合基因的分離定律，無論控制翅形的基因位于X

染色體上還是常染色體上，后代中均會出現長翅：微翅二3：1的分離比，無法判斷該等位基因是否位于X

染色體，若位于常染色體，則截翅不一定是雄蠅，C錯誤；

D、無論控制翅形的基因位于X染色體上還是常染色體上，則子代長翅中均有雜合子，D正確。

故選D。

2.。基因控制的矮小黃雞具有單冠、脛短、胸寬等特點。為了研究矮小黃雞的遺傳特性，研究者利用正常

黃羽雞進行了正反交實驗，結果如下表。下列說法正確的是（）

Fi體重（g）Fi脛長(cm)

雜交組合

6?d?

正交矮小黃雞0X正常黃羽，163310506.784.96

反交矮小黃雞￡'正常黃羽s163515306.766.13

A.。基因位于X染色體上

B.控制矮小性狀的P基因為顯性

C.正反交子代中雄性的基因"不同

D.B基因可以影響多個性狀

【答案】D

【分析】由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯的性狀遺傳方式就

稱為伴性遺傳。雞的性別決定方式為ZW型。

【詳解】A、由題意可知，正交和反交F1脛長不同，說明控制脛長的基因位于性染色體上，而雞的性別決

定方式為ZW型，所以P基因位于Z染色體上，A錯誤；

B、由反交實驗可以看出，控制矮小性狀的p基因為隱性，B錯誤；

C、正反交子代中雄性的基因型均為雜合子，基因型相同，C錯誤；

D、由題意邛基因控制的矮小黃雞具有單冠、脛短、胸寬等特點”可知，0基因可以影響多個性狀，D正確。

故選D。

3.魚類的肌間刺多影響食用體驗?r基因是肌間刺形成的關鍵基因。研究者利用基因組編輯技術對「基因進

行編輯，構建了武昌魚突變體R）代。檢測其中54尾發現有6尾出現肌間刺缺失，缺失根數在7?43之間。

將這6尾魚互交得R代，從5000尾B中分離得到完全無肌間刺的魚316尾繼續互交。下列說法不正確的

是（）

A.進行基因組編輯的受體細胞是受精卯

B.相對B代，F2代肌間刺缺失的個體比例上升

C.人工選擇使突變的r基因頻率不斷升高

D.基因組編輯使武昌魚發生了基因重組

【答案】D

【分析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產生新基因。

基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：

①自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由

組合。

②交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發生重組。

【詳解】A、根據題意，利用基因組編輯技術對r基因進行編輯，構建了武昌魚突變體Fo代，因此基因組編

輯的受體細胞應該是受精卵，A正確；

B、54尾魚中6尾魚中出現肌間刺缺失，缺失根數在7?43之間，相互交配產生的B中5000尾魚出現了316

尾完全無肌間刺，說明相對Fo代，R代肌間刺缺失的個體比例上升，如果繼續將這316尾完全無肌間刺的

魚進行交配，可以推測F2中肌間刺缺失個體的比例上升，B正確：

C、根據選項B,在互交以后，人工選擇使突變的r基因頻率不斷升高，C正確:

D、基因組編輯使武昌魚發生了基因突變，D錯誤。

故選D。

4.某牽牛花表型為高莖紅花，其自交曰表型及比例為高莖紅花：高莖白花：矮莖紅花：矮莖白花=7：3：1：

io高莖和矮莖分別由基因A、a控制，紅花和白花分別由基因B、b控制，兩對基因位于兩對染色體上。下

列敘述錯誤的是（）

A.兩對基因的遺傳遵循基因自由組合定律

B.親本產生基因型為aB的雌雄配子均不育

C.R高莖紅花中基因型為AaBb的植株占3/7

D.R中高莖紅花與矮莖白花測交后代無矮莖紅花

【答案】B

【分析】分析題文：高莖和矮莖分別由基因A、a控制，紅花和白花分別由基因B、b控制，即高莖、紅花

為顯性，則高莖紅花的基因型為A_B_,高莖白花的基因型為A_bb,矮莖紅花的基因型為aaB_,矮莖白花

的基因型為aabb,紅花A_B_自交后代表現型及比例為高莖紅花：高莖白花：矮莖紅花：矮莖白花二7：3：1：

1,是9：3：3：1的變式，說明親本高莖紅花的基因型是AaBb,且存在aB的雌配子或雄配子致死。

【詳解】A、B的表現型及比例為高莖紅花：高莖白花：矮莖紅花：矮莖白花=7：3：1：1,是9：3：3：1

的變式，說明兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，A正確；

B、親本高莖紅花的基因型是AaBb,理論上，高莖紅花（9份）的基因型及比例為AABB：AaBB：AABb：

AaBb=l：2：2：4,矮莖紅花（3份）的基因型及比例為aaBB：aaBb=1：2,對比題干都少了2份，說明aB

的雌配子或雄配子不育，B錯誤；

C、Fi高莖紅花的基因型有IAABB、2AABb、lAaBB、3AaBb,其中基因型為AaBb的植株占3/7,C正確；

D、若R中高莖紅花植株（AaBb）的aB花粉不育，則該高莖紅花與矮莖白花（aabb）測交后代不會出現矮

莖紅花（aaB_）,D正確。

故選B。

5.斑點牛分為褐色和紅色，相關基因位于常染色體上。育種人員將純種紅色斑點母牛與純種褐色斑點公牛

雜交，實驗結果如下表。相關敘述錯誤的是（）

子代表現型比例

F1褐色公牛：紅色母牛1：1

褐色公牛：紅色公牛：褐色母牛：紅色母牛

F23：1：1：3

A.斑點牛體色的表現型與性別有關

B.該性狀受2對獨立遺傳基因控制

C.日公牛、母牛的相關基因型相同

D.反交實驗結果應與上述結果相同

【答案】B

【分析】基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立

性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨

立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】A、分析題意，將純種紅色斑點母牛與純種褐色斑點公牛雜交，子代中性狀與性別有關聯，說明斑

點牛體色的表現型與性別有關，A正確；

B、斑點牛相關基因位于常染色體上，且據F?可知，同一性別內均出現3：1的分禽比，說明該性狀受1對

基因控制，B錯誤；

C、將純種紅色斑點母牛與純種褐色斑點公牛雜交，眄是褐色公牛：紅色母牛=1：I,且F2中公牛與母牛均

有3：1的分離比，說明B公牛、母牛的相關基因型相同，均為雜合子，C正確；

D、該基因位于常染色體上，反交實驗結果應與上述結果相同，D正確.

故選B。

6.雌性家蠶的性染色體組成為ZW,研究人員使用X射線獲得了甲、乙兩只雌性突變體，均發生了Z染色

體的片段缺失。利用Z染色體上不同區域對應引物進行PCR,部分結果如下圖。下列說法俏碌的是（）

區域I區域n區域in區域iv

123M123M123M123M

1：野生型雌蠶

2：突變體甲

3：突變體乙

M：標準DNA片段

A.在該實驗中X射線用于提高突變率

B.甲與野生型雜交后代中雌性均為野生型

C.乙比甲缺失了更多的z染色體片段

D.可利用該方法對相關基因進行定位

【答案】C

【分析】1、基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。

2、染色體變異包括染色體結構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數目變異。

【詳解】A、X射線屬于物理因素，可誘發變異，在該實驗中X射線用于提高突變率，A正確；

B、甲是Z染色體上發生了片段缺失，野生型家蠶的兩條Z染色體都是正常的，因此甲與野生型雜交后代中

雌性含有一條正常的Z染色體和一條缺失片段的Z染色體，表現為野生型，B正確：

C、根據圖示，區域【和IH中突變乙含有和野生型相同的片段，而突變甲不含相應的片段，區域II中突變甲

和乙都不含相應片段，因此甲比乙缺失了更多的Z染色體片段，C錯誤；

D、缺失的Z染色體片段會導致相應基因缺失，從而使雌蠶發生表型上相應變化，因此可利用該方法對相關

基因進行定位，D正確。

故選C。

7,下列關于探究實踐活動敘述錯誤的是（）

A.性狀分離比模擬實驗中同一小桶中的兩種彩球數量可以不等

B.模擬生物體維持pH穩定的實驗中自來水和緩沖液作為對照

C.探究光強對光合作用的影響時利用光源與植物的距離來調節光強

D.設計制作生態缸觀察其穩定性的實驗過程中需要保證適宜的光照

【答案】A

【分析】性狀分高比的模擬實驗中，兩個小桶模擬雌雄生殖器官，體積可不同，但每個小桶中兩種彩球的

數量相同。

【詳解】A、性狀分離比的模擬實驗中，兩個小桶模擬雌雄生殖器官，體積可不同，但每個小桶中兩種彩球

的數量相同，因為每個小桶中的兩種彩球分別代表的是兩種雌配子和兩種雄配子，但兩種雌配子的數量是

相同的，兩種雌配子的數量也是相同的，A錯誤；

B、血液中含有許多對對酸堿度起緩沖作用的物質，也叫緩沖對，其作用是使血液的酸堿度不會發生很大的

變化，從而維持在相對穩定的狀態。在模擬生物體維持pH穩定的實驗中通常用自來水和緩沖液作為對照,

BE確；

C、探究光強對光合作用的影響時可以通過改變光源與植物的距離來調節光強，C正確；

D、設計制作生態缸觀察其穩定性的實驗過程中需要保證適宜的光照，D正確。

故選Ao

8.先天性聾啞人和聽覺正常人結婚，子女聽覺一般都正常。一對先天性聾啞夫婦生的5個孩子聽覺均正常，

最合理的解釋是（）

A.先天性聾啞為顯性性狀

B.發生了小概率事件

C.先天性聾啞為多種基因同時突變所致

D.該夫婦攜帶的聾啞基因為非等位基因

【答案】D

【分析】一對等位基因控制的性狀，若親本均為隱性性狀，則子代均為隱性性狀。一對先天性聾啞夫婦生

下5個孩子全正常，若聾啞為顯性性狀，則與題意“先天原因的聾啞人和正常人結婚生育的后代一般都是正

常人”矛盾，故可判斷先天性聾啞為兩對或多對基因控制的疾病。

【詳解】A、若先天性聾啞為顯性性狀（AA或Aa）,則與正常人（aa）結婚，子代至少有1/2的概率患病，

與題意不符，A錯誤；

B、若為單基因遺傳病，患病父母生出正常子女，說明該病為顯性遺傳病，親本基因型為雜合子，子代正常

概率為1/4,但一對先天性聾啞夫婦生的5個孩子均正常，概率為（1/4）5,概率太低，可能性不大，B錯

誤；

CD、先天性聾啞人和正常人結婚生育的后代一般都是正常人，說明先天性聾啞最可能是隱性性狀，一對先

天性聾啞夫婦生下5個孩子全正常，說明該性狀是由多對基因控制的，多基因隱性突變都可導致聾啞，因

而父母均有聾啞，但是分別由不同的隱性突變所致（如A和B的隱性突變均可導致聾啞，那么父母基因型

分別為aaBB,AAbb）,所以聾啞的父母所生的子代都可能是正常的D正確，C錯誤。

故選D。

9.野生型果蠅為紅眼，偶然發現一只單基因突變體一紫眼甲，為判斷紅眼和紫眼的顯隱性關系做了如圖1

的雜交實驗。為研究控制紫眼甲的基因與另一突變體一紫眼乙是否為同一基因的突變，進行如圖2的雜交

實驗。不考慮交叉互換，下列選項不正確的是（）

P&紫眼甲X早野生型紅眼

J艮（2）P&紫眼甲肝紫眼乙

'I?J一

F,

F2紅眼雌性:紅顏雄性:紫眼雌性:紫眼雄性［鼠

3：3：1：1F2野生型:突變體二？

圖1圖2

A.由圖1可判斷紫眼為顯性性狀

B.圖1結果說明果蠅眼色的遺傳符合基因的分離定律

C.若兩個突變基因位于非同源染色體，則圖2中F2比例為9：7

D.若圖2中F?比例為1:1,則兩個突變基因為同源染色體上的非等位基因

【答案】A

【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；

在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】AB、紫眼與紅眼雜交，子一代全是紅眼，紅眼雌雄個體雜交，子代出現紫眼，說明紅眼是顯性性

狀，且子二代中紅眼：白眼=3：1,說明果蠅眼色的遺傳符合基因的分離定律，A錯誤，B正確：

C、若兩個突變基因位于非同源染色體，設為AAbb和aaBB,Fi是AaBb,圖2中F2是A-B-：A-bb：

aaB-：aabb=9：3：3：1,比例為9:7,C正確;

D、若突變基因為同源染色體上的非等位基因，設甲品系淺紅眼的基因為aa,乙品系淺紅眼基因為bb。則

甲品系為aaBB,乙品系為AAbb,Fi為AaBb,且存在連鎖現象，故圖2中Fz比例為1：1,D正確。

故選Ao

10.假性肥大性肌營養不良是基因突變引起的伴性遺傳病，主要表現為肌無力和運動功能減退。圖1為該

病某家族的遺傳系譜圖，圖2為部分成員相關基因酶切電泳結果。下列敘述不氐砸的是（）

1L12L/

渭o正常女

nCM5c>ra□正常男條帶]

患病女

12.|4O

mO[jd□患病男條帶2

圖1圖2

A.此病是伴X染色體隱性遺傳病

B.川2致病基因的來源是【2-【13-川2

C.用3與正常男性始配所生孩子為攜帶者的概率是"2

D.可通過基因檢測等產前診斷進行該病的篩查

【答案】C

【分析】假性肥大性肌營養不良是伴X隱性遺傳病，女性患病，其父親和兒子必為患者。

【詳解】A、根據圖解.，雙親正常，兒子患病，推斷該病為隱性遺傳病，結合題意可判斷該病為伴X染色

體隱性遺傳病，A正確：

B、HL的父親正常，則致病基因只能來自II3,I13是攜帶者，則致病基因來自12,所以HL的來源是

I2—?II3—>1112,B正孫

C、山3可能是攜帶者，也可能正常，與正常男性婚配所生孩子為攜帶者的概率是l/2xl/4=l/8,C錯誤；

D、假性肥大性肌營養不良是基因突變引起的伴性遺傳病，所以可以通過基因檢測等產前診斷進行該病的篩

查，D正確。

故選C。

二、非選擇題

11.雄性不育植株可簡化育種流程，是雜交育種的重要材料。研究發現利用油菜純合的雄性不育植株甲做

母本與野生型雜交，后代均可育，但總會出現部分白化幼苗長到成體死亡。為研究相關機制，提高育種效

率，科研人員進行了相關實驗。

⑴植株甲中存在雄性不育基因A，，導致雄蕊不能發育。實驗發現甲與油菜品系丙雜交，后代均可育，且不

出現白化現象。科研人員將甲與野生型雜交所得存活的B與甲、丙雜交得到的R雜交，發現子代中雄性可

育幼苗占比為,進而推測丙產生了新的顯性突變基因（記作B）,使雄性不育基因A導致的不育性狀

得以恢復，且兩基因位于非同源染色體上。

⑵為研究A\B基因與白化性狀的關系，科研人員進行如下實驗。

①從油菜中分離A;B基因，將A，基因導入擬南芥（擬南芥不含與A；B同源的基因），篩選得到至少插入

一個外源基因的轉基因植株TA群體。將B基因轉入擬南芥，經篩選獲得純合子TB.設計雜交實驗，檢測存

活B的基因組成，雜交組合及結果如下表。

存活的F1

組號雜交組合

成體總數含A，成體數不含A，成體數

—2TA群體野生型63095535

二2TA群體XETB607415192

據實驗結果推測，A，基因引起部分子代死亡，B基因可抑制A，基因的作用，依據是一。二組B中含有A，

的植株比例超過1/2的原因o

②植物中核蛋白N與葉綠體發育有關。新的研究發現，基因A，的表達產物可與核蛋白N形成復合體。科研

人員推測，基因B通過抑制A，基因的表達而解除/V對N的影響。為證明該推測，請完成下列實驗設計。

實驗材料操作觀察指標

導入A，基因

野生型擬南芥

I

葉綠體發育情況

III

II

IV

a、導入A，基因b、導入B基因c、導入A：B基因d、野生型擬南芥e、N缺失突變擬南芥

I~IV應依次填寫（填寫選項前字母）

（3）現有兩個具有某優良性狀的品系1和2.科研人員利用甲和丙進行雜交實驗，獲得兼具品系1、2優良性狀

的雜種株，同時避免后代白化。請完善下列育種流程。

步驟o

步驟二；品系2x丙一所得子代經PCR鑒定，選擇有B基因的Fix品系2一…一獲得B基因純合兼具品系2

遺傳背景的植株。

步驟三：0

【答案】（1）7/8

（2）第一組Fi含有A，的成體數小于不含A，基因的成體數，第二組中含有A，的成體數比例高于第一組

TA群體中存在插入多個A，基因的個體，產生含有A，的配子比例大于1/2c、e、a、c

（3）品系1（3）x甲（？）一所得Fi自交，選擇F2中雄性不育個體作母本與品系I-…-獲得具有品系

I優良性狀的雄性不育株將步驟一所得植株作母本和步驟二所得植株作父本雜交獲得子代。

【分析】自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同?性狀

的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

【洋解】（1）植株甲中存在雄性不育基因A，，甲的基因型可表示為A，A，bb。實驗發現甲與油菜品系丙（AABB）

雜交，后代均可育，且不出現白億現象。科研人員將甲與野生型雜交所得存活的R（A，Abb）與甲、丙雜交得

到的B（AABb）雜交，發現子代中雄性不育且白化幼苗所占的比例為l/4xl/2=l/8,則雄性可育幼苗占比7/8,

進而推測丙產生了新的顯性突變基因（記作B）,使雄性不育基因A，導致的不育性狀得以恢復，且兩基因位

于非同源染色體上。

（2）①實驗結果顯示，雜交組合一產生的B中，含有A，基因的個體只有95個個體存活，而不含A，基因的

個體有535個個體存活，此時含A，基因的成活率約為1/6,說明A，基因的存在導致成活率卜.降，同時雜交組

合二中，含有A，基因同時含有基因B的個體數目為415,而含有A，基因不含B基因的個體數目為192,說

明B基因可抑制A基因的作用。二組Fi中含有3的植株比例超過1/2的原因可能是TA群體中存在插入多

個基因的個體，產生含有A，的配子比例大于1/2。

②植物中核蛋白N與葉綠體發育有關。新的研究發現，基因A，的表達產物可與核蛋白N形成復合體。本實

驗的目的是驗證基因B通過抑制N基因的表達而解除A，對N的影響，因此實驗的自變量為導入基因的種類,

因變量是葉綠體的發育情況，因此實驗表格中依次導入的基因應該為I、c導入A，、B基因；H中的材料為

N缺失突變擬南芥；III.a導入A，基因；IV、c、導入A：B基因。

（3）現有兩個具有某優良性狀的品系1和2.科研人員利用甲和丙進行雜交實驗，獲得兼具品系1、2優良

性狀的雜種株，同時避免后代白億，由于需要將兩個品種的優良性狀集中到一個個體上，因而需要通過雜

交育種實現。則相關的育種流程如下。

步驟一：甲表現為雄性不育，因而在雜交育種的過程中只能作為母本，因此選擇品系I（3）x甲（打）一所

得■自交，選擇Fz中雄性不育個體作母本與品系I進行連續回交，進而獲得具有品系I優良性狀的雄性不

育株。

步驟二：品系2x丙一所得子代經PCR鑒定，選擇有B基因的Fix品系2進行多次回交，獲得B基因純合兼

具品系2遺傳背景的植株。

步驟三：將步驟一所得植株（雄性不育）作母本和步驟二所得植株作父本雜交獲得子代，即為目標類型。

12.桑蠶的性別決定類型為ZW型，桃蠶食桑少、出絲率高，但在幼蠶階段不易區分，研究人員利用基因

工程技術對桑蠶進行改造，以實現蠶農只飼養雄蠶的愿望。

（1）建構TT'雜合雄蠶品系

研究發現，位于常染色體上的T基因，缺失后（基因型可表示為U）會導致桑蠶胚胎停育。科研人員構建圖

1中的載體、應用法將其導入雄蠶受精卵中，使載體與T基因兩側的同源區段發生重組，從而實現

對T基因區段的替換，得到基因型為TT的雜合雄蠶品系。

T基因

T-GFP基因

（用T.表示）

圖1構建含T基因的雄蠶（GFP:綠色靈光蛋白基因）

⑵構建特異性表達Cre酶的雌蠶品系

Crc酶可以特異性識別LoxP位點，從而將LoxP位點間的DNA片段進行切除。研究人員將胚胎發育后期啟

動子與Cre酶基因定點整合到W型色體上，構建了基因型為TT且特異性表達Cre酶的雌蠶品系。

①將該品系與TT，雜合雄蠶雜交，當B桑蠶胚胎發育至后期時，丁基因存在于（選填“雄蠶”“雄

蠶蟲雌蠶和雄蠶”）中，會表現出綠色熒光的占B桑蠶的。

②為對特異性表達Cre酶的雌蠶品系進行保持，科研人員在F,n篩選出Tl的雌蠶與TT，的雄蠶進行后續雜

交，并利用圖2中的引物對F?桑蠶的早期胚胎進行了PCR檢測，結果如圖3所示。

lOOObp-M123456

500bp_

250bp-T或T'基因

lOOObp-

引物Ir基因500b6-Cre基因

250bp-內參基因

圖2PCR檢測中引物位置圖3PCR檢測產物電泳結果

結合以上結果，在1?6號桑蠶的早期胚胎中，會發育為雄性的是,號桑蠶胚胎可能發生停育。

③科研人員認為，F2桑蠶發育為幼蟲后，仍然只有雄蠶可以呈現綠色熒光，你同意嗎?請說明理由。

（3）結合以上桑蠶的分子育種方法，你認為以下說法正確的為

A.B桑蠶的雌蠶幼蟲中存在致死個體

B.F2桑蠶中胚胎致死的個體占雌蠶的1/4

C.F2桑蠶中雄蠶有4種基因型

D.該技術可以實現某基因的定點敲除

【答案】（1）顯微注射

（2）雄蠶1/44、5、63同意，雄蠶中，如TNZ或TT2Z,因不含Cre基因，不會

發生r基因的切除，故含有r基因的雄蠶可以表現出綠色熒光

(3)BCD

【分析】1、題意分析：家蠶為ZW型性別決定，雄蠶出絲率及絲質量較高，經濟價值明顯高于雌蠶，所以

在家蠶養殖中需進行雄蠶選育。限性遺傳技術與性連鎖平衡致死技術是常用的雄蠶選育技術。通過伴性遺

傳的特點，使得后代能夠在幼年就通過性狀區分性別，提高經濟效益；

2、基因工程又叫DNA重組技術，是指按照人們的意愿，進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉基因

等技術，賦予生物以新的遺傳特性，從而創造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。基因工程的

基本操作步驟主要包括四步：（1）目的基因的獲取；（2）基因表達載體的構建，使目的基因與運載體結合;

（3）將目的基因導入受體細胞；（4）目的基因的檢測與表達，檢測目的基因的表達是否符合特定性狀要求。

【詳解】（1）將基因表達載體導入動物受精卵時常采用顯微注射法：

（2）由題意可知，將胚胎發育后期啟動子與Cre酶基因定點整合到W染色體上，構建了基因型為TT且特

異性表達Cre酶的雌蠶品系，該品系可表示為TO,因此與TT雜合雄蠶雜交，子代為TT、TT\TO、TO,

當Fl桑蠶胚胎發育至后期時，丁基因存在于雄蠶中，會表現出綠色熒光的占R桑蠶的1/4；結合以上結果，

在"6號桑蠶的早期胚胎中，會發育為雄性的是4、5、6,3號胚胎缺少T或T，基因，導致3號桑蠶胚胎可

能發生停育；雄蠶中，如TPZZ或TT2Z,因不含Cre基因，不會發生「基因的切除，故含有T，基因的雄

蠶可以表現出綠色熒光，因此F?桑蠶發育為幼蟲后，仍然只有雄蠶可以呈現綠色熒光；

（3）A、由（2）可知，Fi桑蠶的幼蟲中不存在致死個體，A錯誤；

B、Tt的雌蠶與TF的雄蠶進行后續雜交，子代雌果蠅的基因型為TTZW、TT2W、TtZW、T'tZW（致死），

故F2桑蠶中胚胎致死的個體占雌蠶的1/4,B正確：

C、F2桑蠶中雄蠶有4種基因型：TTZZ、TT2Z、TtZZ、T'tZZ,C正確；

D、由題意可知，啟動子與Cre酶基因定點整合到W染色體上就可實現某基因的定點敲除，D正確。

故選BCDo

13.水稻是人類重要的糧食作物之一，種子的胚乳由外向內分別為糊粉層和淀粉胚乳，通常糊粉層為單層

活細胞，主要累積蛋白質、維生素等營養物質；淀粉胚乳為死細胞，主要儲存淀粉。選育糊粉層加厚的品

種可顯著提高水稻的營養。

⑴用誘變劑處理水稻幼苗，結硬后按圖1處理種子。埃文斯藍染色劑無法使活細胞著色。用顯微鏡觀察到

胚乳中未染色細胞層數的即為糊粉層加厚的種子，將其對應的含胚部分用培養基培養，篩選獲

得不同程度的糊粉層加厚突變體⑶、等,這說明基因突變具有的特點。

（5

?切為兩部分

胚

M59M54M62M83M48

5號染色體一II----------1----1-------1

119325

埃文斯施染色植株

，發現注:M59、M54、M62、M83、W18為分子標記；

糊粉層加厚突變數字為巳中突變基因與分子標記發生重組的個體數。

圖1圖2

⑵突變體tai與野生型雜交，繼續自交得到F2種子，觀察到野生型：突變型=3：1,說明該性狀的遺傳遵循

基因定律。利用DNA的高度保守序列作為分子標記對F2植株進行分析后，將突變基因定位于5

號染色體上。根據圖2推測突變基因最可能位于附近，對H標區域進行測序比對，發現了突變

基因。

(3)由tai建立粒定品系t,檢測發現籽粒中總蛋白、維生素等含量均高于野生型，但結實率較低。紫米品系N

具有高產等優良性狀。通過圖3育種方案將糊粉層加厚性狀引入品系N中，培育穩定遺傳的高營養新品種。

X

?與連續回交

階段1

植株1

階段2--------

植株2

|品質檢測

穩定遺傳的

高營養新品種

圖3

①補充完成圖3育種方案

②運用KASP技術對植物進行檢測，在幼苗期提取每株植物的DNA分子進行PCR,加入野生型序列和突變

型序列的相應引物，兩種引物分別攜帶紅色、藍色熒光信號特異性識別位點，完成擴增后檢測產物的熒光

信號(紅色、藍色同時存在時表現為綠色熒光)。圖3育種方案中階段1和階段2均進行KASP檢測，請選

擇其中一個階段，預期檢測結果并從中選出應保留的植株。

③將KASP技術應用于圖3育種過程，優點是,

【答案】(1)增多不定向性

⑵分離M83

儲?系：'X乩系l(tai)

階段1與品系、連續I可交

植，朱I

門交

(3)階段2階段1：檢測結果出現紅色和綠色熒光，保留出現綠色熒光信號的

植，*2

晶質檢測

穩定遺傳的

而營養新品種

圖3

植株。階段2：檢測結果出現紅色、綠色和藍色熒光，保留出現藍色熒光信號的植株在幼苗期即可測

定基因型，準確保留目標植株，加快育種進程

【分析】基因突變:

⑴概念：是指DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變叫基因突變；

⑵特點：

①普遍性：生物界中普遍存在；

②隨機性：生物個體發育的任何時期和任何部位都有可能發生；

③低頻性：突變頻率很低；

④有害性：一般是有害的，少數是有利的；

⑤不定向性：可以產生一個以上的等位基因。

【詳解】（1）由題意可知，通常糊粉層為單層活細胞，選育糊粉層加厚的品種是活細胞且細胞層數增多了，

因此要選擇的糊粉層加厚的種子應為顯微鏡觀察到胚乳中未染色細胞層數增多的種子；將其對應的含胚部

分用培養基培養，篩選獲得不同程度的糊粉層加厚突變體⑸、32等，這說明基因突變具有不定向性的特點；

（2）突變體⑶與野生型雜交，維續自交得到F2種子，觀察到野生型：突變型=3：1,說明該性狀的遺傳遵

循基因分離定律；根據圖2推測突變基因最可能位于發生重組個體數較少的區域附近，即M83附近，對FI

標區域進行測序比對，發現了突變基因；

（3）①要通過圖3的育種方案（雜交育種），首先是選擇親本雜交獲得B,讓Fi代與品系N回交獲得F2,

讓F2代自交得到植株2,對植株2進行品質檢測，最終挑選出穩定遺傳的高營養新品種，育種方案如圖所

示：

品系NX品系t（tai）

4

F.

階段1與品系'連續回交

植株1六

階段2?0支.

植株2

|品質檢測

穩定遺傳的

高營養新品種____________

圖3

②圖3育種方案中階段1和階段2均進行KASP檢測，階段1：檢測結果出現紅色和綠色熒光，保留出現綠

色熒光信號的植株；階段2：檢測結果出現紅色、綠色和藍色熒光，保留出現藍色熒光信號的植株：

③將KASP技術應用于圖3育種過程，優點是在幼苗期即可測定基因型，準確保留目標植株，加快育種進

程。

14.花煙草是一種花色豐京、花期長的園林景觀植物，花冠顏色受葉綠素和花青素共同影響（如下圖）。G

基因使葉綠素在花冠中枳累，g基因則葉綠素無法在花冠中積累。R基因使花青素呈紅色，r基因使花青素

呈紫色。【基因使花青素正常積累，i基因阻止花青素積累。G/g、R/r、I/i基因均獨立遺傳。

注：花青素僅在A區積累

葉綠素可在A區和B區積累

A區花青素含量多時綠色會被覆蓋

（I）研究者獲得4株不同花色的花煙草植株，開展如下雜交實驗。

Fi花色及株數

組別親本組合（A區顏色）日株數

紅色（A區）綠色（B區）白色（A區）

1綠色x白色4502124

2綠色x紅色4545330

3綠色x紫色44262210

①第2組F,綠色與非綠色植株之比接近____，說明兩個親本均有G基因。

②第3組Fi有少量紫花植株出現，受環境因素（酸性）影響，另有一部分紫花變成紅色。根據實驗結果推

測，第3組親本綠色植株和紫色植株的基因型分別為o

（2）為培育花色鮮艷的個體，掩蓋花冠A區的綠色性狀，可轉入花青素合成兩基因進行改良。

①用剪切結果產生兩種不同黏性末端的限制酶，同時處理含有目的基因的DNA和質粒，這種雙酹切的優勢

在于避免，確保目的基因與載體在DNA連接酶的作用下可以正確重組。

②提取轉基因花煙草花冠細胞中的蛋白質，運用技術，以確定目的基因是否正常表達。

（3）種植環境會影響花青素的積累量，積累量少時花冠A區會被綠色掩蓋。某公園需要大面積使用花青素積

累量少的淺紅色花煙草布置景觀，以（1）中4個親本為材料，，爾的解決方案是。

【答案】（1）3：1iiRrGg.lirrgg

（2）目的基因50%反接或質粒自身連接抗原一抗體雜交

（3）方案1：將紅色植株連續自交多代，每一代淘汰花冠B區綠色個體，種植于適合的環境中

方案2：將紫色植株連續自交多代，每一代淘汰花冠A區白色個體，種植于適合的環境中

【分析】分析題文描述可知：G/g、R/r、I/i基因均獨立遺傳，說明它們的遺傳遵循基因的自由組合定律。

【詳解】（1）①已知：G基因使葉綠素在花冠中積累，g基因則葉綠素無法在花冠中積累。R基因使花青素

呈紅色，1?基因使花青素呈紫色。【基因使花青素正常積累，i基因阻止花青素積累，A區花青素含量多時綠

色會被掩蓋。在第2組中，A區綠色與紅色的親本雜交，B中紅色（A區）：綠色（B區）M：3,說明A

區綠色與紅色的親本的基因型分別為iiRRGg、IIRRGg,進而推知綠色與非綠色植株之比接近3：1,說明兩

個親本均有G基因。

②在第3組中，綠色（A區：與紫色（A區：I_rrgg〉的親本雜交，口中紅色（A區：I_R____）：

綠色（B區：ii_rGg）:白色（A區：ii__gg）=2：2：I,據此可推測，第3組親本綠色植株和紫色植株的

基因型分別為iiRrGg、lirrgg。

（2）①限制能能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核甘酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核甘酸

之間的磷酸二幅鍵斷裂。在構建基因表達載體時，用剪切結果產生兩種不同黏性末端的兩種限制能同時處

理含有目的基因的DNA和質粒，其優勢在于：避免目的基因50%反接或質粒自身連接，使目的基因定向連

接到質粒上，確保目的基因與載體在DNA連接酶的作用下可以正確重組。

②提取轉基因花煙草花冠細胞中的蛋白質，以確定目的基因是否正常表達，即檢測目的基因是否翻譯成蛋

白質，可以運用抗原一抗體雜交技術。

（3）由題意可知：種植環境會影響花青素的積累量，積累量少時花冠A區會被綠色掩蓋，而A區為紫色

與紅色的個體可能含有G基因，因此欲培育花青素積累量少的淺紅色花煙草，可以將紅色植株連續自交多

代，每一代淘汰花冠B區綠色個體，種植于適合的環境中；也可以將紫色植株連續自交多代，每一代淘汰

花冠A區白色個體，種植于適合的環境中。

15.野生型棉花種子有短絨毛，經濟價值較高的栽培棉花品種甲的種子有長絨毛。突變體棉花乙種子無絨

毛，可簡化制種過程。為研究棉花種子絨毛性狀的遺傳機制，研究者進行了系列實驗。

⑴研究者用上述棉花品種進行下表所示雜交實驗，雜交結果如下表。

組別雜交組合Fi表型F2表型及分離比

I甲X野生型全為短絨毛短絨毛：長絨毛二3：1

II乙X野生型全為無絨毛無絨毛：短絨毛=3：1

III甲X乙全為無絨毛無絨毛：長絨毛二3：1

①棉花種子絨毛的長、短為一對相對性狀，控制此性狀的基因（A/a）位J-8號染色體。據雜交組合【判斷，

長絨毛性狀受一對?等位基因中的性基因控制c

②據雜交組合II、IH,推測決定種子無絨毛性狀的基因與A/a基因之間可能的位置關系：。

（2）檢測發現，乙中位于8號染色體的A基因上游DNA序列與野生型存在顯著差異。研究者設計特異性引

物并分別對兩種棉花DNA進行PCR擴增，檢測結果如圖1推測種子無絨毛是A基因上游插入了一個約

6.8kb的片段導致，證據是o

標準DNA

片段（kb）野生型乙

圖1

（3）研究者推測插入片段僅通過促進與其在同一條染色體上的基因表達來調控絨毛性狀。請從①?⑥選擇合適

的植物材料與操作，為圖1驗證上述推測提供兩個實驗證據，寫出相應組